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重要的事情说三遍,无创产前DNA检测苏博|亲子|就选苏博医学
点击次数:146发布时间:2016/5/27 11:45:33
更新日期:2016/5/27 11:45:33
所 在 地:中国大陆
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无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。 采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。 上,美国已经有此项技术的开展和服务,提供此技术的公司包括Sequenom, Natera和Ariosa[2]等。并且部分地区(州)此检测费用可由商业保险部分覆盖[3],因此颇受孕妇欢迎,特别是高龄孕妇。在欧洲,提供此项服务的至少有LifeCodexx[4],其建立在Sequenom的技术授权基础上。不过由于欧洲在产科技术上和宗教信仰上的相对保守,该技术的开展相对美国落后。 在中国大陆,已有少数具有较强技术实力的公司拥有了此检测能力,并在市场上提供了此项服务。在香港地区,香港中文大学附属医院也向公众提供此项服务。通过与公立医院合作,该项技术在中国已经逐渐铺开,惠及广大孕妇。截至2013年1月1日,国内已完成数万样本量的检测,检出率达99.9%,准确率达99.7%。截止于1月,已完成近8万例样本检测。全国各省、市主要的三甲医院等上百家医院已经开展无创检测项目。虽然无创产前基因检测技术在全国很多医院已经开展了应用,但2014年2月8日国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合发出通知,要求在相关的准入标准、管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用,已经开展的,要立即停止[5]。由于无创产前基因检测采用的是高通量测序技术,因此也在该通知管理范围内,在相关准入标准和管理规范出台前该技术的临床应用受到一定限制。产品其他资料:产品名称:无创产前DNA检测;价格:1;热销区域:全国;主营产品行业:商务服务、医疗服务、医疗保健;企业类型:股份有限公司;
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