戊二醛固定液(2.5%,电镜专用)简介：
固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。戊二醛固定液会引起蛋白质α-螺旋结构变形，不利于过氧化物酶染色。戊二醛固定液固定速度快，渗透力差。Leagene戊二醛固定液(电镜专用,2.5%)由戊二醛、磷酸盐、去离子水等组成，pH7.2～7.4，该固定液对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，经常用于电镜标本的固定。
戊二醛固定液(2.5%,电镜专用) 操作流程 ：
1、根据实验具体要求操作。
2、取新鲜标本，立即入戊二醛固定液4℃固定1～4h。
3、稍大标本应适当延长固定时间。
4、送检或4℃保存。
戊二醛固定液(2.5%,电镜专用)配制说明：
1.离心收集细胞，PBS漂洗两遍，双醛固定（2％多聚甲醛＋2.5％戊二醛。双醛固定对免疫电镜更加适合。）30min，PBS漂洗两遍，1％锇酸固定1h，PBS清洗3遍，用小的样品勺取出一点标本，置包埋板或小的离心管中，然后常规梯度脱水，浸透，包埋。
2.把细胞离心取沉淀细胞,,然后拿PBS液漂洗两遍后,倒去上清,直接加2.5%戊二醛固定后,电镜室脱水、包埋、切片后置透射电镜下观察。
戊二醛固定液(2.5%,电镜专用)配制说明 注意事项：
1、 戊二醛固定液有一定腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作， 避免吸入。
2、 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为2～4mm，一般不超过6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3、 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。
4、 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但本固定液最好不要提高温度。
5、 取出新鲜组织后，应及时固定。无法及时固定时，应保存于格理盐水中及时送检。
6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
固定液分类：
Ⅰ类：醛类，甲醛，戊二醛，多聚甲醛，，已二醛，丙二醛等。
Ⅱ类：氧化剂类，四氧化锇（奥酸），高锰酸钾，重铬酸钾等。
Ⅲ类：蛋白变性类，甲醇，乙醇，醋酸等。
Ⅳ类：其他，氯化汞，苦味酸等。
戊二醛固定液(2.5%,电镜专用)固定液的要求：
1、挥发性小，操作温度下有较低蒸气压，以免流失。
2、热稳定性好，操作温度下不发生分解和聚合反应，并且液体状态，保持固定液原来的特性。
3、对试样有一定的溶解能力，以免被测组分被带走起不到分配作用。
4、具有良好的选择性，即操作条件下，对沸点相近或者性质相似的不同物质有尽可能高的分离能力。
5、化学稳定性好，不与被测组分，担体，载气发生化学反应。
戊二醛固定液(2.5%,电镜专用)配制说明固定液的选择：
一般采取相似相溶原则：
1、分离非极性物质时，选用非极性固定液，非极性大的后出峰，小的先出峰
2、分离极性物质时，选用极性固定液，极性大的后流出，小的先流出
3、极性与非极性混合液时，选择极性固定液，极性大的后出峰，小的先出峰
4、对于氢键型的物质，选择极性或者氢键型固定液，不易形成氢键的先流出色谱柱，反之则反
5、分离复杂的难分离物质，可选用两种或两种以上的混合固定液。
戊二醛固定液(2.5%,电镜专用)配制方法：
1.先以500ml左右的二甲酸钠缓冲液溶解对苯醌及多聚甲醛，然后加入戊二醛，最后加入二甲酸钠缓冲液至1000ml充分混合。
2.对苯醌与戊二醛及甲醛联合应用，即可阻止醛基对抗原的损害，又不影响超微结构的保存，故适于多种类抗原的免疫细胞化学，尤其是免疫电镜的研究。
戊二醛固定液(2.5%,电镜专用)相关产品如下：
多聚甲醛-戊二醛混合固定液(4%/1%)
多聚甲醛溶液(4% PFA,RNase free)
中性福尔马林固定液(10%,RNase free)
甲醛钙固定液(10%)
Millonig缓冲福尔马林(10%)
福尔马林-乙酸钙固定液(10%)
多聚甲醛溶液(4% PFA,电镜专用)
酒精-福尔马林-甘油固定液
乙醇-福尔马林-醋酸固定液
乙醇-福尔马林-醋酸固定液
多聚甲醛溶液(6% PFA)
多聚甲醛-蔗糖溶液(5%)
戊二醛固定液(1%,电镜专用)
多聚甲醛溶液(4% PFA)
Carnoy固定液Ⅱ
Hollande固定液
一氧化氮合酶染色液
FPA固定液
Bouin＇s固定液
磷酸缓冲盐粉剂（1×PBS,含钙镁）细胞松弛素B储存液（Cytochalasin B,1mg/ml）高盐TE缓冲液（1mol/L,pH8.0）胰蛋白酶-CaCl2溶液（0.1%）GTBE电泳缓冲液（10×）
