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药品综合稳定性试验箱/药品综合试验箱一、产品用途：
药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。
二、结构特点：
1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；
2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
3、样品架可根据需要调节上下的位置；
4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；
6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
三、运行控制系统：
1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。
2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。
3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。
4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。
5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）
6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。
7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。
8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。
四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）
1、YP-150SD/YP-150SDP
内胆尺寸：500×505×600（mm）
外形尺寸：630×705×1150（mm）
2、YP-250SD/YP-250SDP
内胆尺寸：550×520×900（mm）
外形尺寸：680×720×1540（mm）
五、符合标准 ：
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
六、技术参数：
1. 控温范围: 0~65℃
2. 控温波动: ±0.5℃
3. 控湿范围: 40~95%RH
4. 湿度偏差: ±3%RH
5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式
6. 工作环境温度：+5-30 ℃
7. 电源: AC 220V±10% 50Hz
免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）
北京恒泰丰科试验设备有限公司是一家拥有自主知识产权的高新科技企业，专业致力于气候环境、材料老化与可靠性试验设备的研发、生产和销售。公司位于北京市朝阳区，紧邻CBD和北京经济技术开发区。
公司拥有一支高素质的研发设计、生产加工、产品销售、技术服务队伍。在自动化控制、非标机械设计、材料老化领域积累了丰富的经验，掌握多项核心技术，建立了全面的质量管理体系（通过了英国QA公司ISO9001质量管理体系认证）。在产品中融入了CAD设计﹑微处理程序软件﹑固态电子技术、模糊控制理论、能量调节理论等新技术，保证了设备良好的操作控制性能及可靠性，其技术性能分别满足GB、GJB、IEC、MIL、ASTM、ISO、JISK及相关试验设备的要求。我们以雄厚的科技实力，先进的生产工艺，完备的检测手段，专业生产高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、温度冲击试验箱、盐雾试验箱、氙灯耐气候试验箱、紫外光老化试验箱、臭氧老化试验箱、真空干燥试验箱、电热鼓风干燥箱、高温换气老化试验箱、电池检测试验设备、箱式淋雨试验设备、振动试验机、药品稳定性试验箱、砂尘试验箱、培养试验箱、防锈油脂湿热试验箱以及大型步入式试验室等，是新材料筛选和产品质量控制必备设备。广泛应用于科研机构、高等院校、电工、电子、军工、航空、航天、船舶、邮电通信、汽摩、建材、生物、农业、医疗等企事业单位。公司还可以根据客户需求设计生产非标设备。
公司自成立以来，一直秉承“诚信为本、用户至上，品质为先、服务第一”的经营理念，以“诚信、创新、品质、品牌”为宗旨，在激烈的市场竞争中深受用户的信耐，与中科院、中国计量测试中心、中国计量院、北京大学、清华大学、北京工业大学、四川大学、复旦大学，南京大学，航空航天大学，京东方、比亚迪汽车、大阳摩托、国网电力科学研究院、青岛海尔集团……等客户建立了良好的合作关系，受到客户的好评。
我们将以诚信的沟通、优质的产品、完善的服务用心追求用户的满意，竭诚为用户创造价值。热诚欢迎广大新老客户前来公司洽谈、指导!
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件.
药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。
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