伐地那非原料药酒溶比例多少、伐地那非价格及用量多少
伐地那非（仅供出口）
中文名称：伐地那非
英文名称：Vardenafil hydrochloride
英文别名：
CAS号：224785-91-5
分子式：C23H34Cl2N6O4S
分子量：561.5249
纯度：≥99.65%
干燥失重：<0.5%
重金属：小于20 ppm
沸点：692.2°C at 760 mmHg
闪点：372.5°C
蒸汽压：5.17E-19mmHg at 25°C
溶解性：易溶于酒和水。
性状：高纯为白色粉末，纯度稍差的呈淡黄
用途：仅供出口。博起功能障碍症(ED)治疗领域的药物.
包装：1公斤/铝箔袋，25公斤/密封纸板桶&双层塑料包装。
储存：干燥处保存，避免强光与高温
伐地那非研究资料：
伐地那非做保健酒资料：出口用。国外部分国家，基于伐地那非的酒溶性，可跟进酒品和副作用情况，调节用量1g伐地那非原药溶于1-5kg酒中。国内仅作研究用。详情可联系德美凯生物马经理。（微信二维码如下）
伐地那非用法用量：口服。
1.伐地那非推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在事之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，事前4-5小时服用，仍显示有效。上限推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。
2.伐地那非剂量范围：根据效果和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。上限推荐剂量是每日20mg。
3.伐地那非肝损害：轻度肝损害的患者(child-pugh A)不需调整剂量;中度肝损害患者(child-pugh B)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和效果逐渐增加到10mg;重度肝损害患者(child-pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。
4.伐地那非肾损害：轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。
5.伐地那非合并用药：某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为下限推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用
伐地那非注意事项：由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者博起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。临床应用伐地那非时须考虑到这点。
德美凯生物化工原料湖北新锐供应商，以优质的产品和服务立志解决广大客户的采购烦恼，保证广大客户的供应链高效稳固。公司针对客户多样性需求，提供小批量发货，不限包装规格。小规格为50g，可为想尝试产品和服务的客户，极力度降低试用风险和成本。
德美凯人始终坚信，产品品质不是吹出来的，而是实践检验出来的。德美凯立足于产品本身，打造以品质为核心，以客户导向为根本，旨在成为原料供应链可信赖的服务商！！！
武汉德美凯生物科技有限公司是经国家工商局备案的原料药及中间体的研发、生产、销售为一体的新型高新企业。公司坐落于武汉大学高新企业孵化园，依托于“万众创新”浪潮享有国家扶持计划。拥有大批优秀的科研人才并配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、组建了严格科学的质量管理体系，不断致力于技术创新、产品创新和管理创新。br 公司技术中心受省级技术中心的指导与支持，并与武汉大学有着密切的联系与合作，在精细化工方面拥有独特的核心技术。公司现有各类专业技术人员20余人。br公司产品都经过严格的第三方检测确保送到客户手上的产品都是高纯质好。凡是有要求公司均可提供详细的技术资料可以满足您从科研到商业生产不同发展阶段的需求与服务。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求包装规格多样，可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装。公司先后通过了公司通过了ISO9001：2000(质量管理体系认证)ISO14001：2004(环境管理体系认证)，OHSMS(职业健康安全体系认证) 三体系认证，荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉。与客户的共赢，是我们的发展目标。
