药品温湿度试验箱

药品稳定性试验箱
    药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。

1、高湿试验：25℃ ±2.0℃ 90%RH±5%RH 或25℃ ±1.0℃ 75%RH±5%RH  10天
2、加速试验：40℃ ±2.0℃ 75%RH±5%RH 或30℃ ±1.0℃ 60%RH±5%RH  180天
3、长期试验：25℃ ±2.0℃ 60%RH±5%RH                              365天
4、温度试验：40℃  60℃                                            10天

药品稳定性试验箱特点：
1.进口丹佛斯压缩机。 
2.个性化程序设计，最多可编12步程序，可控制温度，湿度，各步工作时间，温度变化曲线，循环次数等相关参数。（LED 显示）
3.全自动除霜不影响箱体内温湿度技术。 
4. 配置可见光源。 
5. 腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。 
6. 轻巧便易之前方加水补给方式，可自动水回收及净水过滤装置。（SUN系列）
7.简便新颖之门把手设计，开启方便及箱门开启时不会产生震动。（SUN系列）
8.采用液晶5.7” LCD 中文文字与数据触摸屏显示交谈方式。 （SUNDI系列）
9.可记忆10组程序 共100段,而各组程序最多可执行999回每段时间最大 99小时59分。（SUN系列）
10.各系统的主要组件配备有安全检知接口装置,当超温、缺水异常故障发生时立即经由LCD文字显示故障状  态及切断电源。（SUN系列）
11.具有时间预约启动功能,可设定XX年XX月XX日XX时XX分。（SUN系列） 
12. 可选择单段控制或者多段程序之多种划面,以增加其操作上之方便性;单段可设定之最大时间为9999小时59分。（SUN系列） 
13. RS-232 ; RS-485 通讯接口装置。（SUN系列）
14.具有可显示温湿度目前设定程序组别曲线图功能。（SUN系列） 
15. 风冷全封闭压缩机制冷，微电脑控制器控制制冷系统的开启、关闭，制冷系统具有延时、过热、过电流、过电压多种保护装置。

药品稳定性试验箱 技术参数：