羊小反刍兽疫抗体(PPR)ELISA试剂盒说明书

羊小反刍兽疫抗体(PPR)ELISA试剂盒
洗涤方法：
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

操作注意事项：

　　1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

　　2.试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

　　3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

　　4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。

　　5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

　　6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

　　7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

　　8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

　　9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

　　
羊小反刍兽疫抗体(PPR)ELISA试剂盒
ELISA试剂盒常见问题解析：

1.加样量不一致？

解决方法：样品稀释应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。

2.样品数量多少不一，加样时间有长有短？

解决方法：重复某一样品时，加样时间尽可能与第一次接近。

3.保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致？

解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性。


羊小反刍兽疫抗体(PPR)ELISA试剂盒产品优势：
1.一性强。抗原与抗体的免疫反应是一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.



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