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问: 去年底在美国一项关于【印度易瑞沙】国际多中心临床试验（ISEL）的初步分析结果显示：易瑞沙不能延长肺癌患者生存期，但为什么【印度易瑞沙】在中国仍能正式上市？
答：根据阿斯利康方面提供的资料，这项临床试验结果表明的是不能延长总体病人的寿命，但这项试验同时也发现，【印度易瑞沙】对参加试验的东方人种的中位生存期延长了4个月，
在东方人群中的整体生存和缓解率要明显优于西方人种。该结果再次证实了以往的临床研究结果提示【印度易瑞沙】治疗有效率在东方人种的病人中独具优势。在中国进行的临床试验中，
【印度易瑞沙】治疗晚期非小细胞肺癌缓解率（CR+PR）达到26.4%，临床受益率（PR+CR+SD）达到50%以上。这些试验结果为【印度易瑞沙】在中国的上市批准提供了临床支持数据。