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1:能与相应抗原(表位)特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。
2:在人和动物体内,由于抗原或半抗原入侵刺激机体而在细胞中产生的免疫球蛋白。能可逆、非共价、特异地与相应抗原结合,形成抗原-抗体复合体。
3:机体内B细胞在抗原刺激下所产生的具特异性免疫功能的球蛋白。
4:具有抗原结合部位,能与抗原分子上相应表位发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。
关于抗体的技术探讨:
Abcam品牌抗体试剂是我司主营且热销的产品系列之一,昨日下午,我公司ELISA技术对抗体的4个重点问题做出了分析解答,供您参考。
问题一:当选择一个肽用于免疫原,什么是重要的?
答:通常蛋白的C端或N端是蛋白质中暴露机会最高的部分。另外,为了模仿蛋白的行为,合成的肽应该有类似于蛋白质“cut out off”后的结构和电荷。因此:
1. 来源于C端的多肽那么N端应用乙酰化修饰;
2. 来源于N端的多肽那么C端应用酰胺化修饰;
3. 来源于内部序列的多肽则需要肽的两端都修饰。
问题二:什么样的抗原(s)可以用于注射?
答:天然蛋白,重组蛋白,多肽碳水化合物或其他微生物、细菌、病毒提取物可用于免疫接种,需要大小为5-10 kDa的小分子诱导充分的免疫反应,有生物毒害的材料禁止用于免疫接种。提示:
1. 如果抗体作用于变性的靶标蛋白,变性的抗原是首选。
2. 如果使用的抗体的目标蛋白质是天然蛋白,非变性的抗原是首选。
3. 并不是所有anti-peptide抗体都能识别天然蛋白质,因此谨慎选择肽序列是至关重要的。
4. 通过重组蛋白在细菌表达体系诱导所制备的抗体在某些情况下无法识别天然蛋白质。原因可能是在细菌细胞中表达的蛋白质抗原发生错误的折叠。不能保证用于任何的免疫反应中都能得到很好的成功。
问题三:用于免疫接种的抗原需要多少量?
答:这取决于抗原的免疫原性。在标准试验方案中,我们使用:大约500μg肽/动物/15周龄,约400μg蛋白质/动物/15周龄。
如果所选动物抗原和抗体之间的关联性较低,免疫接种时较少量的抗原(少于10μg)也是可以接受的。我们还可以使用自己的免疫方案。特别提醒注意:如果蛋白质需要浓缩,在某些情况下,在浓缩设备中蛋白会部分附着在膜上从而部分蛋白质损失。
问题四:为什么抗原诱导反应只会产生一些IgM抗体?
答:由于缺乏T细胞刺激,高度保守的哺乳动物蛋白质的响应往往很薄弱,主要导致IgM抗体的产生,不过,也有例外。如果是保守的哺乳动物抗原,则使用亲源关系远的物种。
2015年度“脂肪组织分化相关蛋白抗体”同类优惠展示(部分):
一抗 | 二抗 |
促肾上腺皮质激素抗体 | 成骨特异性转录因子抗体 |
F-肌动蛋白抗体 | CREB结合蛋白抗体 |
神经丝蛋白抗体 | CBX5抗体 |
内收蛋白抗体 | 瓜氨酸环肽抗体 |
肾上腺髓质素抗体 | 巨噬细胞炎性蛋白3α抗体 |
腺苷受体A3抗体 | 细胞周期相关激酶抗体 |
alpha-2肾上腺素能受体抗体 | 氨肽酶N抗体 |
芳香烃受体抗体 | 凝血调节蛋白抗体 |
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第一步:选择抗体。
三种二抗抗体:Whole IgG,F(ab&;rsquo;)2片段,Fab片段。
Whole IgG抗体适用于多数情况,是性价比最高的。Whole IgG是完整的抗体分子,有一个Fc部分和两个与抗原结合的Fab部分 (Figure 1, Jackson ImmunoResearch Laboratories Inc网站)。
F(ab&;rsquo;)2片段抗体是胃蛋白酶消化IgG除去Fc部分,剩下靠二硫键连接的结合抗原的两个Fab部分。F(ab&;rsquo;)2片段抗体用在避免抗体与Protain A 或G结合,或者与有Fc受体的活细胞结合。如果一抗是完整的抗体分子,不管二抗是哪种形式都可能结合Fc受体。
Fab片段抗体是用木瓜蛋白酶消化IgG后得到的。这些抗体只含有一个Fab结合位点。它们用来封闭内源性的免疫球蛋白,或者在使用相同物种来源的一抗多标记的实验中封闭暴露的免疫球蛋白。
第二步:一抗的物种来源。
