乌鲁木齐双分子荧光互补技术服务

实验原理：
在荧光蛋白（YFP、GFP、Luciferase等）的两个β片层之间的环结构上有许多特异性位点可以插入外源蛋白而不影响荧光蛋白的荧光活性。BiFC技术正是利用荧光蛋白家族的这一特性，将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片灬段，再分别与目标蛋白融合表达。如果两个目标蛋白因物理相互作用而勹靠近，就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠近，重新形成有活性的荧光基团而发出荧光。
实验目的：
在烟草植株活体细胞中检测蛋白质-蛋白质相互作用。
交付结果：
实验流程和共聚焦图片等结题报告（电子版）
服务周期
30个工作日
材料条件
客户提供构建好的BiFC质粒
实验原理：
在荧光蛋白（YFP、GFP、Luciferase等）的两个β片层之间的环结构上有许多特异性位点可以插入外源蛋白而不影响荧光蛋白的荧光活性。BiFC技术正是利用荧光蛋白家族的这一特性，将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段，再分别与目标蛋白融合表达。如果两个目标蛋白因物理相互作用而靠近，淳风生物科技,.淳风生物科技|||乌鲁木齐双分子荧光互补技术服务
,西安淳风生物科技有限公司，就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠近，淳风生物科技,.淳风生物科技|||乌鲁木齐双分子荧光互补技术服务
,西安淳风生物科技有限公司，重新形成有活性的荧光基团而发出荧光。
实验目的：
在烟草植株活体细胞中检测蛋白质-蛋白质相互作用。
交付结果：
实验流程和共聚焦图片等结题报告（电子版）
服务周期
30个工作日
材料条件
客户提供构建好的BiFC质粒
实验原理：
在荧光蛋白（YFP、GFP、Luciferase等）的两个β片层之间的环结构上有许多特异性位点可以插入外源蛋白而不影响荧光蛋白的荧光活性。BiFC技术正是利用荧光蛋白家族的这一特性，将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段，再分别与目标蛋白融合表达。如果两个目标蛋白因物理相互作用而靠近，就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠近，重新形成有活性的荧光基团而发出荧光。
实验目的：
在烟草植株活体细胞中检测蛋白质-蛋白质相互作用。
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服务周期
30个工作日
材料条件
客户提供构建好的BiFC质粒

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