１、呼吸模式：

Ａ／Ｃ　　辅助控制通气、　ＳＩＭＶ　同步间歇指令通气、　ＰＣＶ　　压力控制通气、

ＰＳＶ　　压力支持通气、　ＳＰＯＮＴ自主呼吸、　　　　　　　　ＭＭＶ　指令每分通气、

ＩＰＰＶ　间歇正压通气、　ＳＩＧＨ　叹息通气（深呼吸）、ＰＥＥＰ　呼气末正压通气、

※ＳＩＭＶ＋ＰＳＶ、　※ＳＩＭＶ＋ＳＰＯＮＴ

２、气路性能：

ａ）气路大安全压力：不大于６ｋＰａ。

ｂ）吸气氧浓度：　２１％～１００％　，连续可调。

３、通气性能：

ａ）呼吸频率：　６～６０　次／分钟，连续可调。

ｂ）吸气时间：　０．２～５ｓ，连续可调。

ｃ）屏气时间：　０～２．５ｓ，连续可调。

由于吸气时间０．２—５ｓ，屏气时间０—２．５ｓ，连续可调，所以，可以通过调节吸气于屏气时间，在允许的频率范围内实现对吸呼比的任意调节。

ｄ）触发压力：　－２ｋＰａ～２ｋＰａ，连续可调。

ｅ）潮气量：　１００～１５００ｍｌ，连续可调。

ｆ）分钟通气量：　不小于１８　Ｌ／ｍｉｎ。

ｇ）ＰＳＶ、ＰＣＶ压力：０～５　ｋＰａ，连续可调。

ｈ）ＰＥＥＰ压力：０～２　ｋＰａ，连续可调。

ｉ）流速：０．０５～２　Ｌ／ｓ，连续可调。

ｊ）ＳＩＭＶ频率：　３～３０　次／分钟，连续可调。

４、报警性能：

ａ）压力上限报警：　２～６ｋＰａ，连续可调，声音及字样显示报警。

ｂ）压力下限报警：　０～２ｋＰａ，连续可调，声音及字样显示报警。

ｃ）通气量上限报警：通气量超过设定值（潮气量设定值×频率设定值）的５０％时，声音及字样显示报警。

ｄ）通气量下限报警：通气量低于设定值（潮气量设定值×频率设定值）的５０％时，声音及字样显示报警。

ｅ）空气不足报警：空气压力低于０．１５ＭＰａ时，声光报警。

ｆ）氧气不足报警：氧气压力低于０．１５ＭＰａ时，声光报警。

ｇ）断电报警：断电立即报警，报警持续时间不小于１２０ｓ。

ｈ）静音：不大于　２ｍｉｎ。

５、监测性能：

ａ）潮气量：　０～２０００ｍｌ。

ｂ）实测总频率、自主频率。

ｃ）吸呼比：（吸气时间＋屏气时间）／呼气时间。

ｄ）峰压：气道及肺泡的高压力。

ｅ）呼末压：气道及肺泡的内压。

ｆ）气道压力曲线：气道的实际压力与时间的曲线。

ｇ）流速曲线：吸气的实际流速与时间的曲线。

６、整机性能：

ａ）电源：交流２２０Ｖ±２２Ｖ　　５０Ｈｚ±１Ｈｚ。

ｂ）主机功率：　６５ＶＡ。

ｃ）电气安全：符合ＧＢ９７０６．１－２００７《医用电气设备　di一部分：安全通用要求》对Ⅰ类Ｂ型设备的相关要求。

ｄ）整机噪音：不大于６５ｄＢ（Ａ）。

ｅ）系统顺应性：不大于４ｍｌ／１００Ｐａ。

７、使用条件：　　　

ａ）环境温度：＋５℃～＋４０℃。

ｂ）相对湿度：３０％～７５％。　　　　

ｃ）大气压：９６～１０４ｋＰａ。　　　　　

ｄ）使用气源：氧气和压缩空气，均为０．２５～０．３ＭＰａ。

※ｅ）配备压缩机；疏水器、细菌过滤盒可以消毒后重复使用；显示屏为１０．４英寸彩色液晶；流量传感器为内置，可以重复使用；波纹管为硅胶材料，可消毒重复使用；呼吸机为气动定容型，有创或无创情况下均可以使用；

８、贮运：

本产品正常贮运的温度范围为－４０℃～＋５５℃，相对湿度范围为１０％　～９３％，大气压力范围为５０ｋＰａ～１０６ｋＰａ，无腐蚀性气体及通风良好的地方，运输过程中应防潮，小心轻放，注意方向标志。

批准文号：国械注准20163541367
有效期至：2026-05-05

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公司目代理销售的品牌：日本拓普康眼科检测设备/德国斯蒂芬呼吸机/美国3M供应室设备/美国伟伦视力筛查仪/日本八光穿刺针/日本光电心电图机/日本捷斯特肺功能仪/日本美能肺功能仪/德国徕卡切片机/飞利浦监护仪/美敦力除颤监护仪/丹麦听力听力检查设备/丹麦麦德森听力检测等设备。

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