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药品强光稳定性试验箱用途概述:
我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统,还是在材料或药物原料方面的气候(温度、湿度、光)试验箱,蓝豹公司将为您提供全面的、稳定可靠的、满足您需要的系统。 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案 |
药品强光稳定性试验箱产品特点: 1、采用微电脑控制温度、湿度,控制稳定、准确、可靠。 满足标准:2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。 药品强光稳定性试验箱稳定性试验条件: 在ICH指南中,在功能性、性能、和文件方面,GMP和FDA 定义了要求。欧洲、日本和美国同 意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性 的推荐,最终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。 药品强光稳定性试验箱长期留样的稳定性试验的储藏条件: 温度:+30℃±2℃ 湿度:60±5%RH 时间:12个月 药品强光稳定性试验箱加速稳定性试验的储藏条件:温度:+40℃±2℃ 湿度:75±5%RH 时间:6个月 药品强光稳定性试验箱强光照射条件:光照度:4500±500LX ※以上相关数据仅供参考。 药品强光稳定性试验箱特殊技术措施: 1. 制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。 2. 调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。 3. 安全保护:独立限温报警系统。 数据处理:适时数据打印记录系统。 |
药品强光稳定性试验箱技术参数:
名称 | 药品强光稳定性试验箱 | |
型号 | LHH-250GP | |
控温范围 | 无光照0~65℃ 有光照10~65℃ | |
控温波动 | ±0.5℃ | |
温度均匀性 | ±2℃ | |
光照强度 | 0~6000LX可调 | |
照度误差 | ≤±500LX | |
定时范围 | 1~99小时 | |
调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | |
制冷系统 | 制冷方式 | 二套独立控制压缩机自动轮流切换 |
制冷机 | 全封闭压缩机(法国原装“泰康”) | |
冷却器 | 散热片式冷却器 | |
控制器 | 微机控制 | |
风机 | 轴流风机 | |
工作环境温度 | +5-35℃ | |
电源 | AC 220V±10% 50HZ | |
容积 | 250升 | |
内胆尺寸 | 580×510×830 | |
载物托盘(标配) | 4块 | |
价格 | 24500元 | |
安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 | |
备注 | LHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪。 |
相关词:药品稳定性试验箱;进口稳定性试验箱;德国稳定性试验箱
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