细胞接收后的操作流程与注意事项：
1、如签收时出现培养瓶壁破裂、漏液等情况，请及时做好照片记录并联系我们。
2、拧松瓶盖，细胞瓶竖立培养8h（或到第二天）
3、待细胞沉底后吸除上层液体（含碎片残渣，请小心操作），然后吸取沉底的细胞层（2ml左右）转移到新的培养瓶。
4、加入新鲜的完全培养基（如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%）继续培养。
细胞常规培养传代流程N9；小鼠小胶质细胞生物体（请严格遵照无菌操作）
1、将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀。
2、吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿。
3、分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基，使细胞密度保持5×10（5）/ml左右。
4、注意培养基PH值变化情况和细胞密度，定期半量换液（每周2-3次），待细胞密度大于2×10（6）/ml以后重复1项操作或者冻存。
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