Biodesign 美国主要的工业及研究用免疫学产品供应商，公司符合ISO 9001，FDA，GMP等多项认证，获得USDA许可，其产品超过4500种，在全球有40多个分销商，为生命科学研究，药物制造，生物技术及诊断产品开发及生产等多个领域提供抗体、抗原、免疫检测全套免疫学产品。

http://www.biodesign.com/

BioLegend 公司位于美国加州，致力于为生物医药研究的各个前沿领域提供高质量的抗体及其它相关试剂。BioLegend聚集了一批来自PharMingen公司的专业人士，建立了一支具有雄厚技术背景的专业队伍，其中该公司的CEO更是为PharMingen公司的创始人。通过其自身的先天优势，以及与世界知名实验室和研究所的良好合作关系，其目标是以*合理的价格为广大客户提供高质量的免疫学和细胞生物学产品。BioLegend公司以其专业技术力量为保证，提供各种质量卓越的产品，并不断地开发新产品，以满足飞速发展的生命科学研究的需要。

http://www.biolegend.com/

【大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒】Bio-Rad 美国伯乐（Bio-Rad）公司始创于20世纪60年代，总部设在美国加州。在公司四十多年的发展中，向全球的生命科学研究和临床诊断领域提供了广泛的研究设备和技术服务。根据产品的不同，公司下设三大部门，它们是生命科学部，临床诊断部和工业材料部，产品种类达6000余种。其主要产品有：主要产品有蛋白组研究产品、层析仪与填料、蛋白质和核酸电泳产品、基因枪与电穿孔仪、定量基因扩增仪、图像分析系统、激光共聚焦扫描显微镜、酶标仪和洗板机系列、食品检测仪器与试剂、糖化血红蛋白检测系列产品、质控系统、毒物检测产品、血液病毒检测产品等。

http://www.bio-rad.com.cn/

BioSource 是一家本部位于美国的全球性专业提供生命科学试剂的著名公司，现在是Invitrogen的一部分。它专著于为功能基因组学研究和药物开发提供"不断探索-不断发现"的生命科学试剂，产品涉及生命科学的多个领域，尤其是细胞信号转导、神经生物学、细胞因子和相关活性蛋白的检测及表达、依托于Luminex技术的高通量检测平台以及包括培养基、血清、添加剂、抗生素等的完整的细胞培养用品。

http://www.invitrogen.com/site/us/en/home/brands/BioSource.html?CID=fl-biosource

BioVision. Inc. 位于美国加州的 Palo Alto，是世界上首屈一指专著于凋亡和细胞信号研究的公司。其产品质优、价廉、包装使用方便。BioVision致力于为研究者们提供、*新的研究工具而不断扩大产品及服务质量。该公司提供用于检测早、中、晚期凋亡的试剂，可以检测凋亡发生的不同区域，包括：线粒体、胞浆、胞膜及胞核。

http://www.biovision.com/

【大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒】Cali-Bio (California-Bioscience) 坐落于美国加州，是世界上规模的重组蛋白生产商。Cali-Bio专注于大肠杆菌、昆虫或哺乳动物细胞表达重组蛋白，为全球多家著名的细胞因子供应商提供产品。

Cali-Bio产品涉及人、小鼠、大鼠、猪及牛等物种的细胞因子、生长因子、趋化因子、蛋白激酶以及病毒抗原等。所有蛋白均经过严格的质量检测，可应用于肿瘤、凋亡、发育、免疫、神经科学、干细胞等研究领域。

http://www.cali-bio.com/

Caltag Laboratories 公司创建于1985年，是美国主要的流式试剂生产商，2005年成为Invitrogen公司旗下的一员。

http://www.invitrogen.com/site/us/en/home.html

Chemicon 公司产品十分丰富，包括各种抗体、重组蛋白与各类检测试剂盒。其中抗体以神经生物学、发育生物学、干细胞研究、细胞生物学等抗体而著名。现为Millipore旗下一员。

http://www.millipore.com/

【大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒】CST (Cell Signaling Technology) 是*知名的和老牌的信号转导公司。

抗体类： 提供超过1300种磷酸化和非磷酸化抗体，具有*多的磷酸化抗体，同时提供sample kit和phosphoPlus Ab kit；

激酶检测试剂盒： 试剂盒组成合理全面，非同位素操作，应用起来简单方便；

激酶类： 多种形式的蛋白激酶，可以用于药物筛选；

药物筛选试剂盒： 高通量、针对激酶的药物筛选。

http://www.cellsignal.com/

Corning 是著名的细胞培养消耗品品牌。主要提供各种生化、细胞培养用耗材、药物筛选与基因研究产品、小型试验仪器等。

http://www.corning.com/lifesciences/asia_pacific/en/index.aspx

Dynal Biotech ASA.，成立于1986年，该公司一直致力于磁性分离技术和HLA相关产品的研究、生产和销售。经过多年发展，其产品线已覆盖了免疫学、分子生物学、微生物学、HLA等生命科学领域。1996年，Dynal Biotech ASA 通过了ISO9001质量体系认证；2002年，两个系列产品取得CE认证；2003年，再次通过ISO9001:2000以及ISO13485质量体系认证。2004年3月，其产品通过了美国FDA认证。【大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒】

Dynal磁珠，商品名为Dynabeads，主要用于各种属细胞分选、核酸分离纯化、蛋白纯化、样品前处理以及微生物致病菌的分离。其特色产品为M280 Streptavidin链霉亲和素磁珠，广泛应用于各类分选。其二抗自制标记磁珠，也深得科研用户的喜爱。体外诊断、制药等工业客户，会经常使用Dynal的表面活化磁珠，客户自己包被各类基团，实现个性化的需求。

