供应进口USP药典标准品

美国药典(usp)特点包括以下几个方面：

　　1.公开标准和保密标准;2.美国药典中的标准是药品质量的最低要求，在有效期内必须完全符合;3.收录品种的滞后性;4.技术分析方法相对保守，可操作性和成本是一个考量;5.美国药典中标准品种收录与药品的上市流通紧密相关;6.质量标准的高低是和本国经济发展能力相符的。
USP美国药典标准品实验方法1：1．1 药敏片的制备：一般情况下，可以从厂家获取。如无法获取，可以自行制备。首先，新华号定性滤纸，用内径为6mm的打孔器制备好纸片，按每包100片包装好，高压灭菌，烘干备用。然后，将待检药物用蒸馏水按实际用量的10倍稀释，充分溶解后，取1mL加到100片灭菌好的纸片上，放入4℃冰箱，待其充分吸收后（一般要4－8小时），平铺于平皿上，在37℃温箱中充分烘干（2－803小时），干燥后立即封装于灭菌的小瓶内，密闭保存。
USP美国药典标准品品牌涉及领域：【生物分子】 抗生素/抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药物结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇激素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素
【蛋白质/抗原/多肽】 免疫球蛋白 封闭肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 细菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 细胞质蛋白 总蛋白 膜蛋白 核蛋白 细胞裂解和提取物 线粒体蛋白 细胞裂解 组织提取 重组细胞因子 其它
【常用生化试剂】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物学缓冲液 蛋白生化缓冲液 去垢剂 染色试剂 溶剂 酸碱 化学试剂 其它生化试剂
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂 PCR对照 特异性PCR试剂盒 PCR克隆试剂盒 RNA 载体及构建 PCR克隆载体 M13克隆载体 细菌克隆载体 文库及构建 cDNA文库 基因组文库 噬菌体展示文库
【酶】限制性内切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 连接酶
【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因 RNA cDNA合成 cDNA相关试剂
【核酸/蛋白合成】Oligo纯化 核酸合成柱 核酸合成试剂
【克隆与表达】克隆基因 克隆试剂盒 克隆筛选
【表达分析】 Northern印迹分析 分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】 PAGE凝胶制备 蛋白电泳试剂 预制蛋白凝胶
【核酸纯化】 DNA凝胶纯化 DNA提取纯化 PCR产物纯化
【RNAi技术】 siRNA 反义寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文库
【蛋白检测】 Western印迹 报告基因检测 蛋白检测试剂盒
【实验动物】 转基因动物 小鼠 大鼠 模式动物
【临床检测试剂】 生化检测 遗传学检测 血液检测
【相关检验试剂】 食品安全检测 药品安全检测
【蛋白纯化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白稳定
【细胞培养】 血清 血清替代物 细胞培养基 细胞 细胞株 感受态细胞 新鲜细胞分离
【干细胞】 干细胞/祖细胞 原代细胞 干细胞培养基
【蛋白修饰】 蛋白标记 载体蛋白结合 其它
【细胞生物学检测】 细胞凋亡 细胞分离 细胞增殖
【药物筛选】 荧光素细胞活力/增殖/毒性检测
【免疫检测】 放射性免疫检测 化学发光免疫检测
USP美国药典标准品使用方法2：1．2 培养基的制备：用托盘天平称取营养琼脂4克，加入洁净的容器内，再用量筒加入200mL蒸馏水，121℃，灭菌20分钟。灭菌后，冷却至50－60℃，在超净台内，迅速将培养基倒入灭菌的培养皿内，每个平皿15mL左右，轻摇平皿，使培养基分布均匀。待其冷却凝固后，即可使用，或放入803℃冰箱备用。
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