胎盘生长因子,人胎盘生长因子ELISA试剂盒

Elisa试剂盒阴性对照及阳性对照解析

Elisa试剂盒阴性对照及阳性对照：阴、阳性对照若有正确的结果，对试剂盒操作的结果可以有粗略的判断。

空白对照：对ELISA试剂来说，空白对照实际上是不加标本不加酶做对照。空白对照主要测系统的吸光率。空白对照在单波长测量时显得尤其重要

我司代理几千种ELISA试剂盒，数万种抗体，并代理世界级产品近万种，涉及分子生物学、分子免疫学、细胞生物学等生命科学研究的各个领域。为了节省您的时间，我们还可以提供代检测服务。

二、人胎盘生长因子ELISA试剂盒注意事项

    1. 由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。

2. 检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。

3. 孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。

4. 要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。

5. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。

五、代测服务

客户以快递形式送标本，上海市内客户代测样本可享我司上门取样服务。

    本公司网站最新公布的试剂盒，可以提供代测服务。

 本公司网站上尚未列出的试剂盒，可以代为研发和测定，费用等相关信息电话咨询。

 人胎盘生长因子ELISA试剂盒实验过程中怎么验证酶标板的可靠性

浙一学院的王同学来电咨询说：做了十多次的Elisa，能够得到线性比较好的标准曲线，但是同样浓度的标准品每次的OD值都不一致，样品就更加惨不忍睹了，除了酶标板之外，其余封闭蛋白，抗体，抗体稀释度，等等条件都已经更换过，但是问题还是没能解决，怀疑是酶标板的问题。求教各位高手，有什么方法可以快速验证酶标板的可靠性。

小编分析：elisa本身灵敏性很高，每次做出来的值不一样很正常，特别是od值比较大的时候更是差别很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%内吧，好的数据是3%内。首先要稳定所有的条件，不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子，如果测定不一样，就是包被问题或者保护剂的问题，但这两个都是各个试剂盒的机密，最好看看文献里别人怎么做的。其次每次实验的标曲上同一浓度样品的OD值不一样是很正常的，这与抗原抗体反应体系、作用时间、显色时间等等一系列的因素有关。鉴定该ELISA体系是否可靠，最关键的指标是加标回收率和稀释线性，如果你怀疑的话可以做一下。一般来说，国外知名厂商的ELISA试剂盒是没有问题的。同时你还要看一下说明书中ELISA试剂盒的灵敏度，如果你的样品浓度低于该检测下限，则无法检测到，这是很正常的现象，并不是非要每个样品都要测出值才可以。我司主营Elisa试剂盒，公司人才济济。海外留学博士为您的实验保驾护航。欢迎来电咨询订购我司试剂盒。