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单组分TMB过氧化物酶底物液100 ml

单组分TMB过氧化物酶底物液

  • 价 格: 160元
  • 型号:100 ml
  • 生 产 地:galaxybio
  • 访问:149次
  • 发布日期:2009/11/2(更新日期:1900/1/1)

济南泰天和生物科技有限公司

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产品展示

单组分TMB过氧化物酶底物与辣根过氧化物酶连接物反应时产生一种深蓝色的产物,适用于定量以及定性分析的酶联免疫分析当中,但不适用于膜染色或者是免疫组织化学染色。又分为 沉淀型和可溶性
  • 详细内容
  • 公司简介
单组分TMB过氧化物酶底物液
100 ml    160元
500 ml    600元
 
大批电议!
 
描述
 在辣根过氧化酶HRP的数种颜色反应底物中,TMB因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用。单组分TMB过氧化物酶底物与辣根过氧化物酶连接物反应时产生一种深蓝色的产物,适用于定量以及定性分析的酶联免疫分析当中,但不适用于膜染色或者是免疫组织化学染色。又分为 沉淀型和可溶性

可溶型
沉淀型
与HRP反应形成可溶性蓝褐色产物
与HRP反应形成沉淀性蓝褐色产物
适用于ELISA及其他通过液体反应检测HRP的应用
适用于Western Blot及其他通过沉淀反应检测HRP的应用
一步即用型溶液,无需混合,方便快捷


单组分TMB过氧化物酶底物正常情况下无色或者是淡蓝色。底物溶液在650nm时检测OD值小于0.04。
组成及稳定性
敏感性:不低于TMB显色AB双液,甚至高于AB双液。
组成:TMB过氧化物酶底物是单组分的溶液,不含有机容剂。
保存:2-8°C,请勿冷冻。
稳定性:2-8°C条件下,大于18个月。
使用方法

使用之前,倒出适量单组分TMB底物溶液,待溶液达到室温即可使用。
加液:加完HRP结合物并温育一定时间后,洗板3-5次,每孔加TMB底物100-150uL,根据个人试验需要,可温育15-30分钟。
终止:加等体积的1N的HCl或者2N的H2SO4来终止反应。酶标孔中反应液从蓝色变为黄色。
读数:终止反应后,30分钟内在450nm处读数。
注意:
降低底物强度:如果出现高的反应背景和/或沉淀,表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀,可以在加入终止液后马上读数;另外,可以进一步稀释一抗和/或HRP结合物。为了降低非特异性背景颜色,推荐进一步降低一抗和/或HRP结合物的浓度,尽量避免降低底物浓度。
动力学检测:TMB单组分底物在与过氧化物酶反应时产生一种蓝色,可以在加底物后620-650nm处读数,不需终止反应。
 

 


