MCP-1/CCL2/MCAF,猴子单核细胞趋化蛋白1ELISA试剂盒

价格： 2500元
型号：
生产地：美洲
访问：55次
发布日期：2015/6/27(更新日期：2015/6/27)

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中文名称：猴子单核细胞趋化蛋白1ELISA试剂盒
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详细内容
公司简介

一、参数规格
【产品名称】：猴子单核细胞趋化蛋白1ELISA试剂盒
【供货期】：1-3天(现货供应)
【产品用途】：被测样品定性定量分析
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】：2-8℃
【产品性状】：液体盒装
【产品价格】：(含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【销售优势】：价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
二、实验前的准备
1.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
2.实验时，要使底物避光保存。
3.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
5.要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。
6.要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
三、猴子单核细胞趋化蛋白1ELISA试剂盒检测中常见问题解析：
　　问：试验步骤中说要用500rpm，我的摇床达不到。这个速度是正确的吗？
　　答：500rpm使用的是0.12英寸的震荡轨道。如果你的震荡器用更大的震荡轨道，500rpm的确是过快了。在这种情况下，你应根据R&DSystems的建议重新调整震荡速度。你可拿一个多余的96孔微孔板，加入洗液，洗液的量与实验时孔中的溶液量一致；封板后，调整震荡器的速度，直到液体在孔的上部剧烈旋转但不溅到封膜上或产生泡沫为止。
　　问：我有太大变异系数（CV）的问题，是怎么回事？
　　答：最大但不是唯一的两个原因，可能是移液误差和清洗方式。你可参照我们的《如何成功地操作ELISA指导》，
　　问：QuantikineELISA试剂为什么需要做稀释？
　　答：主要有两个原因：一，在绝大多数的样本中细胞因子的含量非常高，如不经稀释，读数将高于标准曲线；二，也是最普遍的原因我们建议做稀释，是将样本中的干扰或基质效应稀释掉。
四、猴子单核细胞趋化蛋白1ELISA试剂盒实验过程中怎么验证酶标板的可靠性
浙一学院的王同学来电咨询说：做了十多次的Elisa，能够得到线性比较好的标准曲线，但是同样浓度的标准品每次的OD值都不一致，样品就更加惨不忍睹了，除了酶标板之外，其余封闭蛋白，抗体，抗体稀释度，等等条件都已经更换过，但是问题还是没能解决，怀疑是酶标板的问题。求教各位高手，有什么方法可以快速验证酶标板的可靠性。
小编分析：elisa本身灵敏性很高，每次做出来的值不一样很正常，特别是od值比较大的时候更是差别很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%内吧，好的数据是3%内。首先要稳定所有的条件，不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子，如果测定不一样，就是包被问题或者保护剂的问题，但这两个都是各个试剂盒的机密，最好看看文献里别人怎么做的。其次每次实验的标曲上同一浓度样品的OD值不一样是很正常的，这与抗原抗体反应体系、作用时间、显色时间等等一系列的因素有关。鉴定该ELISA体系是否可靠，最关键的指标是加标回收率和稀释线性，如果你怀疑的话可以做一下。一般来说，国外知名厂商的ELISA试剂盒是没有问题的。同时你还要看一下说明书中ELISA试剂盒的灵敏度，如果你的样品浓度低于该检测下限，则无法检测到，这是很正常的现象，并不是非要每个样品都要测出值才可以。我司主营Elisa试剂盒，公司人才济济。海外留学博士为您的实验保驾护航。欢迎来电咨询订购我司试剂盒。
五、代测服务
客户以快递形式送标本，上海市内客户代测样本可享我司上门取样服务。
本公司网站最新公布的试剂盒，可以提供代测服务。
本公司网站上尚未列出的试剂盒，可以代为研发和测定，费用等相关信息电话咨询。

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