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依折麦布 163222-33-1

点击次数:0发布时间:2014/4/11 10:18:34

依折麦布 163222-33-1

更新日期:2014/4/11 10:18:34

所 在 地:中国大陆

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简单介绍:依折麦布英文名称 Ezetimibe 中文别名 依替米贝,伊折麦布,依泽替米贝1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺

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 依折麦布

英文名称 Ezetimibe
中文别名 依替米贝,伊折麦布,依泽替米贝

1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺

英文名称:Ezetimibe

1-(4-Fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-propyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one
分子式:C24H21F2NO3
分子量:409.42
CAS
163222-33-1

外观:白色结晶性粉末

含量:98%-102%

总杂:1.0%以下

单杂:0.3%以下
C24H21F2NO3
409.43
用:依泽替米贝用于降胆固醇

依泽替米贝是一类新型的选择性胆固醇吸收抑制剂,通过与小肠刷状缘膜小囊泡上膜蛋白(相对分子质量145X103)结合,抑制小肠对饮食中和经胆汁输送到肠道中的胆固醇的吸收,降低血清和肝脏中的胆固醇含量。与胆酸鳌合剂不同,依泽替米贝不影响胆固醇酯、其他甾类(如牛黄胆酸)、三酰甘油和脂溶性维生素的吸收。其药理作用与乙酰辅酶A-胆固醇乙酰转移酶(ACAT)的抑制及LDL受体(清道夫受体)的表达与否无关。依泽替米贝被吸收后在肝脏中与葡萄糖醛酸结合后经肝肠循环,几乎特异地定位于小肠黏膜细胞。

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  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【未认证】
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  • 企业类型:生产商
  • 注册资金:人民币100万

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