惠州Esteelauder验厂需要准备什么资料？济宁Esteelauder验厂清单

创立于1946年美国，世界化妆品牌，以护肤霜制作起家，抗衰修护护肤品闻名，小棕瓶修护家族/红石榴系列/多效智妍系列是其明星产品

雅诗兰黛是美国雅诗兰黛公司旗下的化妆品旗舰品牌，成立于1946年纽约，以抗衰修护护肤品闻名。雅诗兰黛公司是全球知名的大型生产商和销售商。雅诗兰黛旗下的护肤，彩妆以及香氛产品都成为了科学与艺术完美结合的范例。

拥有护肤品品牌Clinique（倩碧） 、La Mer（海蓝之谜） 、LAB SERIES（朗仕）、Prescriptives、Origins（悦木之源） ，以及化妆品品牌Bobbi Brown、M·A·C，和男性香水品牌Aramis等等。

发展历程

1946年，雅诗兰黛夫人凭借着想“为每个女性带来美丽”的渴望创立了雅诗兰黛品牌，并成立了以她名字命名的公司，同时推出了她的第一款产品：由她当化学家的叔叔研发的一瓶护肤霜。而在这面霜被贴上雅诗兰黛商标之前，它已经赢得了一群忠实粉丝。

1953年，雅诗兰黛推出“青春之露”（YouthDew），这是一种香氛沐浴油，可以当香水使用。“青春之露”上市后大获成功，打破了法国香水一统天下的局面，使得高档香水不再是少数贵妇才能使用的奢侈品，而雅诗兰黛也获得了创新和优质的美誉。

1964年推出男士香水和美容护肤产品。

1968年建立倩碧（Clinique）实验室，研制生产经过抗敏试验，不含香精的美容护肤产品。

1990年，为适应全球环保潮流，雅诗兰黛成立Origin有限公司，该公司研制的产品突出天然植物配方，不经动物实验，所有包装都可以回收利用。

由雅诗·兰黛和约瑟夫·兰黛始创于1946年的雅诗兰黛集团，傲居世界化妆品行业领先地位，生产和营销高品质的护肤、化妆、香水和护发产品，产品销售遍及全世界130多个国家和地区。公司拥有22个知名品牌：LA MER海蓝之谜 、Estée Lauder雅诗兰黛、Aramis、Clinique倩碧、Prescriptives、Origins、M·A·C、Bobbi Brown、Tommy Hilfiger、Donna Karan、Aveda、Stila、Jo Malone、Bumble ａnd bumble、kate spade beauty、Darphin、Michael Kors、Rodan & Fields、Sean John和American Beauty、Flirt、Good Skin。
雅诗兰黛集团的总部设在美国纽约市，生产设施分布在美国、比利时、瑞士、英国、德国、日本和加拿大等地，在全球范围内共有雇员2万余人。2004财政年度，雅诗兰黛集团的全球销售额达58亿美元，并创下连续56年年销售额增长的佳绩。
雅诗兰黛集团荣膺《财富》全球500强公司第360位。它的A级普通股票以EL代码在美国纽约证券交易所上市。

EstéeLauder雅诗兰黛验厂最新系统稽查所需文件

1、工卡或考勤记录（过去12个月）

2、工资表（过去12个月）

3、人事花名册及个人档案

4、劳动合同

5、社会保险收据、花名册及合格证明文件等

6、工商营业执照

7、消防检查报告或合格证明文件

8、消防演习记录、紧急疏散计划及工伤记录等

9、环保证明文件

10、厂规或员工手册

11、政府有关当地最低工资规定文件

12、设备安全许可证（如电梯使用许可证、厨房卫生许可证等）

13、特种工人上岗（如电梯工、电工、厨工卫生许可证等）

14、当地劳动局关于延长加班之批文

15、未成年工体检及劳动局登记记录

16、厂房平面图

17、其他文件（视审核情况所需）

雅诗兰黛验厂审核大纲

雅诗兰黛验厂审核大纲
1. 管理层职责
2. 培训
3. 质量管理系统
4. 客户相关流程和文件控制
5. 采购程序
6. 进口材料/仓库/运输
7. 生产
8. 过程控制/过程中控制
9. 品质保证
10. 设备保养

雅诗兰黛验厂审核之（文件控制和客户相关流程）介绍

D. CUSTOMER RELATED PROCESSES & DOCUMENT CONTROL雅诗兰黛验厂审核之客户相关流程和文件控制
1. Are customer approved specifications, drawings, standards and artwork incorporated into the facilities internal documentation?
顾客批准认可的规格，图纸，标准和艺术品是否纳入设施内部文件？
2. Is there assurance that current editions are utilized in the manufacturing process (double checks)?
是否可以保证目前的版本使用于生产过程中(再次确认)
3. Are customers testing procedures being utilized properly?
是否适当使用客户的测试程序
4. Has the organization established and maintained a documented feedback system to provide early warning of potential and actual quality problems and to facilitate customer input into Corrective and preventative actions? (CAPA)
是否有建立和维持文件反馈系统提供潜在的和实际的质量问题，方便客户输入纠正和预防措施的预警组织？（CAPA）
5. When required by the customer, does the organization agree with the customer, which changes require written confirmation prior to approval and which changes require notification only?
当顾客要求时，组织是否同意客户，这需要改变之前批准的书面确认，哪些变化只需要通知？
6. Are proposed changes communicated in a timely manner and the process for introducing changes agreed?
所提议的改变是否及时的进行沟通来介绍改变是否经过同意的
7. Is there between the organization and the customer, a documented technical/QA agreement that includes the action to be taken for nonconformities?
是否有机构和客户之间的技术和质量保证协议，文件，被视为不合格的行动？

8. Are documented procedures for design and development implemented? 
记录设计和开发实施的程序？
9. During the design and development process, is it ensured that outputs are verified as suitable before finalizing production specifications? (Cpk, fit / function, etc…)
在设计和开发过程，是否保证输出验证为适合在定型生产规格？（CPK，配合/功能，等..
10. For new product launches, is there a system in place to develop testing procedures ensuring quality components?
新产品的推出，是否有系统开发测试程序，确保质量的成分？
11. Is there a system in place to investigate and assign corrective action to customer complaints and /or customer rejects?
是否有一个系统来调查和指定正确的行动来解决客诉问题和客户退货问题
12. Is the customer notified prior to outsourcing any part of the production process?
把生产任何一部分外发之前是否通知客户

雅诗兰黛验厂之质量管理系统

 QUALITY MANAGEMENT SYSTEM 雅诗兰黛验厂之质量管理系统
1. Is there a documented statement of the corporate Quality policy and Quality objectives?
是否有一个文件化的质量方针和质量目标？
2. Is this policy distributed and adhered to by all employees?
这项政策是否分发给所有员工并遵守？
3. Is there a published Quality Manual? And is this Manual updated regularly?
是否出版有质量手册？并且保持本手册定期更新？
4. Does the Quality Manual outline the structure of the documentation?
是否有文档化的质量手册大纲结构？
5. Control of documents:文件管理
Are available documents controlled, periodically reviewed and approved?
可用文件控制，是否定期审查和批准？
6 Do controlled documents have unique identification – e.g. title/number, issue & page number?
文件的管理是否有独特的识别号码（例如，标题和页号）