兔子端粒酶(TE)ELISA试剂盒

产品规格：96T 48T

检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）

待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

产品性状：盒装液体

运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。

独具特点：灵敏，准确和一致的性能；用血清、血浆、组织培养上清或裂解产物进行过验证；在半天内可完成的现成、方便的检测。

一、ELISA的样本实验准备

    1.收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。　　

    2.血浆抗凝剂推荐使用EDTA。避免使用溶血，高血脂标本。　　

    3.标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。　　

    4.标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃，-70℃电冰箱内，避免反复冻融，3-6月内检测。

    在收集“兔子端粒酶(TE)ELISA试剂盒”样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，最好-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。

二、问题解析

    设计ELISA复孔检查时，是对同一个样品作两次稀释，再分别加到板上的两个孔，还是只稀释一次，然后吸取两次分别加到两个孔？前者似乎把稀释时的误差也考虑到了，但做出来的结果两个孔相关挺大的。而较常使用的是哪种稀释方法？

    为了减小误差，最好是先稀释再加样。而针对这位客户所遇到的疑问，我公司技术人员是这样解说的：

    1.前者测的是稀释和移液的误差，后者只有移液误差。

    2.一般都是稀释一次，分两孔吧。同浓度的分复孔。

    3.由于是从同一原液稀释，一般不考虑稀释误差(稀释误差是存在的)，都是稀释到想要的倍数直接分孔(而不是一一稀释，这样可以使稀释误差减小)。

    4.复孔是为了排除移液体积，板的影响，以及其他系统误差的，要求复孔的浓度是一致的。稀释后分孔能满足此要求，一一稀释不能。

三、“兔子端粒酶(TE)ELISA试剂盒”评价

    1.灵敏度：①为试剂检出被检物质的最低量的能力；②为试剂对大量样品中阳性检出的能力。

    2. 特异性、精密度、准确度、简便性、安全性。

    3. 经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本，而市场价格比较合理；

    4. 试剂评价：需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
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