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铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(胺比色法)检测原理：待测样品在弱酸条件下，CP催化胺底物，生成淡棕黄色产物，终止反应后生成紫红色溶液，通过分光光度计检测540处吸光度值，根据公式可计算出CP活性。
铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(胺比色法)操作流程:1.准备样品：
a,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CP的检测。
b,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CP的检测。
c,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CP，可以使用CP Assay buffer稀释。
d,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计 算单位蛋白重量组织或细胞内的CP含量。
2.CP检测：按照下表设置测定管Ⅰ、测定管Ⅱ，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
3.分光光度计540nm处检测吸光度值，1.0cm光径，蒸馏水调零，读取各管吸光度值。 一般应数小时内检测完毕。
铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(胺比色法)主要优点:1、应用广泛由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2、灵敏度高由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
3、选择性好目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
4、准确度高对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(胺比色法)
注意事项：1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、实验全过程注意控制温度和pH值。
4、加入CP终止液后，应立即混匀以终止酶促反应。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
9、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
10、本试剂不同批号组分不得混用。
11、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊微板法)
脂蛋白a(Lp-a)检测试剂盒(免疫比浊微板法)
α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法)
总谷胱甘肽(T-GSH)检测试剂盒(DTNB速率比色法)
总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素比色法)
过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵微板法)
β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒(PNP微板法)
载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊比色法)
辅酶Q10(CoQ10)检测试剂盒(比色法)
丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法)
植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)
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尿香草扁桃酸检测试剂盒(分光光度法)
核酸检测试剂盒(定磷比色法)
维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)
肌酸激酶（CK）检测试剂盒（连续监测法）
