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利巴韦林,供应利巴韦林,利巴韦林生产厂家和价格027-88395717

利巴韦林,供应利巴韦林,利巴韦林生产厂家和价格

  • 价 格: 电议
  • 型号:027-88395717
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:56次
  • 发布日期:2011/12/15(更新日期:2012/1/11)

武汉楷伦化学新材料有限公司销售中心

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【通用名】 利巴韦林   【化学名】 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺   【拼音名】 LIBAWEILIN 【英文名】 RIBAVIRIN 利巴韦林化学结构式【标示】CAS编码:36791-04-5   ATC编码:J05AB04   PubChem:5064   DrugBank:APRD00081   【结构式】见右图   【分子式】 C8H12N4O5  利巴韦林,供应利巴韦林,利巴韦林生产厂家和价格
  • 详细内容
  • 公司简介

【通用名】 利巴韦林   【化学名】 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺   【拼音名】 LIBAWEILIN 【英文名】 RIBAVIRIN  利巴韦林化学结构式利巴韦林,供应利巴韦林,利巴韦林生产厂家和价格
【标示】CAS编码:36791-04-5   ATC编码:J05AB04   PubChem:5064   DrugBank:APRD00081   【结构式】见右图   【分子式】 C8H12N4O5   【分子量】 244.21   【别名】病毒唑(Bingduzuo) 利巴韦林(Ribavirin),三氮唑核苷(Ribavirin),威乐星,Virazde,RBV。

  ①幼儿呼吸道合胞病毒肺炎。②甲型、乙型流感和副流感病毒感染。③流行性出血热。④单纯疱疹。⑤麻疹、腮腺炎、水痘、带状疱疹等。
编辑本段不良反应
  利巴韦林不良反应较少,且多为可逆性。①贫血、白细胞减少。②皮疹、腹泻、胃肠道出血。③血清胆红素升高。
编辑本段注意事项
 利巴韦林最主要的毒性是血溶性贫血,在口服治疗最初1-2周内出现血红蛋白下降,其中约10%的病人可能伴随心肺方面的副作用。治疗前后治疗中应频繁检测血红蛋白,有地中海贫血,镰刀细胞性贫血患者不推荐使用本品。有胰腺炎症状或者明确有胰腺炎患者不可使用本品。已经报道伴随有贫血的患者服用本品可引起致命或非致命的心肌损害,故具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用本品。如使用本品出现任何心脏病恶化症状,应立即停药给予相应治疗。   在本品临床试验中观察到的一般全身不良反应有:疲倦,头痛,虚弱,乏力,胸痛,发热,寒战,流感等症状。神经系统症状:眩晕。消化系体统有食欲减退,胃部不适,恶心呕吐,轻度腹泻,便秘,消化不良等,肌肉骨骼系统症状有肌肉痛,关节痛,神经系统有失眠,情绪化,易激惹,抑郁,注意力障碍,神经质等,呼吸系统症状有呼吸困难,鼻炎等,皮肤附件系统出现脱发,皮疹,瘙痒等。另外还观察到味觉异常,听力异常表现。
编辑本段制剂
  1.片剂:100mg。2.口服液:150mg/5ml、300mg/10ml。3.针剂:100mg/1ml。4.眼药水:8mg/8ml。5.滴鼻液:50mg/10ml。
编辑本段用法用量
1.口服
  成人每次100mg~200mg,老人每次100mg~150mg,每日3次,小儿每日10mg/kg~15mg/kg,分3次服。
2.肌肉注射或静脉滴注
  成人及小儿每日10mg/kg~15mg/kg,老人每日10mg/kg,分2次肌肉注射或静脉滴注。
3.滴眼、滴鼻
  每1h~2h1次,每次1滴~2滴。
4.气雾吸入
  可将本品50mg~100mg的注射剂加入10ml~20ml生理盐水中,超声雾化吸入,每日2次。
编辑本段药物分析
  方法名称: 利巴韦林原料药-利巴韦林-高效液相色谱法   应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定利巴韦林原料药中利巴韦林的含量。   本方法适用于利巴韦林原料药。   方法原理: 供试品经流动相溶液溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长207nm处检测利巴韦林的峰面积,计算出其含量。   试剂: 1. 水   2. 稀硫酸   仪器设备: 1. 仪器   1.1 高效液相色谱仪   1.2 色谱柱   氢型阳离子交换树脂,磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂,理论塔板数按利巴韦林峰计算应不低于3000。   1.3 紫外吸收检测器   2. 色谱条件   2.1 流动相:水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)   2.2 检测波长:207nm   2.3 柱温:室温   试样制备: 1. 稀硫酸   取硫酸57mL,加水稀释至1000mL,即得。   2. 对照品溶液的制备   精密称取利巴韦林对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含50µg的溶液,即为对照品溶液。   5.2 供试品溶液的制备   精密称取供试品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含利巴韦林50µg的溶液,即为供试品溶液。   注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。   操作步骤: 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长207nm处测定利巴韦林(C8H12N4O5)的峰面积,计算出其含量。   参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.260。


创建于2008年6月,位于湖北省武汉市-武汉理工大学科技产业园,地理位置优越,交通便利。是一家专业从事生产和销售化学合成药物活性成分(原料药),合成药物中间体以及特种功能陶瓷涂层的高新技术企业。公司研发机构位于武汉理工大学产业园内,生产车间位于武汉市江夏经济开发区。


公司始终专注于原料药、中间体、高纯试剂和特种功能陶瓷涂层的研究开发、技术支持和工业化生产。经过多年的积累,拥有了大量具备自主知识产权的产品 如:埃索美拉唑钠和埃索美拉唑镁及其中间体和主要杂质;头孢雷特及其中间体;普拉格雷及其中间体,普乐沙福及其中间体;比马前列素及其中间体;特种功能陶瓷涂层产品等,不论在产品性能还是价格上均具有核心的市场竞争优势。


公司拥有完备科学研究中心,拥有“湖北省特殊贡献中青年专家”1名,教授及高级工程师3名,博士生5名,国家发明专利5项,具备极强科研力量。并与武汉理工大学,武汉工程大学,武汉科技大学,华中科技大学长期合作,构建产学研相结合的研发平台。


公司确立了“诚信经营,科技创新,成为全球领导企业的合作伙伴”的企业宗旨,不断创新,以人为本,崇尚团队精神,发挥员工主观能动性,为每个员工提供多元化发展平台。高标准完善原料药中间体的质量管理体系、持续提高管理团队专业素养,积极开拓国际市场,公司 产品远销欧美、日本、东南亚等地,与诸多客户建立了广泛的双赢合作关系。
 

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