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满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。
满足长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
满足加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
满足强光照射条件光照度：4500+500LX
特点：
●采用进口知名压缩机，确保药品试验长时间连续运行不发生故障，突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
●独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室妄全运行不发生意外。
●独立数据打印系统，能实时将温湿度数据打印出来，便于GMP数据留存于分析。
提供3Q验证和校准服务：
可以为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准、以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
可提供无线通信报警系统
当设备发生异常时，系统及时采集故障信号，通过信息时间发送到指定接受人员的通讯设备，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。
规格参数：
| 型号 | TE-150LE | TE-250 LE | TE-500 LE | TE-1000 LE | TE-2000 LE |
| 控温范围 | 0～65℃ | ||||
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | ||||
| 光照强度/偏差 | 0~6000LX可调 / ≤500LX | ||||
| 调温调湿方式 | 平衡调温方式 | ||||
| 制冷系统 | 进口品牌全封闭压缩机组 | ||||
| 控制器 | 进口品牌高精度智能控制器 | ||||
| 传感器 | Pt100铂电阻 | ||||
| 工作环境温度 | +5～30℃ | ||||
| 电源 | AC220V±10%50HZ | ||||
| 容积 | 150L | 250L | 500L | 1000L | 2000L |
| 内胆尺寸（mm） W*D*H | 550*405*670 | 600*500*830 | 725*600*1100 | 900*700*1600 | 1200*1100*1500 |
| 载物托盘（标配） | 2块 | 3块 | 4块 | 4块 | 4块 |
| 安全装置 | 压缩机过热/超压/过载保护、风机过热/超温保护等 | ||||
