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如同其他肿瘤样,胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致。些已知的遗传疾病,例如神经纤维瘤病(I型)以及结核性硬化疾病等,为脑胶质瘤的遗传易感因素。有这些疾病的患者,其脑胶质瘤的发生机会要比普通人群高很多。此外,些环境的致癌因素也可能与胶质瘤的发生相关。有研究表明,电磁辐射,例如手机的使用,可能与胶质瘤的产生相关。但是,目并没有证据表明这两者之间存在必然的因果关系。虽然大部分的胶质母细胞瘤患者都曾有巨噬细胞病毒感染,并且在绝大部分的胶质母细胞瘤病理标本都发现有巨噬细胞病毒感染的证据,但是,这两者间是否存在因果关系,目也不十分清楚。
神经胶质瘤(Glioma)是种常见的脑肿瘤,起源于神经胶质细胞。 肿瘤类型约占所有恶性脑肿瘤的 80%,通常预后很差。神经胶质瘤根据肿瘤细胞形态与正常脑胶质细胞的相似程度,可划分为星型细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤等多种类型。
ATRX 是神经胶质瘤标志物常见的分类之,通常与其他各种标志物如 IDH1、P53、PARP1、GFAP、KI-67 和 EGFR2 联合使用。
研究神经胶质瘤标志物的意义是重大的。艾美捷 Atlas Antibodies 针对神经胶质瘤标记物ATRX、IDH1和GFAP的抗体用于检测胶质母细胞瘤、少突胶质瘤和星形细胞瘤,并验证了IHC、WB和/或ICC-IF。这些抗体已经通过免疫组化或WB的强化验证进行了验证。比如抗ATRX单克隆抗体、抗ATRX多克隆抗体、抗IDH1单克隆抗体、抗IDH1多克隆抗体等等。
引用ATRX多克隆抗体(HPA001906)的发表文章(摘取部分):
1、Haberler C et al. Clinical Neuropathology practice news 2-2014: ATRX, a new candidate biomarker in gliomas. Clin Neuropathol2014; 33(2):108-111.
2、Oktay Y et al., IDH-mutant glioma specific association of rs55705857 located at 8q24.21 involves MYC deregulation Sci Rep, 2016 Jun 10; 6:27569.
3、Murnyák B et al. PARP1 expression and its correlation with survival is tumor molecular subtype dependent in glioblastoma Oncotarget, 2017 May 19; 8(28):46348-46362.
来源:https://www.amyjet.com/featured/glioma-marker.shtml
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