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高回收率(75%-105%),多种样品的低成本提取方法;高重复性;检测过程只需要不到1.5小时;五合一处理方法更省时、经济、环保。
产品概述
氨基糖苷类检测试剂盒酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有氨基糖苷类检测试剂盒(SEM)的抗体已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同SEM-HRP共同被添加到板孔中。如果样品中含有SEM,会竞争SEM抗体,抑制SEM-HRP与板上包被的抗体结合。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中SEM的浓度成反比。
试剂盒组成
已包被的酶标板(可拆式) 12×8 孔
标准液(0,0.025,0.1,0.4,1.6,6.4ppb) 6×2.0mL
回收用10ppb(Spiking)——可选 1×0.8ml
HRP酶标抗原(HRP-Conjugated) 1×6mL
10×样品提取液(Sample Extraction Buffer) 1×25mL
20×浓缩洗液(Wash Solution) 1×30mL
终止液(Stop Buffer) 1×20mL
TMB底物(TMB Substrate) 1×10mL
50mM 2-硝基苯甲醛(2-Nitrobenzaldehyde) 1×1.8mL
本试剂盒应当在2-8℃的温度下储存,有效期为一年。如果超过3个月不使用试剂盒,
请将SEM-HRP酶标抗原放置-20℃或者冰冻保存。
检测试剂盒以外需要提供的设备或材料
1) 酶标仪(450 nm)
2) 恒温培养箱
3) 匀浆器
4) 蒸干器
5) 漩涡振荡器
6) 移液枪(50,100mL,1mL各一支)
7) 多道移液器(50-300mL)
8) 乙酸乙酯
9) 0.1M K2HPO4
10) 正己烷
注意事项
实验前请阅读以下文字,以保证获得最佳实验效果。
1) 标准品中含有氨基糖苷类检测试剂盒,请小心使用。
2) 不要使用过期的试剂盒。
3) 不同批次的试剂盒不要混用,抗体和微孔板具有盒与批次的特异性。
4) 尽量保持室温20-25℃,避免在通风口操作防止温度过低,过热和/或者蒸发。同样的,不要在阳光直射下实验,防止过热及蒸发。在孵育期间,如果工作台温度过低,应该铺垫若干纸巾或者其他物料。
5) 水质量很重要,确保使用蒸馏或者去离子水。
6) 加入样品或者试剂到空的微孔板时,吸嘴靠于微孔接近底部,并保持接触。
7) 孵育时间的计算越规范越好,保持添加标准品的一致性,先添加标准品后添加样品。
8) 从低浓度到高浓度地添加标准品,降低影响标准品曲线质量的风险。
9) 将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中,冷藏保存。
样品的准备【氨基糖苷类检测试剂盒】
确保样品的正确保存,一般来说,样品在2-4只能保存1-2天,如果要保存更长时间,就要保存在-20冷冻保存,在用之前需要将冷冻的样品在室温下或冰箱内解冻。
1×样品提取液
按1:9的比例配制样品提取浓缩液和双蒸馏水。
1)饲料(用于检测添加到饲料中的鱼粉、虾粉或动物组织的SEM)
(1) 取0.5g匀质样品,加入0.5mL1×样品提取液,3.5mL蒸馏水,0.5mL 1M HCl和20 µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,涡旋振荡1min;
(2) 50°C恒温培养3小时,在培养期间,每1h振荡5秒;
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH,6 mL 乙酸乙酯,最大转速涡旋震荡1min;
(4) 室温下4000g离心10分钟;
(5) 取3mL乙酸乙酯上清液(含0.25g初始样品)到另一试管(避免触及下层水相!如果
移取液中含有水相,再次4000g离心5分钟,取上层有机相),在60-70 °C减压蒸馏或60-70°C氮气吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的样品;
(7) 加入1mL1×样品提取液,最大转速涡旋振荡2分钟;
(8) 室温下4000g离心10分钟;
(9) 每孔取100 µL下清液,进行样品测试。
稀释倍数:4.0
2)鱼/虾/肉(牛肉/鸡肉/猪肉):可用于五合一前处理方法
(1) 称取1g匀浆样品加入0.5mL1×样品提取液,3.5mL蒸馏水,0.5mL 1M HCl和20µL50 mM 2-硝基苯甲醛,涡旋震荡30秒;
(2) 50°C恒温培养3h,培养期间,每1h振荡5秒;(说明书后的**标记方法可供选择)
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH, 6 mL 乙酸乙酯,涡旋震荡振荡30s;
