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符合标准
· 2010药品GMP指南——厂房与设备
· ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法
· GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
· YY0569-2005 生物安全柜
· NSF49-2002 生物安全柜
技术特点
· 长寿命激光光源;
· 高精度光电倍增管检测;
· 可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶;
· 点阵式彩色显示屏,中文菜单化操作;
· 配备专用手持仪,实现控制、显示和采样功能;
· 大容量数据存储,实时保存采样数据;
· 超过设定报警值时声光报警;
· 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据;
· 可实时打印泄漏率等监测数据;
· 通过专用软件,可将采样数据实时导入PC机;
· 故障检测自动保护。
技术指标
主要参数 | 参数范围 |
采样流量 | 28.3L/min 优于±5% |
浓度检测范围 | 0.0001~125μg/L |
检测泄漏率 | 0.0001%~100% |
检测精度 | 0.01%到100%范围内读数值的1% |
检测重复性 | 0.01%到100%范围内读数值的0.5% |
数据存储能力 | 1000组 |
主机尺寸W×D×H | (340×400×170)mm |
整机重量 | 约 8kg |
电源适配器 | 输入:AC100-240V 输出:DC24V 5A |
整机功耗 | <100W |
Airpurson clean room technology是一家国际领先的无尘室设计,生产和安装的高科技企业和服务商。主要致力于制药工业,生命医学,高科技电子行业和高等实验室的无尘和无菌的解决方案提供。专业服务于制药工业无尘车间的设计,制造和安装,已及后续的验证服务。满足FDA,EuGMP,WhoGMP和CGMP等标准。
关于安普生洁净室设备
为了满足新版Gmp的高品质需求和客户需求,Airpurson clean room technology成立了苏州安普生洁净室设备有限公司,专门提供符合CGmp和FDA要求的高品质的局部无菌空气设备和解决方案。苏州安普生洁净室设备有限公司依托于Airpurson雄厚的技术实力和多年来积累的丰富的验证经验,更好的服务于中国消费者。
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