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最优惠的红归饿死肿瘤疗法、上海铂康红归饿死肿瘤疗法

最优惠的红归饿死肿瘤疗法、上海铂康红归饿死肿瘤疗法

  • 价 格: 590元
  • 型号:
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:76次
  • 发布日期:2015/9/3(更新日期:2015/9/3)

上海铂康生物科技有限公司

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吴玉波教授,哈尔滨医科大学肿瘤药物研究所所长,我国临床药学第一人,哈医大血管抑制剂发明人,国家新药专利发明奖项、科研成果技术奖{含分子中药技术成果}项,全球首个多靶点“饿”死肿瘤细胞药物发明人。中国药学会优秀药师,国家知识产权局、会国妇联、中国发明协会援权中国“首届新世纪巾帼发明家”称号。中国中央电视台科技人物栏目对吴玉波卓有成就的抑制肿瘤血管科研事迹进行过专题报道。荣誉的背后是辛勤的汗水,吴教
  • 详细内容
  • 公司简介
   上海铂康生物科技有限公司(以下简称:上海铂康),成立于2007-01-04,是中国较早的红归胶囊公司。上海铂康生物科技有限公司总部位于上海市上海市,在上海市上海市分别设立了子公司,现有员工,其中专业红归胶囊人员近。
   公司拥有多条现代化生产线,常年生产加工红归胶囊、红归等产品。公司严遵“诚信、品质、服务”的企业宗旨,贯彻“质量第一、服务至上”的经营理念,奋力开拓市场,现已与全国多家服装厂家、面料经销商、外贸公司等建立了稳定和谐的合作关系。产品详情:多靶点分子技术催生世界首个高效饿死癌细胞药物 1971年佛克曼提出饿死癌细胞理论,当年,获诺贝尔医学提名。据时代报记载30年来,全球有200多家实验室从事了这一药物的开发。其中包括美国贝尔、德国海文斯基、日本jinno、法国哈勃等享有极高的声誉实实验室。成果层出不穷,1985年美国辉瑞宣布第1个肿瘤血管生长因子bfGF成功分离;1988年第二个肿瘤血管因子VEGF纯化成功;截至2006年,制药巨头瑞士罗氏宣布1个“饿死癌细胞”药物问世。西药的多靶点作用瓶颈,严重影响了该类药物的开发进程。现已证实,肿瘤血管非常复杂,由多个因子参与其中。根据化学标准设计的西药,只能针对单个因子起作用,对于切断肿瘤血管远远不够,已经不适应抗肿瘤需求。针对多个因子的多靶点抗肿瘤血管药物开发才是有效途径。1996年,我国哈尔滨医科大学肿瘤研究所吴玉波教授发表在美国权威医学杂志≤EIsevier≥论文≤多靶点分子中药的应用≥,引起世界瞩目。被认为是佛克曼之后该领域最重要的成果之一。本世纪初,我国卫生部部长陈竺院士主张并首创分子中药技术,被人认为是中药发展过程中最重要的事件之一。在此契机下,吴玉波团队充分运用该分子中药技术,依据多成份多靶点作用机制理论,成功探索出世界上首个多靶点饿死癌细胞药物的开发路径。哈医大“中国陈竺组”以最名贵的野生冬虫夏草配合天然红参作为饿死癌细胞新药“哈医大血管抑制剂”的产品组方基础,在纳米提取技术与分子构筑技术的助力下打造抑制肿瘤生长新药。在药理学药效学分析实验中,我国权威机构证实了“哈医大血管抑制剂”多成份多靶点多途径切断肿瘤血管、“饿”死肿瘤细胞的“路线图”:哈医大血管抑制剂}国际公认的血管抑制─人参皂甙Rg3、Rh3、Rh2,作用于肿瘤血管内皮因子VEGF,直接摧毁肿瘤血管。陈竺复方黄黛片被国际上承认后,哈医大血管抑制剂成为我国现代分子中药的一张新名片。
   上海铂康的宗旨是“质量第一,服务至上”。我们严密的产品质量管理体系保证了红归、红归胶囊等产品质量的高品质和稳定性。我们拥有设备一流的实验室和一支具有丰富经验的专业技术团队。在未来,我们来将继续努力,合作共赢、共创美好明天!更多详情请访问:ka188
上海铂康生物科技有限公司立足以抗肿瘤康复事业的服务、与哈医大血管科研所、上海中医药大学等机构合作研发抑制肿瘤的产品由本公司负责招商、网络等媒体宣传、健康教育讲座{邀请肿瘤专家}为广大肿瘤患者提供肿瘤康复知识的普及。 “红归胶囊是一种高效治疗癌肿的现代分子中药。它采用分子生物学手段,得以成功实现多成分、多靶点、多途径切断肿瘤血管、饿死癌细胞。在分子中药技术的应用下,红归胶囊各种有效成分不但能够充分发挥,而且协同作用增加疗效,堪称中药西制典范之作。红归胶囊适用于常见癌肿肺癌、淋巴瘤、肝癌、肠癌,乳腺癌等,抗癌总有效率达90.5%。”
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