(4) 室温下(20-25℃)4000g离心10分钟;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始样品)到另一试管(避免触及下层水相!如果移取液中含有水相,再次4000g离心5分钟,取上层有机相),如果出现乳化现象,上清液不足3mL,请85℃水浴3分钟。在60 -70°C减压蒸馏或60-70°C氮气吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的样品;(注:肝脏组织富含脂肪、色素等,为防止乳化现象,建议选用4mL正己烷溶解,涡旋震荡30秒后,再进行下一步操作)
(7) 加入1mL1×样品提取液,剧烈振荡1分钟;
(8) 室温下4000g离心10分钟;
(9) 每孔取100 µL下清液,进行样品测试。
注意:为了避免过高的背景值,建议用空白样品做平行,从取3ml乙酸乙酯上清旋转蒸发开始。
稀释倍数:2.0
3)鸡蛋【氨基糖苷类检测试剂盒】
(1) 称取1g鸡蛋样品加入0.5mL1×样品提取液,3.5mL蒸馏水,0.5mL 1M HCL和20µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,剧烈振荡30秒;
(2) 50°C恒温培养3小时,在培养期间,每1h振荡5秒;(说明书后的**标记方法可供选择)
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH, 6 mL 乙酸乙酯,涡旋震荡振荡30s;
(4) 室温下4000g离心10分钟;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始样品) 到另一试管(避免触及下层水相!如果移取液中含有水相,再次4000g离心5分钟,取上层有机相),在60-70℃减压蒸馏或60-70℃氮气吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的样品;
(7) 加入1mL1×样品抽提工作液体,剧烈振荡2分钟;
(8) 室温下4000g离心10分钟;
(9) 每孔取100µL下清液,进行样品测试。
稀释倍数:2.0
注意:为了避免过高的背景值,建议用空白样品做平行,从取3ml乙酸乙酯上清旋转蒸发开始。
4)蜂蜜
(1) 称取1g蜂蜜加入0.5mL1×样品提取液,3.5mL双蒸水,0.5mL 1M HCL和20µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,剧烈振荡1分钟;
(2) 50°C恒温培养3小时;(说明书后的**标记方法可供选择)
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH , 6 mL 乙酸乙酯,最大转速振荡1min;
(4) 室温下4000g离心10分钟;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始样品) 到另一试管(避免触及下层水相!如果移取液中含有水相,再次4000g离心5分钟,取上层有机相),在60 -70°C减压蒸馏或60-70°C氮气吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的样品;
(7) 加入1mL1×样品提取液,剧烈振荡2分钟;
(8) 室温下4000g离心10分钟;
(9) 每孔取100 µL下清液,进行样品测试。
稀释倍数:2.0
5)牛奶
(1) 对于含脂牛奶,取待测牛奶样品3ml室温4000g,5min。除去上层脂肪层。(对于脱脂奶粉,次步略)
(2) 取1ml样品,加入0.5mL1×样品提取液,3.5mL双蒸水,0.5mL 1M HCL和40µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,剧烈振荡1分钟;
(3) 50°C恒温培养3小时;(说明书后的**标记方法可供选择)
(4) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH,6 mL 乙酸乙酯,最大转速振荡1min;室温下4000g离心10分钟;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始样品) 到另一试管(避免触及下层水相!如果移取液中含有水相,再次4000g离心5分钟,取上层有机相),在60 -70°C减压蒸馏或60-70°C氮气吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的样品;
(7) 加入1mL1×样品提取液,剧烈振荡2分钟;
(8) 室温下4000g离心10分钟;
(9) 每孔取100 µL下清液,进行样品测试。
稀释倍数:2.0
6)血清【氨基糖苷类检测试剂盒】
(1) 称取1g血清加入0.5mL1×样品提取液,3.5mL双蒸水,0.5mL 1M HCL和20µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,剧烈振荡1分钟;
