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M9基本培养基使用说明书

M9基本培养基使用说明书

  • 价 格: 电议
  • 型号:
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:94次
  • 发布日期:2017/12/4(更新日期:2019/11/22)

上海远慕生物科技有限公司

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M9基本培养基使用说明书详细介绍:中文名:M9基本培养基,供应商:上海远慕,规格:500ML,分类:培养基,保存温度:4℃,有效期:6个月 ,用途:大肠杆菌的液体培养基,说明:无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。
  • 详细内容
  • 公司简介
 M9基本培养基使用说明书详细介绍


中文名:M9基本培养基

供应商:上海远慕

规格:500ML

分类:培养基

保存温度:4℃

有效期:6个月 

产品用途:大肠杆菌的液体培养基

说明:无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。

 M9基本培养基使用说明书详细介绍

公司介绍:

远慕生物专业供应动物血清,标准品对照品,ELISA试剂盒,培养基,抗体,化学试剂,细胞株,酶类,溶液,染色液,缓冲液,实验耗材,进口试剂,抗原,抗生素,维生素,蛋白质,有机试剂,无机试剂,质粒载体,质粒提取试剂盒,其他实验试剂,品种达4万多种,本司所售科研试剂分为进口试剂,国产试剂两大系列,了解更详细的试剂咨讯请来电!


M9基本培养基产品简介:
M9基本培养基是一种培养大肠杆菌的基础培养基, 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化铵、Ca2+、Mg2+等组成,经无菌处理。本试剂不含硫胺。


M9基本培养基注意事项
1.根据实验具体要求操作。
2.注意无菌操作,尽量避免污染。  
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 


M9基本培养基配方: 
1.先配制1M的MgSO4: MgSO4·7H2O 2.46g 加双蒸水10ML溶解,高压灭菌备用;
2.配制1M的Cacl2: Cacl2·6H2O 2.191g 加双蒸水10ML溶解,高压灭菌备用;
3.再配制5×M9盐溶液:  Na2PO4·7H2O 12.8g  KH2PO4 3.0g  Nacl 0.5g NH4cl 1.0g  加双蒸水200ml溶解,121度灭菌15分钟,  备注:以上三样分别配制,分别装瓶,可以一起送去高压。  
4.配制20%的葡萄糖溶液:4g葡萄糖加双蒸水20ml溶解,0.22微米滤器过滤除菌;
5.无菌操作配制M9培养基 5×M9盐溶液 200ml 1M的MgSO4 2ml  20%的葡萄糖溶液 20ml 1M的Cacl2 0.1ml  加灭菌双蒸水至1000ml 。

M9基本培养基灭菌
M9母液:64g磷酸氢二钠,15g磷酸二氢钾,2.5g氯化钠,5.0g氯化铵加1L水灭菌。
取M9母液200ml加水700ml,加2ml1mol/L已灭菌的硫酸镁,加100 uL已灭菌的1mol/L氯化钙(可加可不加)。
注意硫酸镁和M9母液要分开灭菌不然会有沉淀。


基本培养基简介
基本培养基:仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,称为基本培养基(minimal medium,MM),有时用符号“[ - ]”来表示。不同微生物的基本培养基是不相同的,基本培养基又称无机盐培养基。

基本培养基分类
完全培养基:凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基(complete medium,CM),有时用符号“[ + ]”表示。完全培养基营养丰富,全面,一般可在基本培养基中加入富含氨基酸,维生素和碱基之类的天然物质配制而成。参考文献:www.yuanmu-sh.com
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,成为补充培养基(supplemental medium,SM)。它是再基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
野生型菌株:从自然界分离得到的微生物在其发生突变前的原始菌株,成为野生型菌株(wild type strain)。
营养缺陷型:野生型菌株经过人工诱变或者自然突变失去合成某种营养(氨基酸,维生素,核酸等)的能力,只有在基本培养基中补充所缺乏的营养因子才能生长,成为营养缺陷型(auxotroph)。营养缺陷型是一种生化突变株,它的出现是由基因突变引起的。遗传信息的载体是一系列为酶蛋白编码的核酸系列,如果核酸系列中某碱基发生突变,由该基因所控制的酶合成受阻,该菌株也因此不能合成某种营养因子,是正常代谢失去平衡。
限量补充培养法: 把诱变处理后的细胞接种在含有微量(<0.01%)蛋白胨的基本培养基平板上,野生型细胞就迅速长成较大的菌落,而营养缺陷型则缓慢生长成小菌落。若需获得某一特定营养缺陷型,可再在基本培养基中加入微量的相应物质。


M9基本培养基制备
1.在1升烧杯中加入450ml蒸馏水和下各成份将其溶解於水中;
2.用1 N NaOH调整pH到7.4并将整体积调整至494mL,然后把液体倒入一个1升烧瓶C中,送去灭菌.制备下溶液各50ml,并放在有盖子的瓶子内;参考资料:www.ym-sw.com
3.1 M MgSO4·7H2O,20% (w/v) Dextrose(葡萄糖)1M CaCl2,将上述所有溶液及A部份中的烧瓶A,B送去灭菌。
4.在无菌情况下把1mLMgSO4·7H2O (1 M), 5ml葡萄 [20%(w/v)] 及50mL的氯化钙(1 M)加到烧瓶C中以制备M9培养基。


M9基本培养基相关产品如下

TB固体培养基粉剂(Terrific Broth)
SOB固体培养基粉剂
YT培养基(2×,pH7.0)
SB固体培养基粉剂(Super Broth)
SB培养基(Super Broth)
SOB培养基(pH7.0)
穿刺培养基
LB Lennox培养基
TB培养基粉剂(Terrific Broth)
SOC培养基粉剂

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