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上海政泓严格按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱产品特点:
采用平衡调湿调温方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、湿度传感器、触摸屏程序控制器(1-99段)、有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。
1.可自动切换工作,保持设备在高湿状态下长时间连续运行。
2.高精度专用温湿度数显表,确保温湿度精准,并配有独立限温保护系统。
3.温湿度控制的数据处理,适时有纸记录仪记录数据打印
药品稳定性试验箱技术参数:
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1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH |
上海政泓药品稳定性试验箱售后服务宗旨:
●向用户提供持续、高效、快捷的服务,构建优质服务品牌;
●建立完善的服务网络,向用户提供专业化、标准化、多元化,产品化服务;
●以用户为中心,以用户满意度作为衡量一切工作的标准;
●终身提供维修及维护服务,终身负责零配件的及时供应;
●终身免费提供技术咨询及技术支持服务;
上海政泓实业有限公司具有完善的售后服务保障体系,覆盖国内各市县区的售后服务网络,产品使用期间凡发生质量问题,只需拨打上海政泓售后服务热线,后续的故障确认,技术指导,上门服务,定期回访都有我上海政泓售后服务体系完成。
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