(2) 50°C恒温培养3小时;(说明书后的**标记方法可供选择)
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH , 6 mL 乙酸乙酯,最大转速振荡1min;
(4) 室温下4000g离心10分钟;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始样品) 到另一试管(避免触及下层水相!如果移
取液中含有水相,再次4000g离心5分钟,取上层有机相),在60 -70°C减压蒸馏或60-70°C氮气吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的样品;
(7) 加入1mL1×样品提取液,剧烈
(8) 振荡2分钟;
(9) 室温下4000g离心10分钟;
(10) 每孔取100 µL下清液,进行样品测试。
稀释倍数:2.0
7)尿样
(1) 取3ml尿样,4000g离心5min。
(2) 离心后称取1ml,加入0.5mL1×样品提取液,3.5mL双蒸水,0.5mL 1M HCL和40µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,剧烈振荡1分钟;
(3) 50°C恒温培养3小时;(说明书后的**标记方法可供选择)
(4) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH , 6 mL 乙酸乙酯,最大转速振荡1min;
(5) 室温下4000g离心10分钟;
(6) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始样品) 到另一试管(避免触及下层水相!如果移取液中含有水相,再次4000g离心5分钟,取上层有机相),在60 -70°C减压蒸馏或60-70°C氮气吹干;
(7) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的样品;
(8) 加入1mL1×样品提取液,剧烈振荡2分钟;
(9) 室温下4000g离心10分钟;
(10) 每孔取100 µL下清液,进行样品测试。
稀释倍数:2.0
检测步骤
试剂的准备
注意:试剂在使用之前要在室温下解冻1-2小时,确定在使用前阅读过注意事项。准备适量的检测用试剂,所有的试剂摇匀后使用。准备足够所有小管所需的用量,不能将试剂倒回原来的瓶子中,处理试剂时建议用废弃的瓶子以降低污染的风险。
1x洗液的制备
1体积的20x洗液同19体积的蒸馏水混合
检测
\以下为计算份量的表格,用户可根据自己的需要来确定需要配置多少试剂。
试剂 | 每个反应需要的体积 | 24次反应的体积 |
SEM-HRP | 50 mL | 1.2mL |
1×洗液 | 1mL | 24 mL |
终止液 | 100 mL | 2.4 mL |
底物 | 100 mL | 2.4 mL |
底物 | 100 mL | 2.4 mL |
(1) 加入100mL的标准品于所设定的孔中;
(2) 加入100mL的样品于所设定的孔中
(3) 在每孔中加入50mL 1×SEM-HRP,轻敲微孔板边缘混匀1分钟;
(4) 室温(22.5±2.5)°C避光孵育30分钟;
(5) 洗板3次,每次应该加入250mL 1×洗液,最后一次使板尽量甩干并在吸水纸上吸干;
(6) 每孔加入100mL的TMB底物;
(7) 在室温(22.5±2.5)°C避光孵育20分钟后,每孔加入100mL的终止液终止反应;
(8) 在450nm或450/650nm下读OD值 (读数前,用吸水纸将板底部的指痕和水分擦去,避免影响读数)。
10.结果计算【氨基糖苷类检测试剂盒】
(1) 分别计算标准、质控和样品的平均吸光度值和相对吸光度值。
相对吸光度值 (%) = (标准或样品吸光度值/零标准吸光度值) ´ 100
(2) 以相对吸光度值为纵坐标,标准浓度为横坐标建立标准曲线。
(3) 从标准曲线上读取质控和样品的浓度值。
(4) 样品检测下限计算方法如下:
样品检测下限 = (0.025ng/g) ´ (稀释倍数)
样品定量下限 = (0.1ng/g) ´ (稀释倍数)
例如,肉类样品的稀释倍数是2.0,那么肉类样品的检测下限是0.05ppb,定量检测下限是0.2ppb。
9019340 LED, blue (470), RG6 CNY
9019236 Bearing, PyroQ24 CNY
9020462 PMT, GSC CNY 【氨基糖苷类检测试剂盒】
1026901 MagAttract Suspension G (13/15),KG 13 ml volume of suspension G CNY
9233576 Label, Biorobot3000 CNY
9019229 Memory Card, PyroQ24 CNY
9019215 Cog belt kit - Robot, PyroQ96MD CNY