为了正确的选择二抗,必须知道一抗的物种来源。如果一抗是小鼠来源的,就找&;ldquo;anti-mouse&;rdquo;。
第三步:选择二抗的物种来源。
第四步:选择二抗的特异性。
因为不同物种来源的免疫球蛋白含有相似的结构,抗一个物种的抗体可能与其他物种发生交叉反应,除非事先特殊处理过(如标有&;ldquo;min X Hu, Bov&;hellip;Sr Prot&;rdquo; - minimal cross-reactivity to human and bovine serum proteins) ), 经过用圆括号中的物种 (human, bovine) 的血清蛋白的吸附处理来降低交叉反应)。在选择二抗时,只有在来自两个很相近的物种的一抗都存在而需要检测其中一种时,才使用针对其中一种特殊吸附处理过的抗体。这样的抗体可能不能和所有亚型的IgG都很好的反应。比如,在含有内源性免疫球蛋白的大鼠的组织样本中,使用针对大鼠吸附处理过的anti-mouse IgG来检测小鼠的一抗,或者在多标记实验中使用了大鼠的一抗时。当不含有大鼠免疫球蛋白时,最好采用没有针对大鼠IgG处理过的anti-mouse二抗来检测小鼠的一抗。牛血清白蛋白(BSA)和奶粉中可能含有牛IgG。直接针对牛,山羊,马和绵羊的二抗会跟牛IgG反应。因此,使用BSA或者奶粉来封闭或者稀释这些抗体可能导致背景染色明显增加,以及抗体效价的降低。这时,推荐使用5%的二抗来源物种的正常血清来封闭。
Anti-IgG (H+L)这类抗体和IgG分子的重链和轻链[比如Fc和F(ab&;rsquo;)2/Fab部分]都可以反应。也可以和其他的免疫球蛋白家族(比如IgM和IgA)反应,因为所有的免疫球蛋白都有相同的轻链(&;kappa;链或者&;lambda;链)。Anti-IgG (H+L) 比只抗片段的抗体识别更多的抗原表位。
Anti-IgG,Fc fragment specific这类抗体和IgG重链的Fc部分反应。它们通过了ELISA检测,和(或)针对Fab片段吸附的测试。某些情况下,需要额外检测和处理来降低和IgM或IgA的交叉反应,会被描述为&;ldquo;Anti-IgG, Fc&;gamma;fragment specific&;rdquo;。注意:不是所有anti-IgG, Fc抗体和所有亚型的IgG反应能力一致。要找和四种IgG亚类反应能力差不多的anti-mouse IgG, Fc&;gamma;抗体的话,应当选Goat Anti-Mouse IgG (subclasses 1+2a+2b+3), Fc&;gamma;fragment specific (min X Hu,Bov,Rb Sr Prot)。
Anti-IgG,Fc&;gamma; Subclass specific抗体分别和不同的小鼠IgG亚型重链的Fc部分反应。这类抗体经过ELISA和/或针对Fab片段、IgM和其他小鼠IgG亚型的吸附测试。
Anti-IgG,F(ab&;rsquo;)2 fragment specific和IgG的F(ab&;rsquo;)2/Fab部分反应。这类抗体经过了ELISA和/或Fc片段的吸附检测。因为和轻链反应,它们同时也和具有相同轻链的其他种类的免疫球蛋白反应(如IgM和IgA)。
(min X&;hellip;Sr Prot)这类抗体经过了检测,以及针对IgG和圆括号中的物种的血清蛋白的吸附处理。当其他物种免疫球蛋白的出现可能导致交叉反应时,推荐使用这类抗体。但是,当要选择经过针对相近物种吸附处理的抗体时,要特别注意,因为它们能识别的表位数量大大减小了,可能识别单抗的能力很弱。这种情况的例子有Anti-Mouse IgG (min X Rat,&;hellip;.Sr Prot), Anti-Rat IgG (min X Mouse, &;hellip;Sr Prot), 和 Anti-Ramenian Hamster IgG (min X Mouse, Rat, &;hellip;Sr Prot)。
ML (Multiple Labeling多标记实验): 有些抗体标明了ML,来强调它们除了可以用于单标,还可用于多标记实验。
第五步:选择需要的探针。
第六步:选择的抗体的规格、价钱和目录号。
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