泊洛沙姆188

泊洛沙姆188

化学名称:α-氢-ω-羟基聚（氧乙稀）a-聚（氧丙烯）b-聚（氧乙稀）a嵌段共聚物
化学式：H（C2H4O）a（C3H6O）b（C2H4O）aOH
        本品为α-氢-ω-羟基聚（氧乙稀）a-聚（氧丙烯）b-聚（氧乙稀）a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙烯二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元（a）为75～85，氧丙烯单元（b）为25～30，氧乙烯（EO）含量79.9%～83.7%，平均分子量为7680～9510。
性状： 本品为白色至微黄色半透明粉末；未有异臭。本品在水、乙醇中易溶，在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解，在石油醚中几乎不溶。
       泊洛沙姆（Poloxamer）是聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物的非专利名。该类共聚物最早是由美国Wyandotte公司生产。德国BASF公司生产的产品商品名为普流罗尼（Pluronic）。中国药典（2000年版）二部已收载，美国药典于1985年收载。根据聚合物中环氧乙烷和环氧丙烷的配比，泊洛沙姆具有一系列不同分子量和含聚氧丙烯、聚氧乙烯含量的品种。泊洛沙姆188，即普流罗尼F68因其具有较佳的乳化能力和安全性，受到广泛关注。
一、化学结构
      HO-（C2H4O）a-（C3H6O）b-（C2H4O）c-H 其中a=80，b=27，c=80，平均分子量为7680～9510。
二、物理化学性质
1 溶解性   
        在共聚物中，随着聚氧乙烯部分的增加，水溶性逐渐增大。泊洛沙姆188易溶于水、甲苯、95%乙醇，不溶于丙二醇。
2 昙点
        泊洛沙姆水溶液加热时，由于大分子的水合结构被破坏以及形成疏水链构象，发生起浊或起昙现象。氧乙烯部分分子量在70%以上的泊洛沙姆，即使浓度高达10%，在常压下加热至100℃。例如1%的泊洛沙姆的昙点为>100℃。
3 表面活性   
        泊洛沙姆为非离子型高分子表面活性剂，其表面活性亦于结构有关。氧乙烯链段比例越大，HLB值越高；在氧乙烯链段比例相同的情况下，则共聚物分子量越小，HLB值越高。泊洛沙姆188的HLB值为16，有较强的表面活性。
4 凝胶作用
        泊洛沙姆188在浓度在20%～30%时形成凝胶。这种凝胶可以通过加热其溶液然后冷却至室温，或者在5～
10℃冷藏其水溶液然后转移至室温环境下自然形成。循环加热或冷却可使凝胶发生可逆的变化，但不影响凝胶的性质。这种凝胶化作用是泊洛沙姆分子间形成氢键的结果。

        本品为α-氢-ω-羟基聚（氧乙稀）a-聚（氧丙烯）b-聚（氧乙稀）a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙烯二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元（a）为75～85，氧丙烯单元（b）为25～30，氧乙烯（EO）含量79.9%～83.7%，平均分子量为7680～9510。
性状： 本品为白色至微黄色半透明粉末；未有异臭。本品在水、乙醇中易溶，在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解，在石油醚中几乎不溶。
       泊洛沙姆（Poloxamer）是聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物的非专利名。该类共聚物最早是由美国Wyandotte公司生产。德国BASF公司生产的产品商品名为普流罗尼（Pluronic）。中国药典（2000年版）二部已收载，美国药典于1985年收载。根据聚合物中环氧乙烷和环氧丙烷的配比，泊洛沙姆具有一系列不同分子量和含聚氧丙烯、聚氧乙烯含量的品种。泊洛沙姆188，即普流罗尼F68因其具有较佳的乳化能力和安全性，受到广泛关注。
一、化学结构
      HO-（C2H4O）a-（C3H6O）b-（C2H4O）c-H 其中a=80，b=27，c=80，平均分子量为7680～9510。
二、物理化学性质
1 溶解性   
        在共聚物中，随着聚氧乙烯部分的增加，水溶性逐渐增大。泊洛沙姆188易溶于水、甲苯、95%乙醇，不溶于丙二醇。
2 昙点
        泊洛沙姆水溶液加热时，由于大分子的水合结构被破坏以及形成疏水链构象，发生起浊或起昙现象。氧乙烯部分分子量在70%以上的泊洛沙姆，即使浓度高达10%，在常压下加热至100℃。例如1%的泊洛沙姆的昙点为>100℃。
3 表面活性   
        泊洛沙姆为非离子型高分子表面活性剂，其表面活性亦于结构有关。氧乙烯链段比例越大，HLB值越高；在氧乙烯链段比例相同的情况下，则共聚物分子量越小，HLB值越高。泊洛沙姆188的HLB值为16，有较强的表面活性。
4 凝胶作用
        泊洛沙姆188在浓度在20%～30%时形成凝胶。这种凝胶可以通过加热其溶液然后冷却至室温，或者在5～
10℃冷藏其水溶液然后转移至室温环境下自然形成。循环加热或冷却可使凝胶发生可逆的变化，但不影响凝胶的性质。这种凝胶化作用是泊洛沙姆分子间形成氢键的结果。