PolyJet™ DNA In Vitro Transfection Reagent

Figure 1. A Cartoon Showing Biodegradation of PolyJet™ DNA Transfection Reagent After Endocytosis of Transfection Complex
产品特点：
- 细胞内吞之后能生物降解
- 产生高滴度的病毒
- 对长DNA  片段(>89kb)同样有效
- 对单个DNA  片段的转染和多个DNA  片段的共转染同样有效
- 产生高水平的重组蛋白
- 转染步骤简单
- 价格优惠，物美价廉
储存条件 ：
4⁰C储存。若储藏合适，产品的稳定性能保持24个月以上。
PolyJet™体外DNA转染试剂具有极广谱的转染活性。

实例说明PolyJet™体外DNA转染试剂对常见细胞系优异的转染效率。

PolyJet^™转染试剂和lipofectamine Plus转染试剂对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞转染效率的比较。分别使用PolyJet™ (左图)和lipofectamine Plus (右图)将HA标记的β­微管蛋白cDNA转染入中国仓鼠卵巢细胞。异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗HA标记的抗体被用来结合HA-β­微管蛋白(绿色)，DM1a抗体被用来检测内源性的β­微管蛋白,它连接着罗丹明标记的二抗(红色)探针。上述图片是由德克萨斯州休斯顿医学院(University of Texas at Houston Medical School)的Dr. Shang Yin友情提供的。

PolyJet™试剂和一款领先产品Lipofectamine 2000对HEK293FT细胞染效率的比较。分别使用PolyJet™(左图)和Lipofectamine 2000(右图)将GFP载体(pEGFP­N3)转染入HEK­293FT细胞。转染24小时后，通过尼康Eclipse荧光显微镜检查细胞的转染效率。

PolyJet™ 试剂和市场主导品牌产品Lipofectamine 2000对HepG2细胞转染效率的比较。分别使用PolyJet™ (左图)和Lipofectamine 2000(右图)将GFP载体(pEGFP­N3)转染入HepG2 细胞。转染24小时后，通过尼康Eclipse荧光显微镜检查细胞的转染效率。

PolyJet™和Fugene HD对MDCK细胞染效率的比较。分别使用PolyJet™(左图)和Fugene HD (右图)按照生产制造商的科学实验步骤将绿色荧光蛋白(GFP)DNA转导入MDCK细胞。转染48小时后，在荧光显微镜下观察GFP和DAPI染色。上面的图片是由NYU医学中心的Ge Zhou博士友情提供的。

PolyJet™试剂和市场主导品牌产品Lipofectamine 2000对MDCK细胞转染效率的比较。MDCK细胞是较难转染的细胞系。使用我们专有的细胞转染操作程序，PolyJet™ (左图)能高达70% GFP阳性细胞对比Lipofectamine 2000 (右图)大约 5%的阳性效率。分别使用由PolyJet™ (左图)和Lipofectamine 2000 (右图)将GFP载体(pEGFP­N3)转染入MDCK细胞。转染36小时后,通过尼康Eclipse荧光显微镜检查转染效率。

PolyJet™试剂同市场主导品牌产品之一Fugene HD对LNCap细胞转染效率的比较。分别使用PolyJet™ (左图)和Fugene HD(右图)将GFP载体(pEGFP­N3)转染入LNCap细胞。转染24小时后,通过尼康Eclipse荧光显微镜检查转染效率。

PolyJet™试剂对神经细胞系Neuro2A有较高的转染效率。使用PolyJet™体外DNA转染试剂将pEGFP­C1质粒转染入Neuro2A细胞。转染24小时后,通过尼康Eclipse荧光显微镜观察Neuro2A细胞的DIC影像(左)和荧光影像(右)。

PolyJet™ DNA体外转染试剂和Lipofectamine 2000在原代小鼠皮肤成纤维细胞上的细胞毒性的比较。小鼠成纤维细胞与指定的转染试剂/pEGFP­C1 (DNA)混合物在无血清DMEM高糖培养基孵育4小时,然后用全血清培养基替代。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图