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出售印度雷利度胺,供应来那度胺

出售印度雷利度胺,供应来那度胺

  • 价 格: 电议
  • 型号:
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:10次
  • 发布日期:2018/3/29(更新日期:2020/1/14)

哈尔滨达达商贸有限公司

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出售印度雷利度胺,供应来那度胺
  • 详细内容
  • 公司简介
 【药品名称】         代购:13199505568      微信:yindudada99
  通用名称:雷利度胺 (来那度胺) 瑞法纳 (REVANA)
  商品名称:雷利度胺
  拼音全码:LeiLiDuAn
【主要成份】 雷利度胺
【性 状】 本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】 适用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症。 主要用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合症所致的输血依赖性贫血患者的治疗。
【规格型号】30s
【用法用量】多发性骨髓瘤 每天服用25mg;骨髓异常综合症 每天10mg。
【不良反应】雷利度胺(来那度胺)最常见的不良反应为血小板减少症(61.5%)和中性粒细胞减少症(58.8%)。其他较常见的不良反应还包括腹泻、瘙痒、皮疹、疲劳、便秘、恶心、鼻咽炎、关节痛、发热、背痛、外周性水肿、咳嗽、头昏、头痛、肌肉痛性痉挛、呼吸困难和咽炎。
【禁 忌】对本药成分过敏者禁用。
【注意事项】在雷利度胺(来那度胺)说明书中列出了一些比较重要的警告信息,包括①可能导致人体出生缺陷;②可能存在血液学方面的毒性反应(如中性粒细胞减少症和血小板减少症);③可能引起深部静脉血栓形成和肺动脉栓塞。由于来拉度胺的化学结构与沙利度胺相似,而后者又是人们所熟悉的一种致畸药物,因此妊娠女性服用来拉度胺后也有可能导致胎儿出生缺陷,甚至死亡。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】雷利度胺(来那度胺)不经细胞色素P450酶系代谢,也不会诱导或抑制P450酶系。因此,来拉度胺与CYP450酶底物之间可能不存在明显的药物相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】雷利度胺(来那度胺)的化学结构与沙利度胺相似。尽管来拉度胺的确切作用机制目前尚不十分清楚,但人们已经知道来拉度胺具有免疫调节及抗新血管生成作用。
【药代动力学】雷利度胺(来那度胺)的化学结构与沙利度胺相似。尽管来拉度胺的确切作用机制目前尚不十分清楚,但人们已经知道来拉度胺具有免疫调节及抗新血管生成作用。经口服给药后,来拉度胺迅速吸收入体内。体外实验显示,来拉度胺血浆蛋白结合率约为30%。约有2/3的来拉度胺以原形随尿液排泄,其消除半衰期约为3小时。
【贮 藏】密封。
【有 效 期】24 月
【批准文号】 HZ200302
【生产企业】印度Natco公司 秘鲁巅峰

【药品名称】         代购:13199505568      微信:yindudada99
  通用名称:雷利度胺 (来那度胺) 瑞法纳 (REVANA)
  商品名称:雷利度胺
  拼音全码:LeiLiDuAn
【主要成份】 雷利度胺
【性 状】 本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】 适用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症。 主要用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合症所致的输血依赖性贫血患者的治疗。
【规格型号】30s
【用法用量】多发性骨髓瘤 每天服用25mg;骨髓异常综合症 每天10mg。
【不良反应】雷利度胺(来那度胺)最常见的不良反应为血小板减少症(61.5%)和中性粒细胞减少症(58.8%)。其他较常见的不良反应还包括腹泻、瘙痒、皮疹、疲劳、便秘、恶心、鼻咽炎、关节痛、发热、背痛、外周性水肿、咳嗽、头昏、头痛、肌肉痛性痉挛、呼吸困难和咽炎。
【禁 忌】对本药成分过敏者禁用。
【注意事项】在雷利度胺(来那度胺)说明书中列出了一些比较重要的警告信息,包括①可能导致人体出生缺陷;②可能存在血液学方面的毒性反应(如中性粒细胞减少症和血小板减少症);③可能引起深部静脉血栓形成和肺动脉栓塞。由于来拉度胺的化学结构与沙利度胺相似,而后者又是人们所熟悉的一种致畸药物,因此妊娠女性服用来拉度胺后也有可能导致胎儿出生缺陷,甚至死亡。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】雷利度胺(来那度胺)不经细胞色素P450酶系代谢,也不会诱导或抑制P450酶系。因此,来拉度胺与CYP450酶底物之间可能不存在明显的药物相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】雷利度胺(来那度胺)的化学结构与沙利度胺相似。尽管来拉度胺的确切作用机制目前尚不十分清楚,但人们已经知道来拉度胺具有免疫调节及抗新血管生成作用。
【药代动力学】雷利度胺(来那度胺)的化学结构与沙利度胺相似。尽管来拉度胺的确切作用机制目前尚不十分清楚,但人们已经知道来拉度胺具有免疫调节及抗新血管生成作用。经口服给药后,来拉度胺迅速吸收入体内。体外实验显示,来拉度胺血浆蛋白结合率约为30%。约有2/3的来拉度胺以原形随尿液排泄,其消除半衰期约为3小时。
【贮 藏】密封。
【有 效 期】24 月
【批准文号】 HZ200302
【生产企业】印度Natco公司 秘鲁巅峰

公司一直以“品质保证、服务专业、顾客满意”为经营宗旨,以“求仁为大、求利为小、真正服务为人民”为经营理念,开拓进取,务实创新,在发展过程中,公司也因此得到了广大市民与社会各界的一致认可。三年来,公司先后被政府各级职能部门授予“守信用企业”、“消费者信得过单位”、“中国质量万里行质量信誉之星金牌展示单位
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