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西安出售印度多吉美159 6793 4666销售印度易瑞沙

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  • 价 格: 4500元
  • 型号:
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:66次
  • 发布日期:2014/3/1(更新日期:2014/3/22)

金诚信医药公司

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超低价出售印度多吉美 159 6793 4666任先生qq:154 3849 640【通 用 名】索拉非尼 【英文商品名】Nexavar 【英文通用名】sorafenib 【适 应 症】 索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型) 。此外,目前世界各地还有 近 50 项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。
  • 详细内容
  • 公司简介

 超低价出售印度多吉美 159 6793 4666任先生qq:1543 849 640【通 用 名】索拉非尼 【英文商品名】Nexavar 【英文通用名】sorafenib 【适 应 症】 索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型) 。此外,目前世界各地还有 近 50 项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 【药理及药代动力学】 索拉非尼是一种多激酶抑制剂。 临床前研究显示, 索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和 细胞表面的激酶,包括 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2) 、血管内皮生 长因子受体-3(VEGFR-3) 、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β) 、KIT 和 FLT -3。 由此可见, 索拉非尼具有双重抗肿瘤效应, 一方面, 它可以通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制 VEGFR 和 PDGFR 而阻断 肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长 与口服溶液相比,索拉非尼片的相对生物利用度为 38%~49%;高脂饮食可使索拉非尼生 物利用度降低 29%。索拉非尼达峰时间约为 3 小时,平均消除半衰期约为 25~48 小时,血 浆蛋白结合率为 99.5%。索拉非尼主要通过肝脏代谢酶 CYP3A4 进行氧化代谢,以及通过 UGT1A9 进行葡萄糖苷酸化代谢。 目前已知索拉非尼有 8 种代谢产物, 其中 5 种可在索拉非 尼达到稳态后的患者血浆中检测到。索拉非尼主要以原形物(占总剂量 51%)和代谢物方 式随粪便排泄,有部分葡萄糖苷酸化代谢产物(占总剂量 19%)随尿液排泄。 【注意事项】 建议在索拉非尼治疗头 6 周内每周检测一次血压。 由于索拉非尼可增加患者出血的风险, 因 此,同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向 的患者应慎用索拉非尼。 曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制 (如中性粒细胞减少和血小 板减少) ,所以,即往进行过骨髓抑制治疗(包括放疗和化疗)的患者在应用索拉非尼时应 谨慎。活动性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。 曾经感染过带状疱疹、 单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者, 在进行化疗 后,其感染有可能复发。在服用索拉非尼期间,患者不宜进行肌肉注射,这主要是因为索拉 非尼可能诱发血小板减少,使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。 根据索拉非尼动物实验结果及其作用机制,FDA 将此药列入妊娠期应用危险性分类 D 类, 因此,孕期女性在服用索拉非尼期间应采取避孕措施;若在服药期间怀孕,医生应明确告知 患者此药对胎儿的危害性。在服用索拉非尼期间,最好不要进行哺乳。索拉非尼在儿童患者 中的安全性和有效性尚未得到


 超低价出售印度多吉美 15967934666任先生qq:1543849640【通 用 名】索拉非尼 【英文商品名】Nexavar 【英文通用名】sorafenib 【适 应 症】 索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型) 。此外,目前世界各地还有 近 50 项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 【药理及药代动力学】 索拉非尼是一种多激酶抑制剂。 临床前研究显示, 索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和 细胞表面的激酶,包括 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2) 、血管内皮生 长因子受体-3(VEGFR-3) 、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β) 、KIT 和 FLT -3。 由此可见, 索拉非尼具有双重抗肿瘤效应, 一方面, 它可以通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制 VEGFR 和 PDGFR 而阻断 肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长 与口服溶液相比,索拉非尼片的相对生物利用度为 38%~49%;高脂饮食可使索拉非尼生 物利用度降低 29%。索拉非尼达峰时间约为 3 小时,平均消除半衰期约为 25~48 小时,血 浆蛋白结合率为 99.5%。索拉非尼主要通过肝脏代谢酶 CYP3A4 进行氧化代谢,以及通过 UGT1A9 进行葡萄糖苷酸化代谢。 目前已知索拉非尼有 8 种代谢产物, 其中 5 种可在索拉非 尼达到稳态后的患者血浆中检测到。索拉非尼主要以原形物(占总剂量 51%)和代谢物方 式随粪便排泄,有部分葡萄糖苷酸化代谢产物(占总剂量 19%)随尿液排泄。 【注意事项】 建议在索拉非尼治疗头 6 周内每周检测一次血压。 由于索拉非尼可增加患者出血的风险, 因 此,同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向 的患者应慎用索拉非尼。 曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制 (如中性粒细胞减少和血小 板减少) ,所以,即往进行过骨髓抑制治疗(包括放疗和化疗)的患者在应用索拉非尼时应 谨慎。活动性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。 曾经感染过带状疱疹、 单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者, 在进行化疗 后,其感染有可能复发。在服用索拉非尼期间,患者不宜进行肌肉注射,这主要是因为索拉 非尼可能诱发血小板减少,使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。 根据索拉非尼动物实验结果及其作用机制,FDA 将此药列入妊娠期应用危险性分类 D 类, 因此,孕期女性在服用索拉非尼期间应采取避孕措施;若在服药期间怀孕,医生应明确告知 患者此药对胎儿的危害性。在服用索拉非尼期间,最好不要进行哺乳。索拉非尼在儿童患者 中的安全性和有效性尚未得到

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