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大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒操作步骤
一、准备工作
1. 准备好所需的试剂和器材,包括大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒、酶标板、酶标仪、吸管、移液器等。
2. 确保试剂盒在有效期内,并按照说明书上的要求进行储存和使用。
3. 准备好实验所需的样品,例如大鼠血清或组织液。
二、操作步骤
1. 样品处理:根据需要处理的样品类型,按照说明书上的要求进行样品处理,例如稀释、离心等。
2. 加样:将处理好的样品加入酶标板中,每孔加入100μL。
3. 孵育:将酶标板在室温下孵育一定时间,通常为1-2小时。
4. 洗涤:洗涤酶标板,以去除未结合的蛋白质和其他杂质。
5. 加入酶标物:加入酶标物到每个孔中,并孵育一定时间。
6. 洗涤:再次洗涤酶标板。
7. 显色:加入显色剂到每个孔中,并在室温下孵育一定时间。
8. 终止反应:加入终止液,停止显色反应。
9. 测定:使用酶标仪测定每个孔的吸光度值。
10. 计算:根据说明书上的公式计算大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度。
三、注意事项
1. 在操作过程中,要注意保持清洁,避免污染。
2. 加样时要确保每个孔的体积相同,避免误差。
3. 孵育时间和温度要严格按照说明书上的要求进行控制。
4. 洗涤时要彻底,以去除未结合的蛋白质和其他杂质。
5. 使用酶标仪时要按照说明书上的操作步骤进行,确保结果的准确性。
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