单组分TMB过氧化物酶底物液

“一步”标记------------仅用2小时-------------国际一流技术 FASTLINK酶标记试剂盒 产品特点：戊二醛法标记繁琐，标记产物不均一，标记率低，反应条件不易控制，聚合体较多易产生空间位阻从而导致抗原抗体失活，造成大量的抗原抗体浪费。过碘酸钠法（或高碘酸钠法）同样是操作繁琐，条件较为强烈，易导致抗原抗体失活，标记率低，多聚体较多，且本底高。本酶标记试剂盒采用独特的偶联剂，可以用来标记抗原或抗体，标记方法简便快速，抗原抗体用量少，标记周期短，标记全过程仅需2个小时；标记产物均一，多聚体少，从而最大程度保持抗原抗体的活性；标记完后无需透析即时使用，标记率高，可大于95%；本底低；试剂内含有辣根过氧化物酶和抗原抗体的稳定剂，标记同时并对抗原、抗体及酶进行稳定化处理。适用范围：适用于辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）、β半乳糖苷酶以及亲和素的标记包装规格：5mg ×10 168元 5mg ×20 258元 5mg ×50 568元试剂组成： REAGENT Ⅰ 抗原、抗体、HRP等标记酶的缓冲溶液 REAGENT Ⅱ 偶联剂溶媒 REAGENT Ⅲ 偶联剂（5mg/份） REAGENT Ⅳ 终止液操作步骤（以HRP为例）： 1. 称取5mg HRP；按照抗原与HRP摩尔比为1：1，抗体与HRP摩尔比为1：3来准备抗原或抗体；将二者混合，然后加入REAGENTⅠ 300 μl，充分溶解，混匀。 2. 取一份REAGENT Ⅲ（偶联剂），加入50 μl REGENT Ⅱ，充分溶解混匀。 3. 将第1步的酶与抗原（或抗体）混合液和第2步的偶联剂溶液混合，混匀，4℃冰箱过夜或室温放置2～4小时(4℃过夜的标记率较高)。 4. 加入REAGENT Ⅳ 100 μl，混匀，终止反应。 5. 2000 rpm/min离心5分钟，取上清。为了避免材料损失，可以向沉淀中再加入1ml REAGENT Ⅰ，重悬沉淀，离心，取上清。合并两次上清液，即为酶标物。 6. 酶标物加50%甘油（或BSA）及防腐剂，4℃保存备用。注：如果抗原（或抗体）为溶液状态，按比例加入HRP溶解混匀后，以1M盐酸或碳酸钠溶液调pH值为7.5～8.0，然后按步骤2，3，4，5，6操作。注意事项： 1. 抗原抗体如果是存在于硫酸铵、甘氨酸或Tris缓冲液中，需以PBS（pH 7.6）缓冲液充分透析，也可以超滤离心管进行超滤，以除去过多盐类。 2. 务必在抗原（或抗体）和所标记的酶充分溶解混匀后再加偶联剂。 3. REAGENT Ⅲ偶联剂于-20℃保存，其他试剂4℃保存。 4.本试剂仅用于科学研究，体外诊断试剂；禁用于其他用途，如食品、化妆品、药品等等保质期：一年（见瓶签）联系电话： 0531-82919938（传真） 手机：13210591288 Email： tthbio@163.com longduo@163.com 济南泰天和生物科技有限公司 ELISA A、B显色液稳定剂 1 g 158 元 2 g 289 元 3 g 388 元 5 g 580 元 10g 1000 元 显色稳定敏感，室温可放置1年以上 系列酶稳定剂说明书 酶稳定剂A02 （800元/100g，使用浓度0.03%，成本2.4元/L）本稳定剂适用生化诊断试剂，使用浓度0.03%（饱和浓度3%），建议根据工作浓度的酶，滴定最适浓度。对于辣根过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶，葡萄糖氧化酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、尿酸酶、脲酶，谷氨酸脱氢酶的稳定性能提高一倍以上，且在适用浓度，能加快酶学反应。特别适用于血糖试剂盒、胆固醇试剂盒、尿酸试剂盒、尿素氮试剂盒。同时可以稳定一些蛋白的活性酶稳定剂B02（ELISA专用，1000元/100g，使用浓度0.1%，成本10元/L）适用于ELISA 试剂盒，使用浓度0.1%（饱和浓度3%，缓冲体系的磷酸盐缓冲液PH7.4，15%小牛血清）。建议根据工作浓度的酶标记物，滴定最适浓度。本稳定剂不仅能对辣根过氧化物酶具有极强的保护作用，而且对辣根过氧化物酶标记的抗体或抗原具有同样的作用，适用于一般蛋白活性的稳定。添加此稳定剂工作浓度的辣根过氧化物酶标记物，可以室温放置一年，依旧保持80%的活力；90℃水浴30min依旧有活力；对抗体，37℃摇床7d未见明显活力丧失。实验表明，性能优于其它一切商品酶稳定剂。酶稳定剂ZH68 （1800元/100g，使用浓度0.1%，成本18元/L） 本稳定剂适用生化诊断试剂，使用浓度0.01%（饱和浓度3%）。建议根据工作浓度的酶，滴定最适浓度。对于辣根过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶，葡萄糖氧化酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、尿酸酶、脲酶、谷氨酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、苹果脱氢酶、酯酶、甘油激酶、甘油磷酸氧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，己糖激酶、肌氨酸氧化酶、肌酸亚胺基水解酶、肌酐氨基水解酶、果糖脱氢酶、磷酸烯醇丙酮酸氧化酶、黄递酶等等的稳定性能提高一倍以上，且在适用浓度，可以催化化学反应。特别适用于甘油三酯试剂盒、丙氨酸氨基转移酶试剂盒、天冬氨酸氨基转移酶试剂盒、酶法胆红素试剂盒、酶法肌酐试剂盒 、胆汁酸试剂盒、腺苷脱氨酶试剂盒、5-核苷酸酶试剂盒、尿素氮试剂盒等等。同时可以稳定几乎所有蛋白的活性。酶稳定剂K80（50元/100g，使用浓度0.5%，成本2.5元/L） 目前只适用于葡萄糖测定试剂盒的己糖激酶法（己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶），稳定性提高2.5倍以上。使用浓度0.5%。建议根据工作浓度的酶，滴定最适浓度。注意事项：本品为化学试剂，请勿入口，吸入。附：快速稳定实验和最适浓度的滴定方法（供参考）： 1 取10支试管，编号1到10。第一管加入2 ml工作浓度的酶稀释液，其它加入1 ml。 2 称取20mg的稳定剂，加入第1管，稳定剂浓度为1%（注意调pH值），溶解混匀。取1 ml 加入第2管混匀，再取1ml加入第3管……. 第八管混匀弃去。 3 第1管到第9管放40℃~90℃水浴（视不同的酶液而定），30分钟（视不同的酶液而定）。 第9管为对照管，第10管为总活性。冷却室温，然后测定酶活性，或结合Trinder反应测定酶活性。酶活性最高的为稳定剂的最适浓度。 TEL： 13210591288 EMAIL：longduo@163.com