上海胰岛素elisa试剂盒价格 原装正品胰岛素elisa试剂盒生产厂家

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大鼠胰岛素(Insulin)elisa试剂盒使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胰岛素(Insulin)含量或者表达。
大鼠胰岛素(Insulin)elisa试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰岛素(Insulin)水平。用纯化的大鼠胰岛素(Insulin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素(Insulin)，再与HRP标记的胰岛素(Insulin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后
加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素(Insulin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胰岛素(Insulin)浓度。
大鼠胰岛素(Insulin)elisa试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5） 。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
大鼠胰岛素(Insulin)elisa试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
20mU/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
10mU/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
5mU/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
2.5mU/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
1.25mU/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠胰岛素(Insulin)elisa试剂盒保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
上海双赢生物科技有限公司elisa检测试剂盒试剂盒优点多多，更加方便我们的科研学者进行科学实验，是科研实验的最佳伙伴。
 （1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
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  （4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
  （5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
  （6）、节省实验经费
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床      
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
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