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《 易瑞沙 》(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低,但临床大量资料表明:根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙(吉非替尼)治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显,且具有良好的耐受性。
厂家:英国阿斯利康公司(世界500强)
商品名:易瑞沙
通用名:吉非替尼
易瑞沙,吉非替尼片
规格:250mg*10片/盒
贮藏:0℃以下,储存在原包装内(处于室内阴凉处保存即可)
有效期:2年
基本属性
【药品名称】易瑞沙薄膜衣片
通用名:吉非替尼片
【成分】
吉非替尼 Gefitinib
【包装/剂型】
薄膜衣片 0.25g x 10 片
【易瑞沙性状】
吉非替尼的化学名为 :N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。
【贮藏/有效期】
30°C以下保存 有效期24个月
超低价出售印度多吉美 15967934666任先生qq:1543849640【通 用 名】索拉非尼 【英文商品名】Nexavar 【英文通用名】sorafenib 【适 应 症】 索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型) 。此外,目前世界各地还有 近 50 项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 【药理及药代动力学】 索拉非尼是一种多激酶抑制剂。 临床前研究显示, 索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和 细胞表面的激酶,包括 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2) 、血管内皮生 长因子受体-3(VEGFR-3) 、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β) 、KIT 和 FLT -3。 由此可见, 索拉非尼具有双重抗肿瘤效应, 一方面, 它可以通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制 VEGFR 和 PDGFR 而阻断 肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长 与口服溶液相比,索拉非尼片的相对生物利用度为 38%~49%;高脂饮食可使索拉非尼生 物利用度降低 29%。索拉非尼达峰时间约为 3 小时,平均消除半衰期约为 25~48 小时,血 浆蛋白结合率为 99.5%。索拉非尼主要通过肝脏代谢酶 CYP3A4 进行氧化代谢,以及通过 UGT1A9 进行葡萄糖苷酸化代谢。 目前已知索拉非尼有 8 种代谢产物, 其中 5 种可在索拉非 尼达到稳态后的患者血浆中检测到。索拉非尼主要以原形物(占总剂量 51%)和代谢物方 式随粪便排泄,有部分葡萄糖苷酸化代谢产物(占总剂量 19%)随尿液排泄。 【注意事项】 建议在索拉非尼治疗头 6 周内每周检测一次血压。 由于索拉非尼可增加患者出血的风险, 因 此,同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向 的患者应慎用索拉非尼。 曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制 (如中性粒细胞减少和血小 板减少) ,所以,即往进行过骨髓抑制治疗(包括放疗和化疗)的患者在应用索拉非尼时应 谨慎。活动性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。 曾经感染过带状疱疹、 单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者, 在进行化疗 后,其感染有可能复发。在服用索拉非尼期间,患者不宜进行肌肉注射,这主要是因为索拉 非尼可能诱发血小板减少,使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。 根据索拉非尼动物实验结果及其作用机制,FDA 将此药列入妊娠期应用危险性分类 D 类, 因此,孕期女性在服用索拉非尼期间应采取避孕措施;若在服药期间怀孕,医生应明确告知 患者此药对胎儿的危害性。在服用索拉非尼期间,最好不要进行哺乳。索拉非尼在儿童患者 中的安全性和有效性尚未得到
《 易瑞沙 》(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性
7药物特性易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生 吉非替尼结构式长,转移和血管生成,并增加肿瘤细
7药物特性易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生 吉非替尼结构式长,转移和血管生成,并增加肿瘤细
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