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技术文章
常见实验用溶液的配制方法
一.常用贮液与溶液
1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解
1mol/L精胺(Spermine):溶解
10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将
10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性,
须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于
1mol/L二硫苏糖醇(DTT):在二硫苏糖醇
至微量离心管,加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾(potassium acetate):溶解
1mol/L氯化钾(KCl):溶解
3mol/L乙酸钠(sodium acetate):溶解
0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液(0.5mol/L),混合后形成EDTA的三钠盐。或称取
1mol/L HEPES:将23.8gHEPES溶于约90ml的水中,用NaOH调pH(6.8-8.2),然后用水定容至100ml。
1mol/L HCl:加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
25mg/ml IPGT:溶解250mg的IPGT(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷)于10ml水中,分成小份贮存于
1mol/LMgCl2:溶解
100mmol/L PMSF:溶解174mg的PMSF(苯甲基磺酰氟)于足量的异丙醇中,定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包裹
或贮存于
20mg/ml蛋白酶K(proteinase K):将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中,轻轻摇动,直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于
10mg/mlRnase(无DNase)(DNase-free RNase):溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中(pH 5.0)。溶解后于水浴中煮沸15min,使DNA酶失活。用1mol/L的Tris-HCl调pH至7.5,于
5mol/L氯化钠(NaCl):溶解
10N氢氧化钠(NaOH):溶解
10%SDS(十二烷基硫酸钠):称取100gSDS慢慢转移到约含
2mol/L山梨(糖)醇(Sorbitol):溶解
100%三(TCA):在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水,用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。(稀释液应在临用前配制)
2.5% X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷):溶解25mg的X-gal于1ml的二甲基甲酰胺(DMF),用铝箔包裹装液管,贮存于
100×Denhardt试剂(Denhardt's regent)
成分及终浓度 | 配制100ml溶液各成分的用量 |
2%聚蔗糖(Ficoll,400型) |
|
依照上表称取各组分,溶于水中定容。过滤除菌及杂质,分装成小份于
10×标准DNA连接酶缓冲液(standard DNA ligase buffer)(粘端、平端连接)
成分及终浓度 | 配制10ml溶液各成分的用量 |
0.5mol/L Tris-HCl | 5ml 1mol/L 贮液 |
将配制好的缓冲液分装成小份,贮存于
100 mmol/L dNTP 溶液(dNTP solutions)
可以购买到100mmol/L纯dNTPs贮液,
10mmol/L dNTP混合液
成分及终浓度 | 配制20ul溶液各成分的用量 |
10mmol/L dATP | 2ul 100 mmol/L dATP 贮液 |
20%PEG 8000/
成分及终浓度 | 配制10ml溶液各成分的用量 |
质量浓度为20%聚乙二醇 |
|
加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中,加水至终体积100ml,用磁力搅拌器搅拌溶解。
20×SSC
成分及终浓度 | 配制 |
300mmol/L 柠檬酸三钠(二水) |
|
溶解柠檬酸三钠(二水)和氯化钠于约
DEPC(焦碳酸二乙酯)处理水
加100ul DEPC 于 100ml 水中,使DEPC的体积分数为0.1%。在
甲酰胺(deionized formamide)
直接购买或加Dowex XG8 混合树脂于装有甲酰胺的玻璃烧杯中,用磁力搅拌器轻轻搅拌1h,可去除甲酰胺中的离子。经Whatman 1号滤纸过滤除去树脂后分成小份,充氮气于
磷酸缓冲液(phosphate buffer)
按照下表所给定的体积,混合1 mol/L 的磷酸二氢钠(单碱)和1mol/L 磷酸氢二钠(双碱)贮液,获得所需pH的磷酸缓冲液。配制1 mol/L 的磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)贮液:溶解
1mol/L 磷酸二氢钠(ml) | 1mol/L 磷酸氢二钠(ml) | *终pH值 |
877 | 123 | 6.0 |
TE(用于悬浮和贮存DNA)
成分及终浓度 | 配制100ml溶液各成分的用量 |
10mmol/L Tris-HCl | 1ml 1mol/L Tris-HCl(pH7.4-8.0, |
Tris缓冲液(Tris-HCl buffer)
将
浓盐酸的体积(ml) | pH |
8.6 | 9.0 |
二.电泳缓冲液、染料和凝胶加样液
电泳缓冲液
50×Tris-乙酸(TAE)缓冲液
成分及终浓度 | 配制 |
2mol/L Tris碱 |
|
5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液
成分及终浓度 | 配制 |
445 mmol/L Tris碱 |
|
染料
1%溴酚蓝(bromophenol blue)
加
1%二甲苯青FF(xylene cyanole FF)
溶解
10mg/ml的溴化乙锭(ethidium bromide)
小心称取
凝胶上样液(gel loading solutions)
6×碱性凝胶上样液(室温贮存)
成分及终浓度 | 配制10ml溶液各成分用量 |
0.3 N 氢氧化钠 | 300ul 10N 氢氧化钠 |
6×聚蔗糖凝胶上样液(室温贮存)
成分及终浓度 | 配制10ml溶液各成分用量 |
0.15%溴酚蓝 | 1.5ml 1%溴酚蓝 |
6×溴酚蓝/二甲苯青/聚蔗糖凝胶上样液(室温贮存)
成分及终浓度 | 配制10ml溶液各成分用量 |
0.25%溴酚蓝 | 2.5ml 1%溴酚蓝 |
6×甘油凝胶上样液(
成分及终浓度 | 配制10ml溶液各成分用量 |
0.15%溴酚蓝 | 1.5ml 1%溴酚蓝 |
6×蔗糖凝胶上样液(室温贮存)
成分及终浓度 | 配制10ml溶液各成分用量 |
0.15%溴酚蓝 | 1.5ml 1%溴酚蓝 |
10×十二烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液(室温贮存)
成分及终浓度 | 配制10ml溶液各成分用量 |
0.2%溴酚蓝 | 20mg |
三.常用培养基
LB培养基
将下列组分溶解在
蛋白胨 | |
酵母提取物 | |
氯化钠 | |
如果需要用1N NaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至
SOB培养基
将下列组分溶解在
蛋白胨 | |
酵母提取物 | |
氯化钠 | |
1 mol/L 氯化钾 | 2.5ml |
用水补足体积到
SOC培养基
成分、方法同SOB培养基的配制,只是在培养基冷却到室温后,除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外,再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖(
TB培养基
将下列组分溶解在
蛋白胨 | |
酵母提取物 | |
甘油 | 4ml |
各组分溶解后高压灭菌。冷却到
2×YT培养基
将下列组分溶解在
蛋白胨 | |
酵母提取物 | |
氯化钠 | 4ml |
如果需要用1N NaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至
YPD培养基
将下列组分溶解在
蛋白胨 | |
酵母提取物 | |
葡萄糖 | |
用水补足体积为
四.常用抗生素
氨苄青霉素(ampicillin)(100mg/ml)
溶解
羧苄青霉素(carbenicillin)(50mg/ml)
溶解
甲氧西林(methicillin)(100mg/ml)
溶解
卡那霉素(kanamycin)(10mg/ml)
溶解100mg卡那霉素于足量的水中,*后定容至10ml。分装成小份于
氯霉素(chloramphenicol)(25mg/ml)
溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中,*后定容至10ml。分装成小份于
链霉素(streptomycin)(50mg/ml)
溶解
萘啶酮酸(nalidixic acid)(5mg/ml)
溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中,*后定容至10ml。分装成小份于
四环素(tetracyyline)(10mg/ml)
溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中,或者将无碱的四环素溶于无水乙醇,定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光,于
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