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阅包含举行初次会议,现场审阅,发现不符合时开出的不符合陈述,举行未次会议等。
4、编写审阅陈述,报总经理和有关部分,一起选交受审阅区域担任人,需求制定纠正办法并安排施行。
5、质保工程师应做好纠正办法的盯梢查看作业。
六、内部质量审阅纪录
审阅组在审阅进程中应仔细做好纪录。审阅结束后,审阅纪录不符合陈述,审阅陈述,纠正办法方案及其施行状况,盯梢查看记载等,由质保工程师担任保管。
一、意图
对特种设备制造进程构成的记载的填写、承认、搜集、归档、保留、检索、保留期限和处置予以操控,以提供商品符合规则需求和质量系统有用运转的依据。
二、规模
适用于特种设备符合需求和质量处理系统有用运转的记载。
三、责任
1、企管部担任监督处理,查看各部分的质量记载。
2、各部分担任搜集、收拾、保管本部分的质量记载。
3、各部分担任人担任编制同意本部分的质量记载格局。
四、程序
1、质量记载的标识编号
质量记载的标识编号按《文件操控程序》履行。
2、质量记载填写
2.1质量记载填写要及时、实在、内容无缺、笔迹明晰,不得随意涂抹,如因某种原因不能填写的项目,应能阐明理由,并将该项用单杠划去,各有关栏目要有人签名不留空白。
2.2如因笔误或计算过错需求更正,应选用单杠划去,在其上方写上更改后的内容,查验记载应签上更正人的名字。商品合格证填写过错有必要重写。
3、质量记载的保留、维护
3.1各部分应定时搜集各类质量记载,以日期次序收拾装订,存放于通风、枯燥、防火的当地,以防止损坏、蜕变或丢掉。一切的质量记载保持清洗,笔迹明晰。各部分按规则的期限保留记载。
3.2企管部编制《质量记载清单》,将公司一切质量记载汇总,包含称号、编号(版
本)、保留期、运用部分等内容,交处理者代表批阅,并聚集存案记载的初始样本。4.3.3企管部不定时查看各部分质量记载的运用、处理状况。
4、质量记载的借阅和仿制
各部分保管的质量记载应便于检索,需借阅或仿制者要经相应部分担任人同意,并填写《文件借阅、仿制记载》,由记载处理人登记存案。
5、质量记载的毁掉处理
质量记载如超过保留期或别的特殊状况需求毁掉时,由有关部分填写《文件毁掉请求》交企管部审阅履行毁掉。
6、记载格局
6.1各部分的质量记载格局,由各部分安排编制,部分担任人批阅交企管部存案。
6.2各有关部分可依据作业需求提出记载格局规划更改,履行《文件操控程序》有关文件更改的规则。
五、有关文件
《文件操控程序》
六、质量记载
6.1《质量记载清单》QR-4.2-01
6.2《文件借阅、仿制记载》QR-4.1-02
6.3《文件毁掉请求》QR-4.1-03
本章对压力元件商品和转移贮存,包装,防护和交给的质量操控需求作出规则,以保证商品无缺,安全,满意用户需求。
一、责任
商品的转移,贮存,包装,防护由物资部归口处理,技能部分、经营部、质检部、车间部配合,交给由经营部担任。
二、转移
1、原资料半制品和在制品的转移应留意资料的标识,防止混料,留意其表面维护防止粗野装运形成划伤和变形。
2、制品转移应留意维护表面质量,格外要留意划伤和污染,应留意,润滑,防锈,留意包装,制品转移时制止用纲丝绳直接吊装。
三、贮存防护
1、物资部制品库,保管员应做好入库商品检验,清点作业,对不符合需求的商品不得处理入库手续。
2、制品交库后,应运用恰当的贮存办法,提供适合的贮存环境并选用恰当的维护和隔离办法,保证商品在运用和交给前不受损坏。
四、包装
1、合同规则有包装需求的商品由库管员担任联络制造包装。
2、包装部分应保证包装结实、无缺、清洗,应满意安全运输的有关规则。
2《文件操控程序》
七、质量记载
1、《商品需求鉴定表》QR7.2—01
2、《顾客信息台账》QR7.2—02
3、《合同》QR7.2—03
4、《送货单》QR7.2—04
本章对压力元件商品运用的原资料,外协,外购的收购、查验,保管与发放,资料代用,资料标识及移植和责任人员责任作出规则,确保压力元件商品所用资料准确无误,具有可追溯性。
一、责任
资料质量操控体系由物资处理部归口处理,技能部和质检部合作,并对该体系各有关环节作业担任,资料质量实施资料责任人担任制,并承受质保工程师的监督查看。资料质量操控程序按“资料质量操控程序图”履行。
二、资料收购
1、物资部依据用户提出的商品资料和辅料需求,经资料责任人审阅的资料收购说明书和出产部供给的出产作业方案,编制原资料收购方案。
2、物资部应会同质保工程师、资料责任人、质检部对供货厂家质量确保能
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