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天津赛普瑞实验室用智能溶出度测试仪 双排双杆溶出度实验仪

点击次数:475发布时间:2014/10/25 12:37:45

天津赛普瑞实验室用智能溶出度测试仪 双排双杆溶出度实验仪

更新日期:2021/6/1 16:32:56

所 在 地:中国大陆

产品型号:SPR-DT12A

简单介绍:天津赛普瑞实验室用智能溶出度测试仪 双排双杆溶出度实验仪SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出实验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式,并采用独特的双区设计,可在实验温度相同的情况下,同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速,不同溶出介质体积的药物溶出度实验,提高了仪器使用率。同时,可键切换至全溶出实验模式,进行单批次药物全

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仪器简介
      天津赛普瑞实验室用智能溶出度测试仪 双排双杆溶出度实验仪SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出实验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式,并采用独特的双区设计,可在实验温度相同的情况下,同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速,不同溶出介质体积的药物溶出度实验,提高了仪器使用率。同时,可键切换至全溶出实验模式,进行单批次药物全溶出曲线实验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出实验的单位或实验室。
       天津赛普瑞智能溶出度测试仪 双排双杆溶出度 实验仪该仪器机头可电动升降,采用液晶触摸屏,菜单式操作。本溶出仪具有取样选择、定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接型进、出水口,方便水浴箱的拆卸、清洗。    
技术参数
       SPR-DT12A溶出实验仪的技术指标和安全性能符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下:
· 调速范围:(25~250)转/分
· 转速分辨率:1转/分
· 稳速误差:≤±1%(100~250转/分)
                   ≤±2%(50~100转/分)
                   ≤±4%(25~50转/分)
· 水浴调温范围:(5~45)℃(>室温)
· 温度分辨率:0.1℃
· 控温精度:≤±0.1℃
· 水浴大温差:≤0.3℃
· 取样次数:≤164次
· 小可选取样周期:1分钟
· 大可选取样周期:9999分钟
· 单次实验大可选时长:9999分钟≈166小时≈7天
· 计时精度:24小时误差≤0.18,年误差≤63.1
· 工作环境:环境温度5—37℃,相对湿度≤80%
· 安全性能:符合国家行业标准
· 电源要求:220V 50Hz 10A
· 电加热功率:≤600W
· 外形尺寸:1000×550×800mm(长×宽×高)
· 根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能(机械验证)服务
主要特点

· 电动升降机头,用户可随时暂停升、降过程,使机头悬停于不同高度,自动化程度高。

· 采用电容触摸屏进行仪器控制,触摸屏无需校准,使用简洁方便。

· 水浴箱循环管路采用原装进口快速接头,结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作,并具有防腐蚀能力,同时便于水浴箱的拆卸及清洗。

· 底部排水,易排水。

· 包含审计追踪功能,全程记录溶出实验的各项重要参数及过程。

· 包含权限管理功能,方便不同权限的实验人员进行使用。

· 独特的双区设计,可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验(6杯)。

· 仪器具有超低温报警(<3℃)、超高温报警(>50℃)及过热保护功能。

· 搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造,耐腐蚀性能良好。

·“溶出实验”可分区进行(各6杯)溶出度实验,亦可进行全溶出实验(12杯)。

·“基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。

·“参数设置”可保存10组试验参数,并可在“溶出实验”中的“参数设置”功能进行调用,亦可随时修改实验参数,便于研究性试验。

·“定时关机”功能可在预设时间停止溶出实验。

·“定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热,节省实验时间,提高工作效率。

· 实验界面内,水浴箱显示实时温度,如环境温度发生较大变化时,用户可自行校正。

· 用户上次使用的实验参数自动存储于机内,下次开机无需重复设置。

· 仪器内置时钟,可显示日期及时间,并可自行校正。

· 仪器具有实验参数报告保存功能,可保存近的12次实验参数,方便使用。

· 标配密封杯盖,防止溶出介质蒸发。

· 标配12个185mm高度精品溶出杯,12只搅拌桨及12只转篮(包含转杆)。

· 可选配用打印机,用户可打印多组自选实验参数,并具有近12组实验参数保存功能。

我们的核心优势

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