▲本品满足以下标准
2010版药典药物稳定性试验指导原则有关条款制造
▲产品用途
提供个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。
▲长期留样的稳定性试验条件1
温度：25℃±2℃
湿度：RH60±10%
时间：12个月
▲长期留样的稳定性试验条件2
温度：6℃±2℃
时间：12个月
▲加速稳定性试验条件
温度：40℃±2℃
湿度：RH75±5%
时间：6个月
▲强光照射试验条件
光照强度：4500lx±500lx
时间：10天
▲冻融试验条件（特别产品定制，订购时请注明）
高温：40℃恒温48小时
低温：-10℃或-20℃恒温48小时
循环：3次
紫外杀菌系统（特别产品定制，订购时请注明）
▲紫外光类型UVC
灭菌时间客户自设定
紫外线杀菌灯置于箱内顶部中央，可对箱体内部进行消毒，有效灭杀箱体内循环空气的细菌，
有效防止药品试验期间的污染。
▲温湿度控制器
采用进口7寸触摸屏温湿度控制器，操作简便操作界面可自选中文、英文显示箱内温湿度实时曲线显示及600天历史数据查询功能600天历史数据USB导出功能。具有P.I.D自动演算功能，温、湿度控制更为精准、稳定具有基于以太网的远程监控功能，50组程式满足制药企业的试验所需
▲制冷器件
主要零部件均采用进口原件，品质可靠
▲安全装置
内箱温度保护
压缩机过电流保护
压缩机过压力保护
缺水保护
加热器过热保护
故障发生时声光报警