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LipoD293™ (Ver. II) DNA In Vitro Transfection ReagentSL100668

LipoD293™ (Ver. II) DNA In Vitro Transfection Reagent

  • 价 格: 1563元
  • 型号:SL100668
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:66次
  • 发布日期:2016/10/11(更新日期:2023/10/7)

北京优尼康生物科技有限公司

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产品展示

- 难转染细胞的最佳选择
- 产生高滴度的病毒
- 对长DNA 片段同样有效(最长可达180kb)
- 对悬浮293细胞同样有效(例如293F, 293H等)
- 产生高 水平的重组蛋白
- 血清和抗体不影响转染效率
- 对单DNA和多DNA 片段的共转染特别有效
- 物美价廉
  • 详细内容
  • 公司简介
 产品介绍: 
利用我们的创新和专有的脂质体共轭结合技术,专门设计和配制了
LipoD293™ (Ver. II)转染试剂,它添加了专有的增强剂促进HEK293细胞和其它的哺乳动物细胞的转染。作为DNA转染试剂的第二代脂质体产品,对HEK293相关细胞和其它哺乳动物细胞, LipoD293™ (Ver. II)转染试剂提供了极高的转染效率,并且细胞毒性 低。LipoD293™ (Ver. II)转染试剂,通过加入转染增强肽的方式,使基因转 染效率提高了3~4倍。LipoD293™(Ver. II)转染试剂,1.0ml,能在24孔板中足够完成666次转染,在6孔板中足够完成333次转染。

图 1. 示意图说明LipoD293™转染试剂(升级版)增强转染的原理。
产品特点:
难转染细胞的最佳选择
产生高滴度的病毒
对长DNA  片段同样有效(最长可达180kb)
对悬浮293细胞同样有效(例如293F, 293H等)
- 产生高 水平的重组蛋白
- 血清和抗体不影响转染效率
- 对单DNA和多DNA  片段的共转染特别有效
- 物美价廉
储存条件:
40
C储存。若储藏合适,产品的稳定性能保持12个月以上。
LipoD293™体外DNA转染试剂(升级版)与市场主导品牌产品转染效率的比较。

LipoD293™试剂(升级版)、lipofectamine 2000 (L2K)和Fugene HD对HepG2细胞转染效率的比较。右图:使用以上转染试剂将GFP的cDNA (pEGFP-N3)按照生产商的提供的转染步骤转染到HepG2细胞 (在胶原预处理的培养皿中培养)。在转染48小时之后,用流式细胞仪检测GFP阳性细胞(%)和荧光强度。左图:血清和抗生素存在的条件下能提高LipoD293试剂(升级版)对HepG2细胞的转染效率。通过三种不同的条件下转染HepG2细胞(生长在胶原处理的培养皿上) ---无血清和抗生素,10%血清和抗生素的存在,转染5小时后换液和不换液。


LipoD293™试剂(升级版)Lipofectamine 2000 (L2K), TransITFugene 6对CHO细胞转染效率的比较。右图:使用以上转染试剂将编码荧光素酶蛋白的cDNA (phRL-CMV)和绿色荧光蛋白GFP的cDNA按照生产商的提供的转染步骤分别转染到CHO细胞在转染24小时后,荧光素酶的活性使用Beckman公司的化学发光监测器测定;GFP阳性细胞率使用BD公司的FACS检测。左图:LipoD293试剂(升级版)Lipofecatmine 2000 (L2K), TransIT以及Fugene 6的价格比较(美元/1000微升)。所有的价格是从生产制造商的网站上收集的。

LipoD293™试剂(升级版)Lipofectamine 2000 (L2K)对在难转染细胞(原代大鼠动脉平滑肌细胞)的转染效率的比较。制备大鼠的动脉平滑肌原代细胞并用使用LipoD293™试剂(左图)Lipofecatmine 2000(L2K,右图)分别将GFPcDNA(pEGFP-N3)按照生产制造商的转染操作步转染至该细胞。转染24小时后,用尼康Eclipse 2000 荧光显微镜检测GFP荧光,以此来评价转染效率。上面的图片由芝加哥大学的肺和重症护理系的Nickolai Dulin博士友情提供的。


