精子分析仪MSQA-900P产品优势:
主要性能
1、显微观察、图像采集及数据分析:可检测精 子密度、活 力并可显示精 子静态分布图、精 子动态轨迹图等,并对精 子各项主要数据进行分析。
2、依照WHO标准采用精 液计数板(厚度10um),检测数据准确。
3、形态学软件:其编制参照WHO第四版新标准,可计算精 子畸形率及进行畸形分类,可检测26项指标。
*4、通过WHO唯 一认可的的美国IVOS-CASA系统的临床相关性验证。
三、主要技术要求
1、图像采集幅数(幅)—4~20
2、每视场的采集分析时间()0-5s
3、检测速度的范围0-180
4、所选视场数(场)1-20
5、每场被测精 子数≤(个)1000个,误差±百分之2
*6、精 子密度检测范围0-300百万/ml(3亿/ml)无须稀释
*7、适用显微镜物镜放大倍数10X.20X.40X.100X
8、精 子检测系统屏幕显示
a、精 子静态分布图;b、精 子动态轨迹图;c、精 液特性数据及各项主要性能分析统计数据、d、显示精 子各种运动速度及活 力分直方图;e、病人姓名等病案管理资料
9、精 子检测系统的打印输出内容
a、精 子各项主要技术数据;b、精 子动态轨迹图;c、分析、判断直方图;d、病人姓名等病案管理资料
10、检测数据 依照WHO标准采用精 液计数板(厚度10um)
11、可检测精 子26项运动指标,并可以跟 踪 精 子进行运动轨迹的描述,彩色运动轨迹(有红、兰两条跟 踪轨迹)
*12、可进行精 子运动叠加图分析
*13、可进行动态学精 子的统计分析及记录统计,动态学参数分析具备a、b、c、d别分析;
*14、可进行形态学精 子的统计分析及记录统计,具备虚拟网格功能,形态学软件的编制参照WHO第四版新标准,可计算精 子畸形率及进行畸形分类。
*15、具备恒温操作系统
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公司目代理销售的品牌:日本拓普康眼科检测设备/德国斯蒂芬呼吸机/美国3M供应室设备/美国伟伦视力筛查仪/日本八光穿刺针/日本光电心电图机/日本捷斯特肺功能仪/日本美能肺功能仪/德国徕卡切片机/飞利浦监护仪/美敦力除颤监护仪/丹麦听力听力检查设备/丹麦麦德森听力检测等设备。
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批准文号:湘械注准20202221734
有效期至:2025-12-02