原装犬肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒

产品名称：原装犬肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒价格
合作单位：高校/医院/科研院；
实验类型：夹心法/间接法/竞争法；
检测范围：7.5 pg/mL – 240 pg/mL
反应时间: 1-5h
所需样本体积: 50-100ul
检测波长: 450 nm
灵 敏 度：最低检测浓度小于1.0 μg/mL。
特 异 性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重 复 性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
应用范围：用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本；
保存条件：2-8℃；
郑重声明：本产品仅供科研实验，不适用于临床诊断！
更多产品：
微量蛋白检测系列：白介素类试剂盒,TNF类试剂盒,VEGF类试剂盒,肾损伤类试剂盒；
相关小分子检测系列：皮质醇类试剂盒,HCY类试剂盒,T3,T4类试剂盒；
食品安全小分子检测系列：庆大霉素ELISA检测试剂盒,三聚氰胺ELISA检测试剂盒,四环素ELISA检测试剂盒,黄曲mei毒素ELISA检测试剂盒；
抗体检测系列：链球菌溶血素o抗体ELISA检测试剂盒,AQP-Ab类试剂盒,HINI试剂盒；
特种蛋白检测：近十个种属的白蛋白,球蛋白ELISA检测试剂盒。
注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。