产品名称：实时荧光定量PCR仪
英文名称：Real-time qPCR Detecting System
生产商：西安天隆科技有限公司
一、TL988型实时定量PCR基因扩增荧光检测仪的特点介绍：
1、TL988型实时定量PCR基因扩增荧光检测仪，集PCR扩增、荧光检测及定量分析三位于一体，实时动态地监测每个试管内荧光量的变化过程，通过软件对实验数据自动进行分析，绘制实时分析曲线，计算CT值，给出标本起始模板的核酸浓度值，并对实验过程的每一步都可实时显示、打印。
2、一体机设计，PCR扩增反应和荧光激发检测一次完成，检测周期大大缩短，且避免了基因扩增到荧光检测使用不同仪器必须转移待测样本而引起污染。完成一个标准两步PCR扩增反应和定量荧光检测只需45～70分钟（因试剂而异）。而定性PCR须3～4小时，酶免终点定量须6～8小时，荧光终点定量须2～3小时。
3、应用专利技术实现快速高效均衡扩增检测。由光开关、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益O/E装置组成的MOMENS有机整体，在以16位MCU为核心的电控装置管理下，能在毫秒级时间内完成对全部标本快速均衡扫描检测，避免了机械扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差，实现高通量实时荧光激发和定量检测。
4、采用先进膜加热及半导体热泵制冷技术保证了升降温的快速准确稳定。半导体热电模块技术已经成为当今世界PCR仪的发展主流。加有热盖设计保证了无矿物油操作，避免了人为原因造成的污染。
5、采用日本原产光电倍增管和美国原产滤光片，保证检测的高灵敏度和高精确度。激发光源采用长寿命LED，终身免维护。
6、良好的线性范围达100～1010，灵敏度最小分辨率为1拷贝，重复性CV≤1％。样本载台参照0.2ml薄壁PCR离心管设计，通用性好。
7、友好简体中文Windows操作界面更符合国人操作，多个标准参数填空式输入和参数输入提示保证了参数输入的有效性。每个程序段数多达9个；每个程序的步骤多达9个；每个程序的循环数多达99个，温度、循环等多个参数的多种修正、调节方式，可完全满足临床即科研上试验的要求。强大的软件数据管理系统提供完整的病历档案、集成化的网络服务、图表显示、自动试剂及结果跟踪。软件在线升级。
8、国人设计，关键部件全部采用优质进口原料，性能达到进口原装水平。国产仪器的价格，进口仪器的性能。
二、TL988型实时定量PCR基因扩增荧光检测仪主要参数
标本数量：48/36x0.2ml
试 剂：FAM, FITC, SYBR等染料，开放式 TaqMan 探针实时荧光PCR定量试剂
标本载体：0.2 ml 薄壁PCR离心管
标本 量： 10-100ul
建议质控：四个标准品（弱阳性、强阳性、阴性、定量标准品QS）
样品浓度线性范围：101～1010 DNA copies/ml
重复性：CV≤2.1％
指标：荧光激发波长： 470nm
荧光发射波长： 530nm，640nm，710nm
加热方式：先进膜加热
制冷方式：半导体热泵制冷
控温 范 围： 4.0℃-99.0℃
热盖 温 度： 100℃～120℃
升温 速 度：≥4℃/sec
降温 速 度：≥4℃/sec
温度均匀性：≤0.3℃
温度精确度：≤0.3℃
软件：温 阶：1～9
循 环： 1～99
保温时间： 1～9999秒
文 件： 1～9个连接
主机操作系统： Windows 2000/XP/NT 真正实现网络在线升级
系统接口： RS-232C串行接口，双向
产品外形尺寸： 500mm × 400mm × 350mm
产品 重 量： 15kg
使用环境：温度5～40℃
相对湿度：30%-70%
使用电源： AC220±22V，50±1Hz
功 耗： <1100VA
西安天隆科技有限公司是一家国家定点的生化仪器及治疗仪器研制生产；医疗器械及体外诊断试剂经营销售的专业化高科技公司，隶属于国家级高新技术产业开发区。公司把“以市场为中心，加强管理，培养仁能勤人才，引进高精尖科技，使每一个用户多一份满意”作为自己的企业理念和发展战略。
天隆公司始终把跟踪国内外先进技术放在首位，特别注重技术创新和人才战略。公司领导和科技人员先后参加了美国医院临床化学学术年会（AACC）、杜塞尔多夫世界最大规模医疗器械博览会（MEDICA）以及在德国召开的德中医学学术国际会议。同时与西门子公司、西安交通大学、第四军医大学、中山医科大学、中国科学院等建立了广泛的协作，以引进先进的技术、仪器及管理经验。 经过员工多年的不懈努力，天隆公司成功开发了用于肝炎、性病、结核、爱滋病等传染病检测诊断的基因核酸检测及免疫荧光、酶联免疫等系列检测设备。
作为医疗仪器的一大门类，天隆公司还开发成功了先进的电脑控制激光治疗机、微波治疗仪、光谱治疗仪、阴道镜、肝病治疗仪等物理治疗系列产品。在正规化及市场化建设中，天隆公司获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）核发的医疗器械生产及经营许可证（陕药管械生产许（2002）第3171号、陕药管械经营许20010073号），同时通过了SFDA的质量体系认证，多个产品获得了SFDA核发的产品注册证，成为一、二、三类医疗器械的合法生产者和经营者。
为方便用户，公司创立了完善的售前售后服务体系，并在全国设立了分布合理的多个办事处。销售品种越来越多，市场占有率逐年提高，并在多次招标中中标，在行业中有良好的口碑。 在SARS流行期间，天隆公司利用其综合实力，急国家所急，承担了国家科技攻关项目“公共场所特定病毒（如SARS）快速采样及定量分析评估系统”（项目编号：KS200303）的研究，并获得了资助。
西安天隆科技有限公司愿与各界携手，为提高我国人民的整体素质，为我国医疗事业的健康发展而不懈努力，天隆公司全体员工并以此感到自豪。
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