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手性拆分剂右旋樟脑磺酸3144-16-9,反渗透膜处理右旋樟脑磺酸

点击次数:3发布时间:2016/7/12 16:32:23

手性拆分剂右旋樟脑磺酸3144-16-9,反渗透膜处理右旋樟脑磺酸

更新日期:2016/10/17 9:11:20

所 在 地:中国大陆

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简单介绍:右旋樟脑磺酸3144-16-9英文名:D(+)-10-Camphorsulfonic acid别名:右旋-7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮-1-甲磺酸;右旋樟脑磺酸;(1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸;D(-)樟脑磺酸;D-樟脑-10-磺酸;D-樟脑磺酸;(+)-樟脑-10-磺酸;(1S)-(+)-樟脑-10-磺酸;D(+)-樟脑-10-磺酸

相关标签:右旋樟脑磺酸 3144-16-9 

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 右旋樟脑磺酸3144-16-9
英文名:D(+)-10-Camphorsulfonic acid
别名:右旋-7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮-1-甲磺酸;右旋樟脑磺酸;(1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸;D(-)樟脑磺酸;D-樟脑-10-磺酸;D-樟脑磺酸;(+)-樟脑-10-磺酸;(1S)-(+)-樟脑-10-磺酸;D(+)-樟脑-10-磺酸;D-(+)樟脑磺酸
分子式:C10H16O4S
分子量:232.30
CAS: 3144-16-9
外观:白色至类白色结晶固体
熔点:193℃-200℃
含量:≥99.00%滴定
比旋度:+21~+23
用途:有机合成中间体,拆分剂。
包装:25KG纸板桶、25KG牛皮纸袋,内加干燥剂。
樟脑磺酸有左旋体、右旋体、外消旋体三种异构体
生产方法:由樟脑与硫酸反应而得。将樟脑、乙酐加入反应锅中搅拌溶解。冷却后滴加硫酸,保持44-45℃反应48小时。然后冷却至6-7℃,结晶,过滤,用少量冰醋酸洗涤结晶,干燥得樟脑磺酸。
相关产品:左旋樟脑磺酸,混旋樟脑混旋,合成樟脑
我司专业生产阿瑞匹坦及中间体,4-苄基-2-羟基吗啉-3-酮,埃索美拉唑钠,埃索美拉唑镁三水合物及中间体,4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐28783-41-7,盐酸头孢替安,琥珀酸美托洛尔,左旋樟脑磺酸,右旋樟脑磺酸,左旋樟脑,双嘧达莫,亚硝基过硫酸钾,比马前列素,米诺地尔,拉坦前列素,2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐CAS:86604-75-3,2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑CAS:37052-78-1,D-(-)-酒石酸二乙酯CAS:13811-71-7,对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯CAS:31618-90-3
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