增材制造椎间融合器 华翔
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2024/12/23 12:34:03更新时间：2024/12/23 12:34:03
产品摘要：该产品由颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器组成，由符合ＹＹ／Ｔ 1851标准规定的钽金属粉末材料，通过激光选区熔融制造技术制成。产品带有植骨窗，由类骨小梁多孔结构和实体结构组成。产品为灭菌包装，采用辐照灭菌，灭菌有效期5年。
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详细内容
该产品由颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器组成，由符合ＹＹ／Ｔ １８５１标准规定的钽金属粉末材料，通过激光选区熔融制造技术制成。产品带有植骨窗，由类骨小梁多孔结构和实体结构组成。产品为灭菌包装，采用辐照灭菌，灭菌有效期５年。
适用范围／预期用途
该产品与脊柱内固定系统联合使用，适用于椎间融合术。
该产品由颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器组成，由符合ＹＹ／Ｔ １８５１标准规定的钽金属粉末材料，通过激光选区熔融制造技术制成。产品带有植骨窗，由类骨小梁多孔结构和实体结构组成。产品为灭菌包装，采用辐照灭菌，灭菌有效期５年。
该产品由颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器组成，由符合ＹＹ／Ｔ １８５１标准规定的钽金属粉末材料，通过激光选区熔融制造技术制成。产品带有植骨窗，由类骨小梁多孔结构和实体结构组成。产品为灭菌包装，采用辐照灭菌，灭菌有效期５年。
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批准文号：国械注准20233130022
有效期至：2028-01-05