“一步”标记------------仅用2小时-------------国际一流技术 FASTLINK酶标记试剂盒 产品特点:戊二醛法标记繁琐,标记产物不均一,标记率低,反应条件不易控制,聚合体较多易产生空间位阻从而导致抗原抗体失活,造成大量的抗原抗体浪费。过碘酸钠法(或高碘酸钠法)同样是操作繁琐,条件较为强烈,易导致抗原抗体失活,标记率低,多聚体较多,且本底高。本酶标记试剂盒采用独特的偶联剂,可以用来标记抗原或抗体,标记方法简便快速,抗原抗体用量少,标记周期短,标记全过程仅需2个小时;标记产物均一,多聚体少,从而最大程度保持抗原抗体的活性;标记完后无需透析即时使用,标记率高,可大于95%;本底低;试剂内含有辣根过氧化物酶和抗原抗体的稳定剂,标记同时并对抗原、抗体及酶进行稳定化处理。适用范围:适用于辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)、β半乳糖苷酶以及亲和素的标记包装规格:5mg ×10 168元 5mg ×20 258元 5mg ×50 568元试剂组成: REAGENT Ⅰ 抗原、抗体、HRP等标记酶的缓冲溶液 REAGENT Ⅱ 偶联剂溶媒 REAGENT Ⅲ 偶联剂(5mg/份) REAGENT Ⅳ 终止液操作步骤(以HRP为例): 1. 称取5mg HRP;按照抗原与HRP摩尔比为1:1,抗体与HRP摩尔比为1:3来准备抗原或抗体;将二者混合,然后加入REAGENTⅠ 300 μl,充分溶解,混匀。 2. 取一份REAGENT Ⅲ(偶联剂),加入50 μl REGENT Ⅱ,充分溶解混匀。 3. 将第1步的酶与抗原(或抗体)混合液和第2步的偶联剂溶液混合,混匀,4℃冰箱过夜或室温放置2~4小时(4℃过夜的标记率较高)。 4. 加入REAGENT Ⅳ 100 μl,混匀,终止反应。 5. 2000 rpm/min离心5分钟,取上清。为了避免材料损失,可以向沉淀中再加入1ml REAGENT Ⅰ,重悬沉淀,离心,取上清。合并两次上清液,即为酶标物。 6. 酶标物加50%甘油(或BSA)及防腐剂,4℃保存备用。注:如果抗原(或抗体)为溶液状态,按比例加入HRP溶解混匀后,以1M盐酸或碳酸钠溶液调pH值为7.5~8.0,然后按步骤2,3,4,5,6操作。注意事项: 1. 抗原抗体如果是存在于硫酸铵、甘氨酸或Tris缓冲液中,需以PBS(pH 7.6)缓冲液充分透析,也可以超滤离心管进行超滤,以除去过多盐类。 2. 务必在抗原(或抗体)和所标记的酶充分溶解混匀后再加偶联剂。 3. REAGENT Ⅲ偶联剂于-20℃保存,其他试剂4℃保存。 4.本试剂仅用于科学研究,体外诊断试剂;禁用于其他用途,如食品、化妆品、药品等等保质期:一年(见瓶签)联系电话: 0531-82919938(传真) 手机:13210591288 Email: tthbio@163.com longduo@163.com 济南泰天和生物科技有限公司 ELISA A、B显色液稳定剂 1 g 158 元 2 g 289 元 3 g 388 元 5 g 580 元 10g 1000 元 显色稳定敏感,室温可放置1年以上 系列酶稳定剂说明书 酶稳定剂A02 (800元/100g,使用浓度0.03%,成本2.4元/L)本稳定剂适用生化诊断试剂,使用浓度0.03%(饱和浓度3%),建议根据工作浓度的酶,滴定最适浓度。对于辣根过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶,葡萄糖氧化酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、尿酸酶、脲酶,谷氨酸脱氢酶的稳定性能提高一倍以上,且在适用浓度,能加快酶学反应。特别适用于血糖试剂盒、胆固醇试剂盒、尿酸试剂盒、尿素氮试剂盒。同时可以稳定一些蛋白的活性酶稳定剂B02(ELISA专用,1000元/100g,使用浓度0.1%,成本10元/L)适用于ELISA 试剂盒,使用浓度0.1%(饱和浓度3%,缓冲体系的磷酸盐缓冲液PH7.4,15%小牛血清)。建议根据工作浓度的酶标记物,滴定最适浓度。本稳定剂不仅能对辣根过氧化物酶具有极强的保护作用,而且对辣根过氧化物酶标记的抗体或抗原具有同样的作用,适用于一般蛋白活性的稳定。添加此稳定剂工作浓度的辣根过氧化物酶标记物,可以室温放置一年,依旧保持80%的活力;90℃水浴30min依旧有活力;对抗体,37℃摇床7d未见明显活力丧失。实验表明,性能优于其它一切商品酶稳定剂。酶稳定剂ZH68 (1800元/100g,使用浓度0.1%,成本18元/L) 本稳定剂适用生化诊断试剂,使用浓度0.01%(饱和浓度3%)。建议根据工作浓度的酶,滴定最适浓度。对于辣根过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶,葡萄糖氧化酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、尿酸酶、脲酶、谷氨酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、苹果脱氢酶、酯酶、甘油激酶、甘油磷酸氧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,己糖激酶、肌氨酸氧化酶、肌酸亚胺基水解酶、肌酐氨基水解酶、果糖脱氢酶、磷酸烯醇丙酮酸氧化酶、黄递酶等等的稳定性能提高一倍以上,且在适用浓度,可以催化化学反应。特别适用于甘油三酯试剂盒、丙氨酸氨基转移酶试剂盒、天冬氨酸氨基转移酶试剂盒、酶法胆红素试剂盒、酶法肌酐试剂盒 、胆汁酸试剂盒、腺苷脱氨酶试剂盒、5-核苷酸酶试剂盒、尿素氮试剂盒等等。同时可以稳定几乎所有蛋白的活性。酶稳定剂K80(50元/100g,使用浓度0.5%,成本2.5元/L) 目前只适用于葡萄糖测定试剂盒的己糖激酶法(己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶),稳定性提高2.5倍以上。使用浓度0.5%。建议根据工作浓度的酶,滴定最适浓度。注意事项:本品为化学试剂,请勿入口,吸入。附:快速稳定实验和最适浓度的滴定方法(供参考): 1 取10支试管,编号1到10。第一管加入2 ml工作浓度的酶稀释液,其它加入1 ml。 2 称取20mg的稳定剂,加入第1管,稳定剂浓度为1%(注意调pH值),溶解混匀。取1 ml 加入第2管混匀,再取1ml加入第3管……. 第八管混匀弃去。 3 第1管到第9管放40℃~90℃水浴(视不同的酶液而定),30分钟(视不同的酶液而定)。 第9管为对照管,第10管为总活性。冷却室温,然后测定酶活性,或结合Trinder反应测定酶活性。酶活性最高的为稳定剂的最适浓度。 TEL: 13210591288 EMAIL:longduo@163.com
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