可溶性细胞间粘附分子,人可溶性细胞间粘附分子1ELISA试剂盒

在半对数坐标纸上绘制标准曲线。标准品的浓度为X轴，相应的OD值为Y轴，用四参数或对数-对数法绘制最合适的标准曲线。浓度与OD值成反比关系，随着标准品浓度的增加，黄色强度就减少，即OD值减少样本浓度可直接从标准曲线上读取。如果样本实验前进行了稀释，则试剂盒最后结果应乘以相应的稀释因子标准曲线为逆向S型曲线。

附：采用全自动酶标仪检测，只需检测前设置好酶标仪的相关参数，如坐标参数（线性，半对数）和计算方式参数（三次回归、四参数或双对数曲线方程），即可直接得到结果。

产品名称存放：收到货后贮存于4℃，强烈建议尽快使用配制的试剂1X缓冲液贮存于4℃，将不用的微孔板放回至密封袋内密封起来，贮存于4℃，已稀释的标准品，生物标记物，抗体和HRP贮存于4℃。

判定人可溶性细胞间粘附分子1ELISA试剂盒结果计算

对于新入行不久，对ELISA的结果分析这块不太熟悉。客户的实验是通过人源的蛋白作为抗原，兔源多克隆抗体作为一抗（我们就是为了通过做ELISA来检测其效价），然后通过辣根过氧化物作为二抗及显色组分。实验做完了，但不知道怎么分析结果，例如标准曲线怎么做之类的。另外，还想问一下，有没有实用的软件可用来分析。对于客户的问题回答：

间接ELISA要是试剂盒，会有标准品的，把标准品按一定浓度梯度稀释一块儿做（一般有三个重复），最后酶标仪或分光光度计比色，用软件（oringe）绘制标准曲线，的出公式，按公式将样品带入公式，

用于ELISA结果计算最方便的是logit曲线。曲线的横坐标用标样各浓度（ng/ml 或其他单位）的自然对数表示，纵坐标用各浓度显色值的logit值表示。Logit值的计算方法如下：

                      B/B0         B

    Logit（B/B0）=ln———— =ln————

                     1-B/B0      B0-B

    其中B0是0ng/ml孔的显色值，B是其它浓度的显色值。