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仪器简介
天津赛普瑞12杯智能药物溶出度仪溶出度测试仪测定检测仪 SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出实验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，并采用独特的双区设计，可在实验温度相同的情况下，同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速，不同溶出介质体积的药物溶出度实验，有效地提高了仪器使用率。同时，可键切换至全溶出实验模式，进行单批次药物全溶出曲线实验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出实验的单位或实验室。
天津赛普瑞12杯智能药物溶出度仪溶出度测试仪测定检测仪该仪器机头可电动升降，采用液晶触摸屏，菜单式操作。本溶出仪具有取样选择、定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接型进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。
技术参数
天津赛普瑞12杯智能药物溶出度仪溶出度测试仪测定检测仪SPR-DT12A溶出实验仪的技术指标和安全性能完全符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下：
· 调速范围：（25~250）转/分
· 转速分辨率：1转/分
· 稳速误差：≤±1%（100~250转/分）
≤±2%（50~100转/分）
≤±4%（25~50转/分）
· 水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）
· 温度分辨率：0.1℃
· 控温精度：≤±0.1℃
· 水浴大温差：≤0.3℃
· 取样次数：≤164次
· 小可选取样周期：1分钟
· 大可选取样周期：9999分钟
· 单次实验大可选时长：9999分钟≈166小时≈7天
· 计时精度：24小时误差≤0.18，年误差≤63.1
· 工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%
· 安全性能：符合国家行业标准
· 电源要求：220V 50Hz 10A
· 电加热功率：≤600W
· 外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）
· 根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务
主要特点
· 电动升降机头，用户可随时暂停升、降过程，使机头悬停于不同高度，自动化程度高。
· 采用电容触摸屏进行仪器控制，触摸屏无需校准，使用简洁方便。
· 水浴箱循环管路采用原装进口快速接头，结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作，并具有优秀的防腐蚀能力，同时便于水浴箱的拆卸及清洗。
· 底部排水，排水彻底。
· 包含审计追踪功能，全程记录溶出实验的各项重要参数及过程。
· 包含权限管理功能，方便不同权限的实验人员进行使用。
· 独特的双区设计，可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验（6杯）。
· 仪器具有超低温报警（＜3℃）、超高温报警（＞50℃）及过热保护功能。
· 搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造，耐腐蚀性能良好。
·“溶出实验”可分区进行（各6杯）溶出度实验，亦可进行全溶出实验（12杯）。
·“基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。
·“参数设置”可保存10组试验参数，并可在“溶出实验”中的“参数设置”功能进行调用，亦可随时修改实验参数，便于研究性试验。
·“定时关机”功能可在预设时间停止溶出实验。
·“定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热，节省实验时间，提高工作效率。
· 实验界面内，水浴箱显示实时温度，如环境温度发生较大变化时，用户可自行校正。
· 用户上次使用的实验参数自动存储于机内，下次开机无需重复设置。
· 仪器内置时钟，可显示日期及时间，并可自行校正。
· 仪器具有实验参数报告保存功能，可保存近的12次实验参数，方便使用。
· 标配密封杯盖，有效地防止溶出介质蒸发。
· 标配12个185mm高度精品溶出杯，12只搅拌桨及12只转篮（包含转杆）。
· 可选配用打印机，用户可打印多组自选实验参数，并具有近12组实验参数保存功能。
我们的核心优势