Dynal公司的微生物致病菌分离磁珠为各国卫生部门的金标准试剂，如大肠杆菌O157富集磁珠，成为2008年北京奥运会指定检测试剂。

Dynal还有业界*丰富的HLA配型试剂。

2005年2月，Invitrogen公司成功收购Dynal Biotech公司。

http://www.invitrogen.com/site/us/en/home.html

9237378BR MDx, InstallationThe Installation, BR MDx facilitates the quick implementation of the BioRobot MDx into the lab routine by minimizing the instrument start-up phase. It covers the hardware ａnd software installation of the BioRobot MDx instrument ａnd provides the user with an introductory training on operation ａnd user maintenance. The installation includes labor ａnd travel costs. The performance of the installation process is documented on a GMP/GLP-compliant Field Service document.CNY

9237175Guard Fan, Platic XYPCNY

9233209Tubing, 3/2,CNY

9233155Power Cord, EuropeanCNY

9236418Board, CPU, TWICNY

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9236166Safety shield, RapidPlateCNY

9230863Anpressplatte Rose-80CNY

9235538Teaching ToolCNY

9230282Cable, RS323, robot to syringe pump, 225CNY

5050-2002hc2 Software V2 PackageCNY

BS96RNABioSprint 96 to RNA (384) - UDPCNY

9240730Tubing, 1/4" OD, Red, APCNY

9240713Poly Muffler Kit, AP96/196CNY

9240690Bearings, Lead Screws, APCNY

9243654Comprehen Valid., Other Quant. Sys."""The Comprehensive Validation Support plan specific to a laboratory＇s needs will incorporate all of the requirements for the internal validation guidelines from the FBI＇s Quality Assurance Standards (QAS).

The Comprehensive Validation Support service includes all travel ａnd labor charges for up to 20 days by the QIAGEN Validation Team. Typically, one week will be required to extract, quantify, ａnd amplify the validation study samples ａnd may require multiple individuals. Usually, two weeks is required to analyze the data ａnd one week to write the final report. The expected time period to complete the Comprehensive Validation is six weeks. The actual time may vary depending on resource availability, including laboratory time dedicated to validation activities.

Lab Work – The QIAGEN specialist(s) will travel to the laboratory to conduct the on-site validation lab work. The QIAGEN specialist team will perform ａnd complete all extractions, quantifications, amplfications, ａnd capillary electrophoresis. The laboratory is responsible for providing systems/protocols that may be needed (generally laboratory SOPs, ex. interpretation guidelines). Additionally, the laboratory staff may be required to provide additional data needed for interpretation (ex. quantification/amplification/CE results) during the data review phase of the validation. 

Once the final scope of the validation is determined, QIAGEN will provide a quote for all consumables required for the validation.  Non-QIAGEN chemistry ａnd accessories are not included ａnd should  be purchased to cover the validation experimental design including qPCR, STR, NIST standards, required samples types (blood, semen, buccal samples) ａnd required substrates (swabs, materials, etc).   For planning purposes ａnd to ensure a smooth process, the Customer is expected to have all materials on-hand ａnd inventoried one (1) week prior to the validation start date.

Data Analysis – The Comprehensive Validation Support plan encompasses data collection (quants, amps, CE) during the on-site visit. The laboratory may be responsible for sharing (typically electronically via e-mail) any validation data requested after the on-site visit. A QIAGEN specialist will complete all of the data analysis produced from the validation study design. This includes qPCR (quant) ａnd STR (amp) analysis ａnd linkage to starting samples.

Validation data CD/flashdrive – QIAGEN will review the validation data ａnd draft a validation summary document, ensuring compliance with the FBI＇s QAS requirements/standards. QIAGEN will send validation data in an electronic format (email/CD/flashdrive) to the laboratory. The laboratory is responsible for final compilation, any format change preferences, review ａnd signoff of the validation report. The documentation provided by QIAGEN will aide in demonstrating compliance with all accreditation guidelines during laboratory audits. Should a hard copy of the validation study be preferred, the laboratory is required to specify prior to the onset of the validation.

Post-validation QIAGEN-to-Laboratory Transfer – Following completion of the validation ａnd generation of the draft validation summary document, a designated member of the QIAGEN validation team will review the validation with the Lab Manager ａnd the Technical Leader. Following sign off on the validation report, training of the laboratory DNA staff will occur. Refer to the Post-validation Competency Training for additional information. """CNY

6000-5013LumiCheck Plate User PackageCNY

288103bactotype Mycoplasma Mg/Ms PCR Kit (24)CNY

1048147QIAamp Viral RNA Mini Accessory SetCNY

270043cattletype BHV1 gB Ab (5)CNY

1019992Buffer Set (RNeasy 96 BioRobot 9604 KitCNY

273401pigtype Toxoplasma Ab (1)CNY

273505pigtype Trichinella Ab (20)CNY

9019538ZLVBelting, flat cogged, 6T, 2.5mm, CASxCNY

9020591Tray Assembly, DML 3000CNY

9021007Motor, Pipettor X, DCUCNY

9013373Fix kit, liquid handling, BR8000CNY

9013315Motor, handler T/L, BR3000CNY

9013262Cable, 24 V, power to power, 1200 mmCNY

9013249BGR Wash SystemCNY