实验原理：
酵母双杂交系统是在酵母体内通过重建有活性转录因子的结构来鉴定蛋白质之间的相互作用。转录因子可以和DNA上特异的序列结合而启动相应基因的转录。这种DNA结合与转录激活的功能是由转录因子上两个相互独立的结构域即DNA结合结构域(Binding Domain, BD)和转录激活结构域(Activation Domain, AD)分别来完成的，并且这两个结构域对于基因的转录激活都是必须的。在GAL4系统中利用转录因子GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD与激活结构域GAL4-AD的特异载体，分别与基因的ORFs融合，转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时，就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起，从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合，激活相应报告基因的表肀达，在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。
实验目的：
酵母双杂交文库的构建是筛库的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大规模筛选分析蛋白质间的相互作用，是现在分子生物学与生物化学常用的手段。
实验步骤
1.1.RNA提取
1.2.mRNA分离
1.3.cDNA合成
1.4.cDNA长度分级
1.5.分级后的cDNA与酵母双杂交载体(pGADT7-Rec)进行infusion重组
1.6.重组后产物转化感受态细胞
1.7.文库铺板检测与菌液保存
技术指标
1. 插入片段＞500bp（插入片段不是越长越好，较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因），
2. 重组率＞90%，
3. 库容≥1 x 108 transformants，
4. 滴度≥2 x 107cfu/ml。
交付结果
1. 文库构建报告（电子版），
2. 文库构建图片（电子版），
3. 转化到酵母细胞的双杂交文库甘油菌。
服务周期
25个工作日
材料条件
客户提供组织或细胞
实验原理：
酵母双杂交系统是在酵母体内通过重建有活性转录因子的结构来鉴定蛋白质之间的相互作用。转录因子可以和DNA上特异的序列结合而启动相应基因的转录。这种DNA结合与转录激活的功能是由转录因子上两个相互独立的结构域即DNA结合结构域(Binding Domain, BD)和转录激活结构域(Activation Domain, AD)分别来完成的，并且这两个结构域对于基因的转录激活都是必须的。在GAL4系统中利用转录因子GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD与激活结构域GAL4-AD的特异载体，淳风生物科技,.淳风生物科技，西安酵母双杂交文库构建
,西安淳风生物科技有限公司，分别与基因的ORFs融合，转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时，就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起，从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结廾合，激活相应报告基因的表达，在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。
实验目的：
酵母双杂交文库的构建是筛库的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大规模筛选分析蛋白质间的相互作用，是现在分子生物学与生物化学常用的手段。
实验步骤
1.1.RNA提取
1.2.mRNA分离
1.3.cDNA合成
1.4.cDNA长度分级
1.5.分级后的cDNA与酵母双杂交载体(pGADT7-Rec)进行infusion重组
1.6.重组后产物转化感受态细胞
1.7.文库铺板检测与菌液保存
技术指标
1. 插入片段＞500bp（插入片段不是越长越好，较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因），
2. 重组率＞90%，
3. 库容≥1 x 108 transformants，
4. 滴度≥2 x 107cfu/ml。
交付结果
1. 文库构建报告（电子版），
2. 文库构建图片（电子版），
3. 转化到酵母细胞的双杂交文库甘油菌。
服务周期
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材料条件
客户提供组织或细胞
实验原理：
酵母双杂交系统是在酵母体内通过重建有活性转录因子的结构来鉴定蛋白质之间的相互作用。转录因子可以和DNA上特异的序列结合而启动相应基因的转录。这种DNA结合与转录激活的功能是由转录因子上两个相互独立的结构域即DNA结合结构域(Binding Domain, BD)和转录激活结构域(Activation Domain, AD)分别来完成的，并且这两个结构域对于基因的转录激活都是必须的。在GAL4系统中利用转录因子GAL4的DNA结合结构域GAL4-BD与激活结构域GAL4-AD的特异载体，分别与基因的ORFs融合，转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时，就会将GAL4-BD和GAL4-AD结合在一起，从而与上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)结合，淳风生物科技,.淳风生物科技，西安酵母双杂交文库构建
,西安淳风生物科技有限公司，激活相应报告基因的表达，在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。
实验目的：
酵母双杂交文库的构建是筛库的前提，可用于目的蛋白的互作蛋白大规模筛选分析蛋白质间的相互作用，是现在分子生物学与生物化学常用的手段。
实验步骤
1.1.RNA提取
1.2.mRNA分离
1.3.cDNA合成
1.4.cDNA长度分级
1.5.分级后的cDNA与酵母双杂交载体(pGADT7-Rec)进行infusion重组
1.6.重组后产物转化感受态细胞
1.7.文库铺板检测与菌液保存
技术指标
1. 插入片段＞500bp（插入片段不是越长越好，较长的片段可能会漏筛部分较小片段的互作基因），
2. 重组率＞90%，
3. 库容≥1 x 108 transformants，
4. 滴度≥2 x 107cfu/ml。
交付结果
1. 文库构建报告（电子版），
2. 文库构建图片（电子版），
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.淳风生物科技___西安酵母双杂交文库构建
.淳风生物科技|||乌鲁木齐亚细胞定位技术服务西安淳风生物科技有限公司是由在国内科研领域有着多年从业经验的专业团队于年月组建而成、专门从事分子生物学技术服务为主、兼顾分子生物学相关产品的专业化科研公司。公司总经理毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业，读博期间一手组建并优化了酵母双杂交文库构建及筛选，ChIP等实验体系，有丰富的科研实践经验。公司团队成员来源于武大，华科，华农等国内知名高校，在分子生物学操作方面炉火纯青。我们服务的实验项目主要有：酵母单/双杂交文库构建及筛选，酵母单/双杂交点对点，ChIP，RIP，EMSA，BiFC，’ RACE，双荧光素酶报告基因系统，亚细胞定位，载体构建，基因扩增，全基因合成，相对荧光定量，绝对荧光定量，甲基化检测，原位杂交，染色体步移等分子生物学技术服务。公司成立以来，已经与西安交通大学，陕西师范大学，西北大学，唐都医院，西京医院，西北农林科技大学，华中农业大学，贵州师范大学等国内多所知名高校医院展开了广泛而有效的合作，专业的技能和完善的售后为我们赢得了客户的称赞和信赖。在不久的将来，公司希望能够为广大科研工作者尽一份力，为祖国生物学产业的腾飞添砖加瓦！
