T2毒素检测试剂盒

T2毒素检测试剂盒
适用
Beacon T2毒素检测试剂盒利用竞争酶联免疫吸附原理定量检测玉米，玉米粉，玉米胚芽粉，玉米麸质粉以及玉米大豆混合物中的T2毒素。

检测原理
Beacon T2毒素检测试剂盒是基于竞争性酶联免疫吸附检测法。用甲醇/水震荡萃取粉碎样品中的T2毒素,过滤萃取物并稀释，然后进行免疫学检测。加T2毒素的酶标记物到测试微孔中，接下来加入标准及样品，T2毒素抗体加入后反应开始，10分钟培养过程中，样品中的T2毒素及T2毒素酶标记物竞争结合连接在微孔上的抗体，10分钟培养后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未的结合酶标记毒素。加入无色的底物溶液，所有结合的酶标记物使底物转化成蓝色物质，培养5分钟，加入反应停止液并且每个微孔中的颜色是可读的，未知浓度样品与标准物的颜色进行比较，就可以得到样品的T2毒素浓度。

灵敏性
Beacon T2 毒素试剂盒适用于谷物及谷物制品中T2毒素的定量分析，检测范围为0.025到0.5mg/kg（ppm）如果样品中的T2毒素含量小于0.025ppm，报告就应该写成＜0.025ppm.T2毒素含量大于0.5ppm,就应该写成＞0.5ppm。对于大于0.5ppm的样品可以用7%的甲醇水稀释并重新作定量分析。

特异性
Beacon T2毒素检测试剂盒所用抗体对于T2毒素及相关化合物具有很强的特异性。以T2毒素为标准相关的交叉反应率在以下表格中。
化合物%交叉反应率
HT-238%
T-2 Triol1.6%
T-2 Tetraol〈0.04%
Verrucarol〈0.04%

试剂及提供材料
原装试剂盒储存于2-8℃，在有效期前时试剂盒可以放心使用。
Ÿ真空包装，包含干燥剂的8×12的微孔板
Ÿ5瓶2ml浓度分别为0，0.025，0.075,0.2 和0.5 mg/kg（ppm）T2毒素标准溶液，（注意：因为谷物样品在萃取过程中1：5稀释，标准品实际上为设定标准浓度的1/5，所以原样品的浓度无需校正）。
Ÿ1瓶8ml的T2毒素酶标记物。
Ÿ1瓶8ml的兔抗T2毒素抗体。
Ÿ1瓶14ml的底物溶液
Ÿ1瓶14ml的停止液（注意：1N 盐酸，小心操作！）
Ÿ操作说明书

注意事项
1．每种试剂最适用于Beacon T2毒素试剂盒。其他生产商的试剂不可替代本试剂盒中的任何试剂，不同批次之间的试剂不可混用。
2．被稀释或污染的试剂及程序中未提及的样品种类都会导致结果失真。
3．不可使用过期试剂。
4．开始实验前试剂须回温到室温（20-28℃）,但避免试剂在室温存放过久（＞24小时）。
5．T2毒素为极毒物质，将所有丢弃的液体倒入盛有家用漂白粉(不低于10%)的塑料容器中，所有的实验器具必须在30%家用漂白粉溶液中浸泡至少1小时，戴上手套穿上防护服以避免皮肤及黏膜与试剂或样品萃取物接触，如果一旦接触，必须立即用大量水冲洗。
6．停止液为1N 盐酸，避免皮肤及黏膜接触，如果有溅出，立即清除并用大量水冲洗。

所需材料（不提供）
1．实验室用蒸馏水或去离子水
2．色谱级甲醇
3．量筒,100ml或更大容量。
4．用于萃取样品及收集萃取液玻璃器皿
5．滤纸，Whatman GF/A及相当者
6．可吸取50ul容量的移液器及一次性吸头
7．可吸取50ul或100ul的八道移液器及一次性吸头
8．吸水纸或相当的吸水材料
9．450nm的酶标仪
10．计时器

萃取溶液准备
1．仔细量取30ml去离子水或蒸馏水，并转移至一个带有盖子的干净容器内。
2．仔细量取70ml甲醇至上述容器内。
3．盖紧盖子，充分混合，以备使用，并防止挥发。

样品的准备
1．粉碎好的样品过20目筛并在取样前充分混合，不立即分析的样品应放在冰箱中储存。
2．称取20g样品，并量取100ml甲醇：水（7：3）溶液，至一有盖容器中。
3．盖好盖剧烈震荡3分钟。
4．静置2-3分钟，使样品沉淀。
5．用Whatman GF/A玻璃纤维滤纸过滤15ml萃取液，收集滤液到一干净容器中。

检测程序（注意标准及样品做平行实验，可以提高检测的准确度及精确度）
1．开始实验前要求试剂及样品萃取液达到室温。
2．取适量的孔条固定在微孔板架上，未使用的孔条，与干燥剂一同放入密封袋中保存。
3．加入50ul的酶标记物到微孔中。
4．加入50ul的样品及标准品到相应的孔中，注意使用一次性吸头防止交叉污染
5．加入50ul抗体溶液到微孔中，轻微震荡微孔板。
6．室温下孵育10分钟。
7．倒掉微孔中溶液，微孔中注满蒸馏水，然后到掉，重复4次，共五次洗板。
8．最后一次清洗完后，倒掉孔中溶液，然后翻转微孔板在吸水纸上拍干。
9．每孔中加入100ul的底物溶液。
10．室温下孵育5分钟。
11．每孔中加入100ul停止液。
12．450nm读吸光度值。

结果判断
1．半定量结果的判定，可根据样品的吸光度值与标准的吸光度值来判定，样品的吸光度值低于某个标准的吸光度值，则说明样品的T2毒素含量大于此标准的浓度，样品的吸光度值高于某个标准的吸光度值，则说明样品的T2毒素含量小于此标准的浓度。
2．定量结果判定，需要以标准的吸光度值为X轴，标准浓度的半对数为Y轴绘制曲线图，将标准点用直线连接，样品的吸光度值也位于这条直线上，在Y轴上即可找到相应样品的浓度，如果样品的吸光度值大于最大标准的吸光度值或小于最小样品的吸光度值，即可说明此样品中T2毒素的含量小于0.025ppm或大于0.5ppm。