LipoD293™试剂和Fugene HD对难转染细胞LNCap细胞转染效率的比较。LNCap细胞的培养和传代严格由ATCC建议的操作步骤进行,与pBabe-hygro-SSeCKs (1.5ug)pEGFP-N3 (1:1,共1.0 微克)共转染(6孔板中每孔的量),并用 LipoD293™试剂(左图)Fugene HD (右图)分别按照生产制造商的科学实验步骤进行转染。转染24小时后,用尼康Eclipse 2000 荧光显微镜检测GFP荧光,以此来评价转染效率。上面的图片由罗斯威尔公园癌症研究所(Roswell Cancer Institute)的Lyn Gao博士友情提供的。


LipoD293™试剂对难转染细胞像HepG2和SaoS-2上出色的转染效率。在血清和抗生素的存在下,HepG2和SaoS-2细胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分别转染达到95%的细胞融合。转染48小时后,分别通过Zeiss 510激光共聚焦显微镜和 β-半乳糖苷酶染色试剂盒检测效率。



LipoD293™试剂和 293fectin对HEK293细胞转染效率的比较。LipoD293™体外DNA转染试剂(Ver. II)(上图)和受欢迎的品牌产品Invitrogen公司的293fectin™(下图)转染pEGFP-C1质粒到HEK293细胞中。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。 

LipoD203_vs_293fectin_HEK293_II

LipoD293™试剂和 293fectin,Xfect和Fugene 6转染试剂对悬浮HEK293F产生蛋白质效率的比较。30毫升的293F细胞分别使用LipoD293™试剂、293fectin、XfectFugene 6等转染试剂按照生产商的标准转染步骤将pEGFP-6xHis质粒导入细胞表达,用量为LipoD293™试剂,20微克,所有其他三种转染试剂均使用30微克质粒DNA。转染48小时后,使用尼康荧光显微镜GFP荧光进行成像(左侧四幅图),A:LipoD293; B:293fectin;C:Xfect和D:Fugene 6.  带有6xHis标记的 GFP荧光蛋白使用Ni-NTA亲和柱技术实现分离。5微升洗脱液载入SDS-PAGE凝胶电泳分离并进行Coomassie亮蓝染色(右上图E),道1为LipoD293293、道2为标准蛋白分子、道3为Xfect、4为293fectin和5为Fugene 6。这四种转染试剂产生蛋白质的效率被进一步定量(见右下图F)。 



LipoD293™试剂(升级版)和Lipofecatmine LTX (LTX)产生慢病毒的比较。通过LipoD293™试剂(升级版)Lipofectamine LTX (LTX)试剂将三个cDNAs共转染进293T细胞。一个GFP载体,pHR-SIN-cppt-CMVEWP被用来测定慢病毒的滴度。在24孔板中每孔加入1x10^5 293T细胞,其次是分别添加不同量的慢定都上清液,微升(上图)10微升(下图)5天后,细胞通过流式细胞仪检测。右上角的数字表明转导的细胞的百分比来测定慢病毒的滴度。由LipoD293™ and LTX产生的慢病毒的滴度被量化,分为是8x10^63x10^6tu/ml 
 优尼康授权代理优势产品及常备现货产品

1.德国Greiner培养板、培养皿、离心管、冻存管、培养瓶、接种环、接种针等;

2.美国Wheaton 匀浆器、组织研磨器、双侧壁细胞培养瓶、悬浮细胞培养瓶、细胞用搅拌器、安培瓶等玻璃仪器、培养箱,搅拌器等。

3.美国kimble 蓝盖瓶、匀浆器、离心管,巴氏吸管等玻璃仪器;                 

4.加拿大Labplas 的无菌采样袋、均值袋; 

5.美国Nalgene 过滤装置、塑料广口瓶、放水桶、低温冰盒、低温标签、记号笔、离心管、冻存管、便携液氮罐、无菌培养基瓶、手动真空泵等。 

6.美国ABI  PCR板、PCR管、PCR盖子、八连排管、膜等。  

7.德国Brand  移液器,电动移液器,瓶口分配等

8.德国艾本德eppendorf  移液器、分配器等     

9.法国Hyphen Biomed 的出血、凝血类试剂

10. 德国Chemvck 防腐隔膜泵、无油泵、真空泵、蠕动泵等

11. 瑞士Keller 小型快速玻璃珠灭菌器、玻璃珠等

12. 美国Millpore 细胞电阻仪、超滤管、膜、针头滤器等

13. 美国 BioSpec研磨珠均质器、手持匀浆机等

14. 自产镍洛合金接种环、接种针、核酸染料、通用水试剂培养基等。
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