9019214 PCB - Shutter, PyroQ96MD CNY
9019208 Cable - Y robot, PyroQ96MD CNY
1066850 AIV-H7 RT-PCR REAGENT LE CNY
9232904 YZ-CPU Board CNY
1061082 CT PCR REAGENT I CNY
1061107 PG AIV-H9 RT-PCR Assay (48) Z CNY
1061112 HIV-1 RT-PCR REAGENT I CNY
1061114 AIV-H7 RT-PCR REAGENT CNY
9016652 Vacuum Trap Bottle 4l, UTP CNY
9016420 Tubing Sys., Bottle, BR8 RD UTP CNY
9016271 Maintenance Kit, BR MDx v2 CNY
9016268 Upgrade Kit, DISU, BR8000 CNY 【氨基糖苷类检测试剂盒】
9016237 Bag for Waste Container CNY
9016122 Maintenance Kit, RoboVac, BR8000 I,SBS CNY
9019176 Window, PyroQ96MD CNY
9011840 Set, Tubing, PeristalticPump, In/Out, P3 CNY
9019137 Reagent chamber lid, PyroQ96ID CNY
9019120 PCB 5 - Connection, PyroQ96ID CNY
9019111 PCB - Interconnection, PyroQ96ID CNY
9019084 PyroMark Q96 ID Software (5) For use with PyroMark Q96 ID instrument.Software for setting up a run and analyzing mutations and sequence identification. CNY
9019063 PyroMark Q24 MDx Software For methylation and mutation analysis using Pyrosequencing technology in 24 well CE-marked. CNY
9019020 Coupling, Z axis, EZ1xl CNY
9019019 Coil, EZ1xl CNY
9019005 Door lock assembly, EZ1xl CNY
9022710 Enclosure, Silver, DML3000 CNY
9016069 Maintenance Kit, RoboVac, BR8000 II CNY
QY-x1169 人乳腺癌高转移细胞MDA-MB-435
QY-x1170 人乳腺癌细胞MDA-MB-435S
QY-x1171 人乳腺癌细胞MDA-MB-436
QY-x1172 人乳腺导管癌细胞MDA-MB-453
QY-x1173 人乳腺细胞HBL-100
QY-x1174 人乳腺癌细胞BCaP-37
QY-x1175 人乳腺癌细胞LCC1
QY-x1176 人乳腺癌细胞MX-1
QY-x1177 人乳腺管癌细胞T47D
QY-x1178 人乳腺癌细胞SK-BR-3 【氨基糖苷类检测试剂盒】
QY-x1179 人乳腺癌细胞4T1
QY-x1180 人乳腺癌细胞HCC1937
QY-x1181 人乳腺导管癌细胞HCC38
QY-x1182 人乳腺癌细胞Hs-578T
QY-x1183 人乳腺癌Tamoxifen耐药株LCC2
QY-x1184 人乳腺癌抗雌激素耐药株LCC9
QY-x1185 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株MCF/Adr
QY-x1186 人乳腺癌细胞BT-549
QY-x1187 人乳腺导管瘤细胞BT-474
QY-x1188 人乳腺癌细胞MB-271
QY-x1189 人乳腺癌细胞ER-30
QY-x1190 人乳腺癌细胞M453
QY-x1191 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞CCD-1095Sk
QY-x1192 人乳腺细胞HBL-100
QY-x1193 人乳腺导管瘤细胞UACC812
QY-x1194 人乳腺癌细胞系1590 【氨基糖苷类检测试剂盒】
QY-x1195 人卵巢癌细胞A2780
QY-x1196 人卵巢癌细胞Sw626
QY-x1197 人卵巢癌顺铂耐药株COC1/CDDP
QY-x1198 人卵巢癌紫杉醇耐药株A2780/Taxol
QY-x1199 人卵巢癌细胞系Anglne
QY-x1200 人卵巢癌细胞OVCaR-3
QY-x1201 人卵巢癌细胞Caov-3
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